Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Tester de nouvelles façons de nommer la résistance aux antimicrobiens

9 janvier 2025 mis à jour par: Imperial College London

Comment pouvons-nous encadrer la résistance aux antimicrobiens de la meilleure manière pour inspirer un changement de comportement ? Un essai contrôlé randomisé en ligne.

Cette étude vise à étudier l'opinion du public sur les antibiotiques et l'impact des différentes manières de nommer les conséquences potentielles de l'inefficacité des antibiotiques à l'avenir. On sait que les façons actuelles de nommer cela ne trouvent pas un bon écho auprès du public, et l'équipe d'étude a travaillé avec des membres du public par le biais de groupes de discussion et d'ateliers communautaires pour développer de nouvelles façons de décrire cela dans un processus de co-conception. Cette étude vise à tester quatre manières différentes de présenter cette crise potentielle au public, dont certaines sont de nouvelles stratégies de communication conçues par le public lui-même, pour évaluer lesquelles sont les plus mémorables et étudier l'impact sur le changement de comportement.

Les adultes âgés de plus de 18 ans, vivant au Royaume-Uni, qui se sont déjà inscrits auprès d'une société d'études de panel de marché seront éligibles pour participer à cette étude.

Les participants seront invités à répondre à une courte enquête en ligne (cela devrait prendre environ cinq minutes), qui leur sera annoncée par le panel d'études de marché auquel ils se sont déjà inscrits. Cette enquête est totalement anonyme et contient des questions à choix multiples et d'autres qui nécessitent une courte réponse en texte libre. Au début de l'enquête, l'une des quatre façons de nommer la RAM sera présentée aux participants sous la forme d'une affiche.

Cette étude vise à améliorer la compréhension de la compréhension du grand public sur l'utilisation des antibiotiques et à étudier l'impact de la communication sur le changement de comportement. Les données de cette étude pourraient être utilisées pour éclairer les futures campagnes de santé publique sur ce sujet et améliorer l’utilisation des antibiotiques.

Cette étude sera menée en ligne à l'aide de la plateforme Predictiv, une plateforme en ligne construite par l'équipe Behavioral Insights. L'étude est menée en collaboration entre l'équipe Behavioral Insights et l'Institute of Global Health Innovation de l'Imperial College de Londres.

Il est prévu que l'enquête s'ouvrira en avril 2024 et restera ouverte jusqu'à ce que le recrutement de 4 000 participants soit terminé. Cela devrait prendre 4 à 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La résistance aux antimicrobiens (RAM) fait référence au processus par lequel les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques, les rendant inefficaces dans le traitement des infections. Un changement de comportement du public est nécessaire pour utiliser les antibiotiques avec plus de parcimonie et de sagesse (par exemple, en ne les prenant qu'en cas de besoin et en terminant le traitement). Cependant, des études et des travaux d’engagement du public ont montré que le langage actuel autour de la crise de la RAM n’est pas bien connu ou compris du grand public. Il est jugé trop scientifique, peu mémorable et ne transmet pas suffisamment de sens pour inspirer un changement de comportement.

S'appuyant sur des études antérieures, ce projet vise à identifier si différentes manières de présenter ou d'encadrer la résistance aux antimicrobiens (RAM) peuvent conduire à une meilleure compréhension et à un changement d'attitude face à la crise. Grâce à un vaste travail d’engagement et de participation du public, trois manières différentes de présenter la RAM au public ont été développées. L'une de ces méthodes consiste à créer un nouveau nom développé grâce à une co-conception avec des membres du public, et les deux autres étaient des termes existants que le public considérait comme meilleurs qu'AMR lors de nos activités d'engagement.

Un essai contrôlé randomisé (ECR) en ligne a été conçu pour tester ces trois noms par rapport au contrôle de la RAM/résistance aux antimicrobiens, afin de voir s'ils peuvent améliorer la compréhension, les attitudes et le souvenir du sujet.

Cet ECR en ligne sera réalisé en collaboration avec l'équipe Behavioral Insights en utilisant leur plateforme en ligne bien établie, appelée Predictiv. 4 000 participants seront recrutés (pour être représentatifs de la population britannique). Ils verront l'un de nos quatre noms (cela sera présenté dans le cadre communautaire typique d'une affiche à un arrêt de bus) et seront invités à répondre à un court sondage de cinq minutes, en répondant à une série de questions pour explorer leur compréhension du sujet et leurs attitudes futures à l’égard de l’utilisation des antibiotiques.

Une analyse statistique sera menée pour voir lesquelles des quatre stratégies de communication ont été les plus efficaces pour les différents résultats, nous aidant à comprendre quelles stratégies de communication pour la RAM sont les plus utiles pour inspirer un changement de comportement. Les données seront en outre analysées pour déterminer si différentes stratégies de messagerie sont plus efficaces dans certains sous-groupes de population - par exemple en fonction de l'âge ou de l'utilisation antérieure d'antibiotiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4296

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, W2 1NY
        • Imperial College London

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de plus de 18 ans
  • Résident au Royaume-Uni (UK)
  • Avoir réussi le contrôle d'attention au début de l'enquête en ligne.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes non inscrites à un panel d'études de marché et n'auront donc pas accès à l'enquête en ligne.
  • Ceux qui résident en dehors du Royaume-Uni
  • Ceux qui échouent au contrôle d’attention au début de l’enquête en ligne.
  • Personnes âgées de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Bras de contrôle - Résistance aux antimicrobiens
Les participants verront une image d’une affiche à un arrêt de bus. Celui-ci contiendra des informations sur les antibiotiques et comportera les mots « Résistance aux antimicrobiens » en haut.
Expérimental: Bras d'intervention 1 - Superbactéries
Les participants verront une image d’une affiche à un arrêt de bus. Celui-ci contiendra des informations sur les antibiotiques et comportera le mot « Superbugs » en haut.
Les participants se verront présenter une affiche contenant des informations sur les antibiotiques, chaque affiche d'intervention portera un nom différent en haut, représentant une nouvelle façon d'encadrer la résistance aux antimicrobiens.
Expérimental: Bras d'intervention 2 - Résistance aux antibiotiques
Les participants verront une image d’une affiche à un arrêt de bus. Celui-ci contiendra des informations sur les antibiotiques et comportera les mots « Résistance aux antibiotiques » en haut.
Les participants se verront présenter une affiche contenant des informations sur les antibiotiques, chaque affiche d'intervention portera un nom différent en haut, représentant une nouvelle façon d'encadrer la résistance aux antimicrobiens.
Expérimental: Bras d'intervention 3 - Crise des antibiotiques
Les participants verront une image d’une affiche à un arrêt de bus. Celui-ci contiendra des informations sur les antibiotiques et comportera les mots « La crise des antibiotiques » en haut.
Les participants se verront présenter une affiche contenant des informations sur les antibiotiques, chaque affiche d'intervention portera un nom différent en haut, représentant une nouvelle façon d'encadrer la résistance aux antimicrobiens.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de réponses correctes des participants aux questions conçues pour évaluer les attitudes à l'égard de la résistance aux antimicrobiens (sentiment)
Délai: 6 semaines

Évaluation des attitudes des participants à l'égard de la résistance aux antimicrobiens, liée aux questions de l'enquête qui évaluent les sentiments (y compris l'accord sur le fait que la résistance aux antimicrobiens est un problème urgent qui doit être résolu, que la résistance aux antimicrobiens présente un risque pour la santé humaine et que la résistance aux antimicrobiens est un problème qui peut avoir un impact la santé des participants).

Cela a été réalisé à l'aide d'un modèle de régression quasi binominal utilisant la somme des notes binaires des questions de sous-sentiments comme analyse de résultat principal.

6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de réponses correctes des participants aux questions conçues pour évaluer la compréhension de la résistance aux antimicrobiens
Délai: 6 semaines

Compréhension de la signification de la résistance aux antimicrobiens, liée aux questions de l'enquête qui évaluent la compréhension (qu'est-ce qui a causé la résistance aux antimicrobiens, quelle est la solution à la résistance aux antimicrobiens, qu'est-ce que la résistance aux antimicrobiens).

Cela a été réalisé à l'aide d'un modèle de régression quasi-binominale utilisant le nombre de réponses correctes aux questions de compréhension.

6 semaines
Pourcentage de participants ayant déclaré qu'ils demanderaient des antibiotiques
Délai: 6 semaines

L'intention concernant l'utilisation d'antibiotiques dans le contexte de la résistance aux antimicrobiens était liée aux questions de l'enquête qui évaluaient l'intention - demandant aux participants s'ils demanderaient des antibiotiques dans certains scénarios.

Cela a été réalisé en utilisant une régression logistique distincte pour chaque scénario (binaire – Oui ou Non).

6 semaines
Pourcentage de participants qui se souviennent correctement de la terminologie liée à la résistance aux antimicrobiens
Délai: 6 semaines
Rappel du terme utilisé pour décrire la résistance aux antimicrobiens dans l'intervention. Cela a été réalisé en utilisant une régression logistique distincte pour chaque question (demandant le rappel du nom en haut de l'affiche et le contenu de l'affiche) (binaire - Oui ou Non).
6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact sur les sous-groupes de population
Délai: 6 semaines

Explorez les différents impacts des différentes manières de présenter la RAM sur les sous-caractéristiques de la population, notamment l’âge, l’origine ethnique et l’utilisation antérieure d’antibiotiques.

Cela sera réalisé à l'aide d'une analyse de sous-groupe du modèle de sentiment global, en utilisant un modèle de régression quasi binomiale.

Les sous-groupes comprennent :

  • Familiarité existante (Oui ; Non)
  • Pris des antibiotiques au cours de la dernière année (Oui ; Non)
  • Âge (18-34 ; 25-39 ; 40-54 ; 55+)
  • Origine ethnique (blanche ; non blanche)
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kate Grailey, Imperial College London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6995049

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun IPD personnel ne sera collecté dans cette étude. Les données globales des participants seront partagées entre l'équipe Behavioral Insights et l'Imperial College London.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner