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烧伤成人的吸气肌训练 (Burns)

2024年3月12日 更新者:Maged Basha、Qassim University

在成人烧伤肺康复计划中添加吸气肌训练的效果:随机对照试验

该研究概述了烧伤的影响,强调了长期康复的必要性。 研究评估了吸气肌训练在改善成年烧伤患者呼吸强度、肺功能和运动能力方面的功效。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究旨在评估成人烧伤患者肺康复中添加吸气肌训练的有效性。 52 名参与者被随机分配接受吸气肌训练加肺康复或单独肺康复,为期 8 周。 吸气肌训练包括使用 Powerbreathe 装置加强吸气肌。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及、11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 20-49岁的烧伤成年人。
  • 经急性治疗后入院治疗。
  • 从影响至少 20% 身体表面积的烧伤中恢复。
  • 部分或全层烧伤。

排除标准:

  • 吸烟者。
  • 有开放性或未愈合的伤口。
  • 有任何已知的神经功能缺陷。
  • 神经肌肉疾病。
  • 肌肉骨骼畸形。
  • 肺部疾病。
  • 严重的心脏问题。
  • 无法参加定期锻炼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:呼吸肌训练组
接受吸气肌训练加肺康复计划。 Powerbreathe装置用于锻炼吸气肌力量。 使用 Powerbreathe 强化吸气肌类似于举重来强化身体的其他肌肉。
训练每天共6组,每组30次呼吸,每天分为2次。 每组之间休息一分钟。 规定每周训练 5 天,持续 8 周
其他名称:
  • 吸气肌训练
四次阻力练习、有氧运动和深呼吸练习,每周五次,持续 8 周
其他名称:
  • 阻力运动
实验性的:肺康复组
接受肺康复计划,每周五次,持续八周。 四项阻力练习、有氧运动、深呼吸练习、跑步机上的有氧调理练习。 所有练习均使用可变阻力机器进行。
四次阻力练习、有氧运动和深呼吸练习,每周五次,持续 8 周
其他名称:
  • 阻力运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大吸气压
大体时间:干预之初
使用电子呼吸压力计进行,测量吸气肌力量
干预之初
最大吸气压
大体时间:干预8周后
使用电子呼吸压力计进行,测量吸气肌力量
干预8周后
最大呼气压力
大体时间:干预之初
使用电子呼吸压力计进行评估呼气肌力量。
干预之初
最大呼气压力
大体时间:干预8周后
使用电子呼吸压力计进行评估呼气肌力量。
干预8周后
1秒用力呼气量
大体时间:干预之初
使用肺活量计进行
干预之初
1秒用力呼气量
大体时间:干预8周后
使用肺活量计进行
干预8周后
用力肺活量
大体时间:干预之初
使用肺活量计进行
干预之初
用力肺活量
大体时间:干预8周后
使用肺活量计进行
干预8周后
1秒用力呼气量/用力肺活量比
大体时间:干预之初
使用肺活量计进行
干预之初
1秒用力呼气量/用力肺活量比
大体时间:干预8周后
使用肺活量计进行
干预8周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能锻炼能力
大体时间:干预之初
使用六分钟步行测试进行评估
干预之初
功能锻炼能力
大体时间:干预8周后
使用六分钟步行测试进行评估
干预8周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:FatmaAlzahraa Kamel, PhD、Cairo University
  • 学习椅:Maged Basha, PhD、Qassim University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (实际的)

2022年6月16日

研究完成 (实际的)

2023年9月11日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 004201

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

当前研究期间生成和/或分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得。

IPD 共享时间框架

发表后6个月

IPD 共享访问标准

与研究主题的相关性,并在收到请求后 1 个月内获得所有共同作者的批准。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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