냉동갈비뼈 골절 연구
2026년 2월 13일 업데이트: University of Minnesota
갈비뼈 골절 환자에서 척추 기립 평면 카테터와 늑간 신경 냉동 절제술의 비교
본 연구의 목적은 늑간신경 냉동절제술을 받은 갈비뼈 골절 환자가 ESP 카테터를 사용한 환자에 비해 시술 7일 후 통증 조절이 개선되었는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Candace Nelson
- 이메일: nelso377@umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- 모병
- University of Minnesota
-
연락하다:
- Allicia Bulleri
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 갈비뼈가 두 개 이상 골절된 18세 이상의 환자.
제외 기준:
- 국소마취가 제외된 환자.
- 자가신고 또는 임신테스트를 통해 임신 중인 환자.
- 비영어권 사용자
- 한랭두드러기가 있는 환자
- 양측 골절 환자
- 현재 삽관된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 냉동절제술
갈비뼈 골절이 있는 참가자는 냉동절제술에 무작위로 배정되었습니다.
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갈비뼈당 1% 리도카인 1ml 주사 및 초음파 유도하에 늑간 신경 냉동 절제술
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활성 비교기: ESP 카테터
갈비뼈 골절이 있는 참가자는 ESP 카테터에 무작위로 배정되었습니다.
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초기 볼루스 0.25% 부피바카인 30mL를 사용한 초음파 유도 척추 기립 평면 카테터, 프로그램된 간헐적 볼루스를 통해 시간당 10mL로 0.2% 로피바카인 주입.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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POD(수술 후 당일) 최대 통증 점수 7
기간: 시술 후 7일
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POD(수술 후 당일) 최대 통증 점수 7
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시술 후 7일
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오피오이드 사용
기간: 시술 후 30일
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MME에서 측정된 오피오이드 사용량
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시술 후 30일
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기능성 통증 점수
기간: 시술 후 30일
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POD 0,1,2,3,4,5,6,7 및 30의 기능성 통증 점수
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시술 후 30일
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POD 30에서 오피오이드를 사용하는 환자 수
기간: 시술 후 30일
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, POD 30에서 오피오이드를 사용하는 환자 수
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시술 후 30일
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입원 기간
기간: 시술 후 30일
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일:시간:분 단위로 측정된 입원 기간
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시술 후 30일
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POD 30까지 집으로 돌아온 환자 수
기간: 시술 후 30일
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POD 30까지 집으로 돌아온 환자 수
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시술 후 30일
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첫 번째 보행까지의 시간
기간: 시술 후 30일
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일:시:분 단위로 측정된 첫 번째 보행까지의 시간
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시술 후 30일
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ICU에 입원한 환자 수
기간: 시술 후 30일
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ICU에 입원한 환자 수
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시술 후 30일
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기계적 환기가 필요한 환자 수
기간: 시술 후 30일
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기계적 환기가 필요한 환자 수
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시술 후 30일
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폐 기능 테스트.
기간: 시술 후 30일
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폐 기능 검사에는 폐활량 측정이 포함됩니다.
폐 기능 검사를 받은 환자의 경우 두 그룹 간의 검사 결과입니다.
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시술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neil Hanson, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 13일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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