Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка мышц вдоха у обожженных взрослых (Burns)

12 марта 2024 г. обновлено: Maged Basha, Qassim University

Эффекты добавления тренировки мышц вдоха в программу легочной реабилитации у взрослых с ожоговыми травмами: рандомизированное контролируемое исследование

В исследовании очерчены последствия ожоговой травмы, подчеркнута необходимость длительной реабилитации. Исследование оценивает эффективность тренировки дыхательных мышц в улучшении силы дыхания, функции легких и способности к физической нагрузке у взрослых ожоговых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью исследования было оценить эффективность добавления тренировки дыхательных мышц к легочной реабилитации у взрослых ожоговых пациентов. Пятьдесят два участника были случайным образом распределены либо на тренировку дыхательных мышц плюс легочную реабилитацию, либо только на легочную реабилитацию в течение 8 недель. Тренировка мышц вдоха заключалась в использовании устройства Powerbreathe для укрепления мышц вдоха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Египет, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Ожоговые травмы взрослых в возрасте 20-49 лет.
  • Поступил в клинику после неотложного лечения.
  • Восстановление после ожогов, поражающих не менее 20% общей площади поверхности тела.
  • Частичные или полные ожоги.

Критерий исключения:

  • Курильщики.
  • имели открытые или незаживающие раны.
  • имелся какой-либо известный неврологический дефицит.
  • нервно-мышечные заболевания.
  • деформации опорно-двигательного аппарата.
  • легочные заболевания.
  • серьезные проблемы с сердцем.
  • невозможность участвовать в регулярных физических упражнениях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа тренировки дыхательных мышц.
Прошел тренировку дыхательных мышц плюс программу легочной реабилитации. Устройство Powerbreathe использовалось для тренировки силы мышц вдоха. Укрепление мышц вдоха с помощью Powerbreathe аналогично поднятию тяжестей для укрепления других мышц тела.
Другой: вдохновляющее упражнение
Тренировка состояла из 6 подходов по 30 дыханий в день, разделенных на 2 занятия в день. Между каждым подходом интервал отдыха в одну минуту. Тренировки были назначены 5 дней в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • тренировка мышц вдоха
Другой: Легочная реабилитация
Четыре резистивных упражнения, аэробные упражнения и упражнения по глубокому дыханию, пять занятий в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • Упражнения на сопротивление
Экспериментальный: Группа легочной реабилитации
Получал программу легочной реабилитации по пять сеансов в неделю в течение 8 недель. Четыре резистивных упражнения, аэробные упражнения и упражнения по глубокому дыханию, аэробные упражнения на беговой дорожке. Все упражнения выполнялись на тренажерах с переменным сопротивлением.
Другой: Легочная реабилитация
Четыре резистивных упражнения, аэробные упражнения и упражнения по глубокому дыханию, пять занятий в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • Упражнения на сопротивление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
максимальное давление вдоха
Временное ограничение: В начале вмешательства
выполняется с использованием электронного измерителя дыхательного давления, измеряет силу мышц вдоха
В начале вмешательства
максимальное давление вдоха
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
выполняется с использованием электронного измерителя дыхательного давления, измеряет силу мышц вдоха
Через 8 недель вмешательства
максимальное давление выдоха
Временное ограничение: В начале вмешательства
выполняется с помощью электронного измерителя дыхательного давления, оценивает силу мышц выдоха.
В начале вмешательства
максимальное давление выдоха
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
выполняется с помощью электронного измерителя дыхательного давления, оценивает силу мышц выдоха.
Через 8 недель вмешательства
Объем форсированного выдоха за 1 секунду
Временное ограничение: В начале вмешательства
проводится с помощью спирометра
В начале вмешательства
Объем форсированного выдоха за 1 секунду
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
проводится с помощью спирометра
Через 8 недель вмешательства
форсированная жизненная емкость
Временное ограничение: В начале вмешательства
проводится с помощью спирометра
В начале вмешательства
форсированная жизненная емкость
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
проводится с помощью спирометра
Через 8 недель вмешательства
Соотношение объема форсированного выдоха за 1 секунду/форсированной жизненной емкости легких
Временное ограничение: В начале вмешательства
проводится с помощью спирометра
В начале вмешательства
Соотношение объема форсированного выдоха за 1 секунду/форсированной жизненной емкости легких
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
проводится с помощью спирометра
Через 8 недель вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная способность к физической нагрузке
Временное ограничение: В начале вмешательства
оценивается с помощью теста шестиминутной ходьбы
В начале вмешательства
Функциональная способность к физической нагрузке
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
оценивается с помощью теста шестиминутной ходьбы
Через 8 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Qassim University

Соавторы

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: FatmaAlzahraa Kamel, PhD, Cairo University
  • Учебный стул: Maged Basha, PhD, Qassim University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 004201

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Наборы данных, созданные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Сроки обмена IPD

6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

соответствие теме исследования и одобрение всех соавторов в течение 1 месяца с момента получения запроса.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться