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항균제 내성을 명명하는 새로운 방법 테스트

2025년 1월 9일 업데이트: Imperial College London

행동 변화를 불러일으키는 최선의 방법으로 항균제 내성을 어떻게 구성할 수 있습니까? 온라인 무작위 대조 시험.

이 연구는 항생제에 대한 대중의 견해와 미래에 항생제가 효과가 없을 때 발생할 수 있는 잠재적 결과를 명명하는 다양한 방법의 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이를 명명하는 현재 방식은 대중의 공감을 얻지 못하는 것으로 알려져 있으며, 연구팀은 포커스 그룹 및 커뮤니티 워크숍을 통해 대중과 협력하여 공동 설계 과정에서 이를 설명하는 새로운 방법을 개발했습니다. 본 연구는 이러한 잠재적인 위기를 대중에게 제시하는 네 가지 방법을 테스트하는 것을 목표로 하며, 그 중 일부는 대중이 직접 고안한 새로운 커뮤니케이션 전략이며, 가장 기억에 남는 전략을 평가하고 행동 변화에 미치는 영향을 조사합니다.

이미 시장 패널 조사 회사에 가입한 영국에 거주하는 18세 이상의 성인이 본 연구에 참여할 수 있습니다.

참가자는 이미 등록한 시장 조사 패널을 통해 광고되는 간단한 온라인 설문조사(5분 정도 소요)를 완료하도록 초대됩니다. 이 설문조사는 완전히 익명으로 이루어지며 일부 객관식 질문과 짧은 자유 텍스트 응답이 필요한 일부 질문이 포함되어 있습니다. 설문 조사 시작 시 AMR을 명명하는 네 가지 방법 중 하나가 포스터 형식으로 참가자에게 제공됩니다.

본 연구는 항생제 사용에 대한 일반 대중의 이해를 향상시키고 의사소통이 행동 변화에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 데이터는 이 주제에 대한 향후 공중 보건 캠페인을 알리고 항생제 사용을 개선하는 데 사용될 수 있습니다.

본 연구는 행동통찰팀이 구축한 온라인 플랫폼인 Predictiv 플랫폼을 활용하여 온라인으로 진행됩니다. 이 연구는 행동 통찰력 팀과 Imperial College London의 글로벌 건강 혁신 연구소 간의 협력으로 진행되고 있습니다.

설문조사는 2024년 4월에 시작되어 4000명의 참가자 모집이 완료될 때까지 진행될 것으로 예상됩니까? 4~6주 정도 소요될 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

항생제 내성(AMR)은 박테리아가 항생제에 내성을 갖게 되어 감염 치료에 효과가 없게 만드는 과정을 말합니다. 항생제를 보다 아껴서 현명하게 사용하려면 대중의 행동 변화가 필요합니다(예: 필요할 때만 복용하고 과정을 마치는 것). 그러나 연구 및 대중 참여 작업에 따르면 AMR 위기에 대한 현재의 언어는 일반 대중에게 잘 알려져 있지 않거나 이해되지 않는 것으로 나타났습니다. 너무 과학적이고 기억에 남지 않으며 행동 변화를 불러일으킬 만큼 충분한 의미를 전달하지 못하는 것 같습니다.

이전 연구를 바탕으로 이 프로젝트는 항생제 내성(AMR)을 제시하거나 구성하는 다양한 방법이 위기에 대한 이해력을 향상시키고 태도를 변화시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 광범위한 대중 참여와 참여 작업을 통해 대중에게 AMR을 제공하는 세 가지 방법이 개발되었습니다. 그 중 하나는 대중 구성원들과의 공동 설계를 통해 개발된 새로운 이름이고, 나머지 두 가지는 우리의 참여 활동 중에 대중이 AMR보다 낫다고 믿었던 기존 용어였습니다.

온라인 무작위 대조 시험(RCT)은 AMR/항균제 내성 통제에 대해 이 세 가지 이름을 테스트하여 대상에 대한 이해력, 태도 및 회상을 향상시킬 수 있는지 확인하도록 설계되었습니다.

이 온라인 RCT는 Predictiv라는 잘 확립된 온라인 플랫폼을 사용하여 행동 통찰력 팀과 협력하여 제공됩니다. (영국 인구를 대표하기 위해) 4,000명의 참가자가 모집됩니다. 그들은 우리의 네 가지 이름 중 하나를 보게 될 것이며(이것은 버스 정류장에서 포스터를 보는 일반적인 커뮤니티 환경에서 제시될 것입니다), 짧은 5분 설문 조사를 완료하고 일련의 질문에 답하여 주제와 항생제 사용에 대한 미래의 태도.

네 가지 의사소통 전략 중 어느 것이 다양한 결과에 걸쳐 가장 효과적인지 알아보기 위해 통계 분석을 수행하여 행동 변화를 유도하는 데 가장 유용한 AMR 의사소통 전략을 이해하는 데 도움이 됩니다. 데이터를 추가로 분석하여 특정 인구 하위 그룹(예: 연령 또는 이전 항생제 사용 기준)에서 다양한 메시징 전략이 더 효과적인지 여부를 탐색합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4296

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, W2 1NY
        • Imperial College London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인
  • 영국(UK) 거주자
  • 온라인 설문조사 시작 시 주의 점검을 통과했습니다.

제외 기준:

  • 시장 조사 패널에 등록하지 않은 개인은 온라인 설문조사에 액세스할 수 없습니다.
  • 영국 이외의 거주자
  • 주의 집중에 실패한 사람은 온라인 설문 조사 시작 시 확인됩니다.
  • 18세 미만의 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 암 - 항균성 저항성
참가자에게는 버스 정류장에 포스터 이미지가 표시됩니다. 여기에는 항생제에 대한 정보가 포함되며 상단에 "항균제 내성"이라는 단어가 표시됩니다.
실험적: 개입 팔 1 - 슈퍼버그
참가자에게는 버스 정류장에 포스터 이미지가 표시됩니다. 여기에는 항생제에 대한 정보가 포함되며 상단에 '슈퍼버그'라는 단어가 표시됩니다.
참가자에게는 항생제에 대한 정보가 포함된 포스터가 제공되며, 각 개입 포스터의 상단에는 항생제 내성을 구성하는 새로운 방법을 나타내는 다른 이름이 표시됩니다.
실험적: 중재군 2 - 항생제 내성
참가자에게는 버스 정류장에 포스터 이미지가 표시됩니다. 여기에는 항생제에 대한 정보가 포함되며 상단에 "항생제 내성"이라는 단어가 표시됩니다.
참가자에게는 항생제에 대한 정보가 포함된 포스터가 제공되며, 각 개입 포스터의 상단에는 항생제 내성을 구성하는 새로운 방법을 나타내는 다른 이름이 표시됩니다.
실험적: 개입군 3 - 항생제 위기
참가자에게는 버스 정류장에 포스터 이미지가 표시됩니다. 여기에는 항생제에 대한 정보가 포함되며 상단에는 "항생제 위기"라는 단어가 표시됩니다.
참가자에게는 항생제에 대한 정보가 포함된 포스터가 제공되며, 각 개입 포스터의 상단에는 항생제 내성을 구성하는 새로운 방법을 나타내는 다른 이름이 표시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항균제 내성에 대한 태도를 평가하기 위해 고안된 질문에 대한 참가자의 정답 비율(감정)
기간: 6주

감정을 평가하는 설문조사 내 질문과 관련된 항균제 내성에 대한 참가자의 태도 평가(항균제 내성은 해결해야 할 긴급 문제, 항균제 내성은 인간 건강에 위험을 초래하고 항균제 내성은 영향을 줄 수 있는 문제라는 동의 포함) 참가자 자신의 건강).

이는 하위 감정 질문의 이진 등급 합계를 기본 결과 분석으로 사용하는 준이항 회귀 모델을 사용하여 수행되었습니다.

6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항균제 내성에 대한 이해도를 평가하기 위해 고안된 질문에 대한 참가자의 정답 비율
기간: 6주

항생제 내성의 의미에 대한 이해, 이해도를 평가하는 설문조사 내 질문(항균제 내성의 원인은 무엇인지, 항균제 내성에 대한 해결책은 무엇인지, 항균제 내성은 무엇인지)과 관련됩니다.

이는 독해력 질문에 대한 정답 개수를 이용한 준이항회귀모델을 이용하여 수행하였다.

6주
항생제를 요청하겠다고 말한 참가자의 비율
기간: 6주

의도를 평가하는 설문조사 내 질문과 관련된 항생제 내성 맥락에서 항생제 사용에 관한 의도(참가자들에게 특정 시나리오에서 항생제를 요청할 것인지 묻는 것).

이는 각 시나리오(이진 - 예 또는 아니요)에 대해 별도의 로지스틱 회귀를 사용하여 수행되었습니다.

6주
항생제 내성과 관련된 용어를 정확하게 기억한 참가자의 비율
기간: 6주
중재에서 항균제 내성을 설명하는 데 사용된 용어를 기억하십시오. 이는 각 질문(포스터 상단의 이름과 포스터 내용의 기억 여부를 묻는 질문)에 대해 별도의 로지스틱 회귀를 사용하여 수행되었습니다(이진법 - 예 또는 아니요).
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 하위 그룹에 미치는 영향
기간: 6주

연령, 민족, 이전 항생제 사용을 포함한 인구 하위 특성에 AMR을 표시하는 다양한 방법의 다양한 영향을 살펴보세요.

이는 준이항 회귀 모델을 사용하여 전체 감정 모델의 하위 그룹 분석을 사용하여 수행됩니다.

하위 그룹에는 다음이 포함됩니다.

  • 기존 친숙도(예, 아니요)
  • 지난 1년 동안 항생제를 복용했습니다(예, 아니오)
  • 연령(18~34세, 25~39세, 40~54세, 55세 이상)
  • 인종(백인, 비백인)
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kate Grailey, Imperial College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 18일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6995049

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구에서는 개인 IPD가 수집되지 않습니다. 참가자 집계 데이터는 행동 통찰력 팀과 Imperial College London 간에 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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