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多方面教育干预对急诊科良性阵发性位置性眩晕循证实践实施的影响 (BPPV-Teaching)

2024年3月11日 更新者:Fondation Hôpital Saint-Joseph
急性眩晕约占急诊室就诊人数的 4%。 触发的阵发性前庭综合征是最常见的症状。 BPPV(良性阵发性位置性眩晕)是主要原因,占急诊室评估的眩晕病例的 40-50%。 它是由碳酸钙颗粒(耳石)从内耳椭圆囊和球囊的粘膜迁移到 3 个半规管 (SCC) 之一(后半规管、水平半规管或侧半规管和前半规管)引起的。 它随着头部运动、退化或头部外伤后特发性发生。 耳石脉冲导致内淋巴移动,暂时异常地移位受影响的耳管杯,导致错误信息传输到前庭核。 这会导致突然出现眩晕和眼球偏离,导致短暂性眼球震颤。 移位耳石的位置决定了 BPPV 的变异:后半规管 BPPV 最常见(约 65% BPPV),其次是水平半规管 BPPV,而前半规管 BPPV 很少见,因为它会消退自发且迅速。 尽管 BPPV 是一种良性疾病,但十分之九会导致就医、日常活动中断或请病假。 如果不治疗,它通常会复发,并会影响患者的生活质量。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

2023 年发布的急诊科眩晕适当管理建议重申,BPPV 的管理仅基于诊所。 没有影像学测试可以证实头部运动期间是否存在耳石迁移到半规管。 如果存在由头部运动引发的阵发性前庭综合征,更广泛地说,如果存在没有明确原因的短暂眩晕,并且没有自发性或侧面性眼球震颤,则应怀疑 BPPV。 当 Dix-Hallpike 试验中眩晕伴有短暂的垂直扭转性眼球震颤时,即可诊断为后部 BPPV。 在某些 BPPV 病例中,Dix-Hallpike 试验会产生眩晕,但不会产生短暂性眼球震颤。 这种现象被称为“主观 BPPV”,可能影响多达四分之一的疑似患有 BPPV 的患者。 其原因可能是受影响的耳道内耳石负荷低、耳石从耳道中排出而自发愈合,但也可能是临床医生技术不佳(操作缓慢或最终位置错误)。 对于 Dix-Hallpike 结果典型阳性或主观 BPPV 的患者,一线治疗基于耳石重新定位操作。 推荐采用改良的 Epley 操作法,其功效得到了众多荟萃分析的支持。 它与 7 天后症状完全缓解显着相关。 水平 BPPV 应通过 Dix-Hallpike 测试中出现短暂的水平眼球震颤来怀疑。 仰卧头转动测试可通过出现眩晕和短暂的水平向地性或向地性眼震来确认诊断。 首选的治疗方法是 Lempert 的“烧烤”方法。 这种管理策略可以概括为决策树。 由于后部 BPPV 最为常见,适当使用 Dix-Hallpike 和 Epley 手法对急诊科的绝大多数 BPPV 患者具有积极作用。就临床决策规则而言,眩晕的治疗被列为第一要务。急诊医师优先。 然而,大量研究强调了这样一个事实,即他们的临床方法往往不恰当,导致 BPPV 诊断不足。 诊断不足通常是由于未能验证自发性眼球震颤的存在、未充分使用 Dix-Hallpike 测试或其误用。 虽然 BPPV 是一种常见且易于治疗的疾病,但由于医生缺乏理论知识和临床技能,其诊断和治疗在很大程度上被延误。

了解前庭器官的方向以及它是如何被刺激的是很困难的学习。 传统的基于讲座的学习在技能获取方面似乎收效甚微。 这种方法很乏味,并且几乎没有机会获得临床技能。 理论资源确实存在;特别是,BPPV Viewer 软件提供前庭装置的 3D 建模,以及 Youtube® 上 Peter Johns 教授的演示视频可以提供相当清晰的理论基础。 提出新的教学方法可能是解决 BPPV 次优管理和由此导致的诊断不足问题的一种方法。 两种原创的教学方法已经出版,一种利用学生示范来教授前庭生理学,另一种基于加涅的9事件。 需要研究知识在床边的保留和转移。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

185

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • 招聘中
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上患者因眩晕到急诊室

描述

纳入标准:

  • 年龄>18
  • 触发的阵发性前庭综合征,定义为眩晕,可能伴有恶心或呕吐,短暂(< 1 分钟)和短暂的,由头部或身体位置的变化触发;
  • 或者没有明显原因的短暂眩晕,也没有自发性眼球震颤。
  • 法语

排除标准:

  • 存在一项或多项 BPPV 诊断不符合标准,即警觉性受损(格拉斯哥昏迷评分 <15)、自发或侧视时出现眼球震颤(佩戴或佩戴 Frenzel 眼镜)、头痛或颈痛、听力减退伴眩晕、任何中枢神经系统疾病体征、耳痛、耳鸣、酒精中毒;
  • 存在进行 Dix-Hallpike 试验的一种或多种禁忌症,即椎基底动脉供血不足、近期颈椎骨折或脱位、颈关节炎、近期颈椎手术、颈动脉晕厥病史;
  • 受法庭保护的患者;
  • 受监护或监管的患者;
  • 患者被剥夺自由;
  • 反对使用其数据的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
BPPV

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
准确的 BPPV 诊断
大体时间:一年

适当的 BPPV 诊断的百分比,即在教育干预之前和之后对符合条件的患者获得的阳性诊断测试。

BPPV 阳性诊断测试定义如下:

  • Dix-Hallpike 测试在患侧产生触发性短暂性、垂直性和扭转性眼球震颤或孤立性短暂性阵发性眩晕(主观性 BPPV),以正确诊断后 BPPV,
  • 仰卧头转动测试会产生触发的、短暂的水平、向地性或促动性眼球震颤,在两侧观察到,但在健康侧更强烈,用于水平 BPPV 的正确诊断。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
进行的治疗操作
大体时间:1年
在教育干预之前和之后,由训练有素的临床医生对 BPPV 诊断测试呈阳性的患者进行的治疗操作(分别为 Epley 和 Barbecue)的百分比。
1年
接受教育干预的临床医生的满意度
大体时间:一年
在临床管理结束时接受教育干预的临床医生的满意度采用 5 点李克特量表进行评估。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月11日

首次发布 (实际的)

2024年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月11日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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