가상현실 적용이 자궁내수정(IUI) 시 불안과 환자 만족도에 미치는 영향 ((IUI))
2024년 4월 7일 업데이트: Ayşe Sevim AKBAY KISA, Suleyman Demirel University
가상현실 적용이 자궁내 수정(IUI) 중 불안과 환자 만족도에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
본 연구는 IUI 시술 중 SG 적용이 불안과 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 사전 사후 검사로 실시할 예정이다.
연구 모집단은 2024년 5월부터 12월까지 SBU 아다나 시립 훈련 및 연구 병원의 불임 폴리클리닉에서 보조 생식 기술로 치료를 받고 IUI를 시행했으며 연구 기준을 충족하는 여성으로 구성됩니다.
연구 표본은 Gpower 프로그램을 이용하여 총 90명(그룹당 최소 45명)으로 계산되었습니다.
데이터; 연구에 참여하기로 동의한 여성으로부터 개인 정보 양식, 시각적 평가 척도(VAS), 전신 마취 편안함 척도(PKS) 및 상태 특성 불안 척도(DSAE)를 수집합니다.
중재 그룹에는 가상 현실 안경이 적용됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 IUI 시술 중 SG 적용이 불안과 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 사전 사후 검사로 실시할 예정이다. 연구 모집단은 2024년 5월부터 12월까지 SBU 아다나 시립 훈련 및 연구 병원의 불임 폴리클리닉에서 보조 생식 기술로 치료를 받고 IUI를 시행했으며 연구 기준을 충족하는 여성으로 구성됩니다. 연구 표본은 Gpower 프로그램을 이용하여 총 90명(그룹당 최소 45명)으로 계산되었습니다. 데이터; 연구에 참여하기로 동의한 여성으로부터 개인 정보 양식, 시각적 평가 척도(VAS), 전신 마취 편안함 척도(PKS) 및 상태 특성 불안 척도(DSAE)를 수집합니다. 이 척도는 자궁내 수정(IUI) 전후 두 그룹 모두에 적용됩니다.
자궁내수정(IUI) 시 개입군에는 가상현실 안경을 적용할 예정이다.
키워드: 가상현실, 불안, 환자 만족도, 자궁내수정(IUI)
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Seda ÇU KARAÇAY YIKAR, assist
- 전화번호: nursing 05416265614
- 이메일: sedakrcyyikar@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ayşe Sevim SU Akbay Kısa, Ph.D
- 전화번호: nursing 05435872734
- 이메일: ayse.sevim.32@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~45세 연령층
- 원발성 불임,
- 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
- 인지적이고 효과적이며 의사소통을 방해하는 데 문제가 없습니다.
- 정신적인 문제는 없고,
- 간질로 진단되지 않은 경우(VR 안경이 간질 발작을 유발할 가능성이 있기 때문에)
- 연구에 자발적으로 참여하는 여성을 모집합니다.
제외 기준:
- 정신과적인 문제가 있어서,
- 간질로 진단됨
- 스터디를 떠나고 싶은 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹에 대한 가상 현실 안경
개입 그룹에 대한 가상 현실 안경, 무작위 사전 테스트 후 테스트
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실험 및 통제, 무작위 사전 사후 테스트 연구
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간섭 없음: 제어
비개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태특성불안검사(STAI)
기간: 참가자의 연구시간은 약 30분 정도 소요됩니다.
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STAI(State Trait Anxiety Inventory)는 개인의 지속적인 불안과 그들이 처한 상황에 대해 느끼는 불안의 정도를 식별하기 위해 고안되었습니다.
두 척도 모두에서 총점 20~80점을 얻을 수 있습니다.
측정 범위; 20~39점은 경증, 40~59점은 중등도, 60~79점은 심각한 불안, 80점은 공황 상태로 간주됩니다.
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참가자의 연구시간은 약 30분 정도 소요됩니다.
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간호척도에 대한 환자의 인식
기간: 참가자의 연구시간은 약 30분 정도 소요됩니다.
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불안 척도는 개인의 지속적인 불안과 현재 상황에 대해 느끼는 불안의 정도를 식별하도록 설계되었습니다.
최소 15점에서 최대 75점까지 척도에서 얻을 수 있습니다.
척도에서 얻은 총점의 증가는 환자가 간호에 만족한다는 것을 의미한다.
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참가자의 연구시간은 약 30분 정도 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Evşen ÇU NAZİK, professor, Çukurova University
- 연구 의자: Ayşe Sevim SU Akbay Kısa, Ph.D, Suleyman Demirel University
- 연구 의자: Ebru Var, Adana City Training and Research Hospital
- 연구 의자: Sefa ARLIER, professor, Adana City Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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