유방절제술 후 림프부종 환자에서 복합 충혈완화요법, 냉동요법 및 키네시오 테이핑의 효과: 무작위 대조 시험
2024년 3월 22일 업데이트: Ragaee Saeed Mahmoud, South Valley University
유방절제술 후 림프부종 환자의 복합 충혈완화요법, 냉동요법 및 키네시오 테이핑
유방 절제술 후 림프부종이 있는 환자를 대상으로 복합 충혈 완화 요법(CDT), 냉동 요법 및 키네시오 테이핑(KT)의 효능을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
유방절제술 후 림프부종으로 의사가 임상적으로 진단한 60명의 여성은 임상 조사에 기초하여 2등급 및 3등급 림프부종을 앓고 있으며 40~60세의 연령이 단일 사전-사후 측정 연구에 무작위로 배정되었습니다.
그들은 무작위로 같은 크기의 세 그룹(A, B, C)으로 나뉘었습니다.
세 그룹은 CDT 프로그램을 받았고, 그룹 (A)(n=20)은 CDT만 받았고, 그룹(B)(n=20)은 냉동요법을 받았고, 그룹(C)(n=20)은 KT를 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Faisal
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Giza, Faisal, 이집트
- 모병
- Ragaee Saeed Mahmoud
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연락하다:
- Ragaee Mahmoud
- 전화번호: 00201223611112
- 이메일: ragaeesaeedpt10@gmail.com
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연락하다:
- Reham Mahmoud
- 전화번호: 00201015447798
- 이메일: rsm_211pt@yahoo.com
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Giza
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Faisal, Giza, 이집트, 002
- 모병
- Ragaee Saeed Mahmoud
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연락하다:
- Reham Saeed, Doctora
- 전화번호: 00201223611112
- 이메일: rsm_Pt211@yahoo.com
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연락하다:
- Rabab Saeed, Doctora
- 전화번호: 00201017855222
- 이메일: rababSaeed10@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
40~60세 사이의 환자. 그들은 2등급과 3등급 림프부종이었습니다. 둘레 측정시 2cm 이상의 차이가 있었습니다. 그들은 유방절제술 후 한쪽 팔 림프부종이 있었습니다. 그들은 화학 요법과 방사선 요법을 완료했습니다.
제외 기준:
피부 감염. 현재 허혈. 심장, 신장 및 간 기능 장애로 인한 전신 부종. 현재 전이. 정맥 혈전증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹(A)
(n=20) 복합 충혈완화요법만 받았다
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실험적: 그룹(B)
(n=20) 냉동요법 및 복합충혈완화요법을 받았습니다.
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공기를 -32°C까지 냉각하는 성숙하고 사용하기 안전한 시스템입니다.
적용 단계는 다음과 같습니다: 1) 크라이오테라피를 적용하기 전에 오일이나 크림을 발라 피부에 수분을 공급합니다. 2) 미니 극저온 장비를 레벨 6에서 초기화합니다.
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실험적: 그룹(C)
(n=20) 키네시오 테이핑 및 복합 충혈 완화 요법을 받았습니다.
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이는 물리치료 분야의 새로운 선택입니다.
KT에 사용되는 재료와 테이핑 기술의 독창적인 개념은 1973년 Kenso Kase 박사에 의해 소개되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔 둘레 측정은 둘레 측정으로 측정됩니다.
기간: 12주 연속
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이는 타당하고 신뢰할 수 있는 방법이며, 그 프로토콜은 겨드랑이의 양팔, 겨드랑이에서 팔뚝뼈까지의 중간, 팔목와, 팔목와에서 손목까지의 중간, 손목에서 측정을 수행하는 등 전체적으로 사용되었습니다.
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12주 연속
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통증 심각도는 VAS로 측정됩니다.
기간: 12주 연속
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그것은 종종 길이가 10cm(100mm)인 선으로 구성되었습니다. 그 끝은 일반적으로 언어적 통증 앵커로 표시됩니다(예: "통증 없음" 및 "최대한 고통이 심함")
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12주 연속
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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QOL은 SF-36으로 측정됩니다.
기간: 12주 연속
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이는 환자의 QOL을 평가하는 데 사용되는 널리 검증되고 널리 사용되는 방법입니다.
그 이후로 SF-36 설문지의 신뢰성과 타당성은 전 세계의 특정 인구 집단을 대상으로 평가되었습니다.
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12주 연속
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ROM(가동 범위)은 UG로 측정됩니다.
기간: 12주 연속
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사용 용이성, 휴대성, 비침습적 특성 및 저렴한 비용으로 인해 물리 치료사가 ROM을 평가하기 위해 어깨 ROM(굴곡, 외전 및 외회전) 측정에 자주 사용하는 중국 GONIO_PLASTIC_360입니다.
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12주 연속
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 16일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 16일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/211/MTI.PT/2401041
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
간섭
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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