화상을 입은 성인의 흡기근 훈련 (Burns)
2024년 3월 12일 업데이트: Maged Basha, Qassim University
화상 부상을 입은 성인의 폐 재활 프로그램에 흡기근 훈련을 추가하는 효과: 무작위 대조 시험
이 연구는 화상 부상의 영향을 설명하고 장기적인 재활의 필요성을 강조합니다.
연구에서는 성인 화상 환자의 호흡 강도, 폐 기능 및 운동 능력 개선에 있어 흡기 근육 훈련 효능을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 성인 화상 환자의 폐 재활에 흡기 근육 훈련을 추가하는 것의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
52명의 참가자가 흡기 근육 훈련과 폐 재활을 병행하거나 폐 재활만 8주 동안 무작위로 배정되었습니다.
흡기 근육 훈련은 흡기 근육 강화를 위해 Powerbreathe 장치를 사용하는 것으로 구성되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Dokki
-
Giza, Dokki, 이집트, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20~49세의 화상 부상자.
- 급성 치료 후 병원에 입원했습니다.
- 전체 신체 표면적의 20% 이상에 영향을 미치는 화상에서 회복됩니다.
- 부분 또는 전층 화상.
제외 기준:
- 흡연자.
- 열린 상처나 치유되지 않은 상처가 있었습니다.
- 알려진 신경학적 결함이 있었습니다.
- 신경근육 질환.
- 근골격 기형.
- 폐질환.
- 심각한 심장 문제.
- 규칙적인 운동에 참여할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 호흡근육 트레이닝 그룹
흡기 근육 훈련과 폐 재활 프로그램을 받았습니다.
흡기근력 운동에는 Powerbreathe 장치를 사용하였다.
Powerbreathe를 사용하여 흡기 근육을 강화하는 것은 신체의 다른 근육을 강화하기 위한 역도 운동과 유사합니다.
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훈련은 하루에 30번의 호흡을 6세트, 하루에 2번의 세션으로 나누어 진행되었습니다.
각 세트 사이의 휴식 시간은 1분입니다.
8주 동안 주 5일 훈련이 처방되었습니다.
다른 이름들:
4가지 저항운동, 유산소운동, 심호흡운동을 주 5회, 8주 동안 실시합니다.
다른 이름들:
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실험적: 폐재활그룹
8주 동안 주 5회 호흡 재활 프로그램을 받았습니다.
4가지 저항운동, 유산소운동, 심호흡운동, 런닝머신에서의 유산소운동.
모든 운동은 가변저항 기계를 사용하여 수행되었습니다.
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4가지 저항운동, 유산소운동, 심호흡운동을 주 5회, 8주 동안 실시합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 흡기압
기간: 개입 초기에는
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전자호흡기압계를 사용하여 흡기근력을 측정합니다.
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개입 초기에는
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최대 흡기압
기간: 8주간의 개입 후
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전자호흡기압계를 사용하여 흡기근력을 측정합니다.
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8주간의 개입 후
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최대 호기압
기간: 개입 초기에는
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전자호흡기압계를 사용해 호기근력을 평가한다.
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개입 초기에는
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최대 호기압
기간: 8주간의 개입 후
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전자호흡기압계를 사용해 호기근력을 평가한다.
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8주간의 개입 후
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1초 동안 강제 호기량
기간: 개입 초기에는
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폐활량계를 사용하여 수행
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개입 초기에는
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1초 동안 강제 호기량
기간: 8주간의 개입 후
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폐활량계를 사용하여 수행
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8주간의 개입 후
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강제 폐활량
기간: 개입 초기에는
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폐활량계를 사용하여 수행
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개입 초기에는
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강제 폐활량
기간: 8주간의 개입 후
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폐활량계를 사용하여 수행
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8주간의 개입 후
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1초간 강제호기량/강제폐활량 비율
기간: 개입 초기에는
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폐활량계를 사용하여 수행
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개입 초기에는
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1초간 강제호기량/강제폐활량 비율
기간: 8주간의 개입 후
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폐활량계를 사용하여 수행
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8주간의 개입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 운동능력
기간: 개입 초기에는
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6분 걷기 테스트를 사용하여 평가
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개입 초기에는
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기능적 운동능력
기간: 8주간의 개입 후
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6분 걷기 테스트를 사용하여 평가
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8주간의 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: FatmaAlzahraa Kamel, PhD, Cairo University
- 연구 의자: Maged Basha, PhD, Qassim University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Willis CE, Grisbrook TL, Elliott CM, Wood FM, Wallman KE, Reid SL. Pulmonary function, exercise capacity and physical activity participation in adults following burn. Burns. 2011 Dec;37(8):1326-33. doi: 10.1016/j.burns.2011.03.016. Epub 2011 May 6.
- Ozkal O, Topuz S, Karahan S, Erdem MM, Konan A, Yasti AC. Clinical predictors of pulmonary functions, respiratory/peripheral muscle strength and exercise capacity at discharge in adults with burn injury. Disabil Rehabil. 2021 Oct;43(20):2875-2881. doi: 10.1080/09638288.2020.1720320. Epub 2020 Jan 30.
- Gittings PM, Grisbrook TL, Edgar DW, Wood FM, Wand BM, O'Connell NE. Resistance training for rehabilitation after burn injury: A systematic literature review & meta-analysis. Burns. 2018 Jun;44(4):731-751. doi: 10.1016/j.burns.2017.08.009. Epub 2017 Oct 7. Erratum In: Burns. 2020 Aug;46(5):1240-1241.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 16일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 작성자에게 제공됩니다.
IPD 공유 기간
출판 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
요청을 받은 후 1개월 이내에 연구 주제와의 관련성과 모든 공동저자의 승인을 받아야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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