코로나19 팬데믹 중 화상 부상과 체류 기간에 미치는 영향
마취 경험과 환자의 SARS-CoV-2 양성 대 음성 화상 환자의 예후: 관찰 사례-대조 연구
연구 개요
상세 설명
1. 소개/연혁
세계는 급속히 확산되고 있는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스-2(SARS-Cov-2) 전염병의 공격을 받고 있으며, 이는 경제 위기를 더욱 악화시키고 있습니다. SARS-Cov-2는 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 원인입니다. 마취과 의사는 호흡기 비말과 자주 접촉하기 때문에 정규 업무를 수행하는 동안 바이러스에 감염될 위험이 있습니다.
모든 국가는 보호 및 예방 조치를 취하여 사람들이 집에서 더 많은 시간을 보내도록 강요했습니다. 브라질의 한 연구에 따르면 코로나19 팬데믹 기간 동안 집에서 더 많은 시간을 보낼수록 화상을 입을 수 있는 에탄올과 과산화수소를 포함한 소독 제품에 대한 노출이 늘어난 것으로 나타났습니다.
우리 연구의 목적:
우리의 목표는 코로나19 팬데믹 기간 동안 화상 부상 환자의 입원 기간(LOS)에 영향을 미치는 위험 요소를 확인하는 것입니다.
포함 기준:
알 와크라 병원에서 화상 이식 수술을 받은 환자 2020년 4월 1일부터 11월 말까지 Hamad Medical Corporation. 계획된 숫자에는 이 기간 동안 모든 코로나19 양성 및 음성 대상자가 포함됩니다.
데이터 소스 연구 정의 기준과 일치하는 환자를 식별하기 위해 사용되는 전자 의료 기록(Cerner)입니다. 조사관은 Cerner에서 직접 데이터를 수집하여 엑셀 시트로 만들 수 있습니다.
변수 추상화 연령, 이환율, 증상 발현, 신체 검사, 실험실 조사, 수술 중 데이터, 수술 유형, 수술 후 과정, 생존 및 입원 기간 및 후속 조치를 포함하여 환자 인구통계 및 임상 데이터가 수집됩니다.
또한, 전신 마취, 척추 마취 또는 복합 척추 경막외 마취 등 마취 유형도 추가 합병증의 요인으로 포함됩니다.
MRC 및 IRB 위원회의 승인을 얻은 후 의학적 질병 및 차트 실험실에 대한 관찰 전체 검토 및 조사가 수집됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Doha, 카타르, 82228
- HAMAD Medical Corporation- Al Wakra Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 모든 화상 부상은 코로나19 양성 또는 음성 상태에서 수술이 필요함
제외 기준:
- 코로나19 팬데믹 기간 중 기타 수술
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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코로나19 양성 및 음성 상태
코로나19 양성 및 음성 상태로 인한 화상 부상 수술을 받았습니다.
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화상 부상 이식 수술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우리의 목표는 코로나19 팬데믹 기간 동안 화상 부상 환자의 입원 기간(LOS)에 영향을 미치는 위험 요소를 확인하는 것입니다.
기간: 60-90일
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우리의 목표는 코로나19 팬데믹 기간 동안 화상 부상 환자의 입원 기간(LOS)에 영향을 미치는 위험 요소를 확인하는 것입니다.
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60-90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 양성 상태와 음성 상태에 따른 화상 부상 간의 임상적 차이
기간: 60-90일
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해당 위험 요소에 대한 세부 정보: BMI; Pre Op Lab 데이터, Intra Op 데이터 ex. 혈액 손실/ml, 수혈/ml 또는 단위, 수술 시간/분 등, 수술 후 데이터 및 ICU 입원 데이터, 실험실 매개변수, INR,LFT/단위, 필요한 수혈/ml 또는 단위, 재삽관 시간, 승압기 필요 . 실험실 값/단위를 분석하고 입원 일수 및 ICU 체류 기간을 확인합니다. 병원 입원 기간에 영향을 미치는 위험 요인을 분석합니다. Cox 회귀를 사용하여 위험 요소를 분석하고 각 요소에 대한 위험 비율을 조사하여 독립적인 위험 요소 또는 관련 요소를 결정합니다. |
60-90일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MRC-01-20-1074
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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