소아 수술 전후 호흡기 이상반응의 위험 요인 및 위험 등급 예측
2024년 4월 3일 업데이트: Yanyu Liu, Sichuan Provincial People's Hospital
소아의 수술 전후 호흡기 이상반응 위험인자를 탐색하고, 소아의 수술 전후 호흡기 이상반응 위험 예측 모델을 확립한다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
전신 마취하에 선택적 수술을 받는 600명의 어린이가 선택되었습니다.
나이, 성별, 체중, 키, 알레르기 병력, 과거력, 코골이, 간접흡연, 수술 전 검사실 검사 및 흉부 엑스레이 검사 이상, 수술 14일 전 상기도 감염, 수술 부위, 마취과 의사 근무 연수, 마취 방법, 수술 기간, 마취 기간, 수술 전후 활력징후 및 호흡기 부작용을 수집했습니다.
소아 수술 전후 호흡기 이상반응의 위험 예측 모델은 LASSO(최소 절대 수축 및 선택 연산자) 알고리즘과 GBM(Gradient Boosting Machine) 알고리즘을 사용하여 일상적인 진단 및 치료 과정에서 수집된 인구통계학적 특성, 신체 상태, 기도 민감도, 환경 민감도 및 마취 관리
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yanyu Liu
- 전화번호: +8613438348895
- 이메일: 43197113@qq.com
연구 장소
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국
- 모병
- Sichuan provincial Peopel'Hospital
-
연락하다:
- Yanyu Liu
- 전화번호: +8613438348895
- 이메일: 43197113@qq.com
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연락하다:
- Ting Xu
- 전화번호: +8317708130267
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신마취 수술이 예정된 생후 1개월~12세 소아, Asa Class I 또는 II
설명
포함 기준:
- (1) 생후 1개월부터 12세까지의 소아, (2) ASA Class I 또는 II, (3) 전신마취 수술이 예정된 소아
제외 기준:
-(1) 아동 및 보호자가 연구 참여를 거부했습니다. (2) 심각한 만성 호흡기, 심혈관, 중추 신경계, 간 및 신장 질환이 있는 아동; (3) 수술 당일 위의 증상 외에 심한 코막힘, 다량의 기도분비, 심한 기침, 발열(체온 > 37.5℃) 등 활동성 URTI 및 폐감염이 있었던 환자, 폐경화 및/또는 습성 Rales의 징후 또는 말초 백혈구 > 10 × 109/L 또는 < 4 × 109/L 핵의 왼쪽 이동 여부에 관계없이 흉부 X-레이에서 새로운 누덕누덕거리는 침윤 그림자 또는 누덕누덕거리는 침윤 그림자가 나타났습니다. 전면 변화.
(4) 아이가 마약에 대한 심한 아나필락시스를 경험한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 전후 호흡기 이상반응의 발생
기간: 수술 전후
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후두경련, 기관지경련, 산소포화도 감소, 분비물 증가 등 호흡기계 이상반응 수집
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수술 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ting Xu, Sichuan provincial Peopel'Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 31일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022.232
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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