Tester nye måter å navngi antimikrobiell motstand
Hvordan kan vi ramme antimikrobiell motstand på den beste måten for å inspirere til atferdsendring? En online randomisert kontrollert prøveversjon.
Denne studien tar sikte på å undersøke publikums syn på antibiotika og virkningen av ulike måter å navngi potensielle konsekvenser av at antibiotika ikke virker i fremtiden. Det er kjent at dagens måter å navngi dette på ikke faller godt i smak hos publikum, og studieteamet har jobbet med publikum gjennom fokusgrupper og fellesskapsverksteder for å utvikle nye måter å beskrive dette på i en prosess med co-design. Denne studien tar sikte på å teste fire forskjellige måter å presentere denne potensielle krisen for offentligheten, hvorav noen er nye kommunikasjonsstrategier designet av publikum selv, for å evaluere hvilke som er mest minneverdige og undersøke virkningen på atferdsendring.
Voksne over 18 år, bosatt i Storbritannia, som allerede har meldt seg på et markedspanelundersøkelsesselskap vil være kvalifisert til å delta i denne studien.
Deltakerne vil bli invitert til å fullføre en kort nettundersøkelse (dette bør ta rundt fem minutter), annonsert for dem av markedsundersøkelsespanelet de allerede har meldt seg på. Denne undersøkelsen er helt anonym, og inneholder noen flervalgsspørsmål, og noen som krever et kort fritekstsvar. Ved starten av undersøkelsen vil en av de fire måtene å navngi AMR på bli presentert for deltakerne i form av en plakat.
Denne studien har som mål å resultere i en forbedret forståelse av allmennhetens forståelse av antibiotikabruk og undersøke hvordan kommunikasjon påvirker atferdsendring. Dataene fra denne studien kan brukes til å informere fremtidige folkehelsekampanjer om dette emnet og forbedre bruken av antibiotika.
Denne studien vil bli utført online ved å bruke Predictiv-plattformen, en nettplattform bygget av Behavioral Insights Team. Studien kjøres i samarbeid mellom Behavioral Insights Team og Institute of Global Health Innovation ved Imperial College London.
Er det forventet at undersøkelsen vil åpne i april 2024 og være åpen inntil rekruttering av 4000 deltakere er fullført. Dette forventes å ta 4-6 uker.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Antimikrobiell resistens (AMR) refererer til prosessen der bakterier blir resistente mot antibiotika, noe som gjør dem ineffektive i behandling av infeksjoner. Offentlig atferdsendring er nødvendig for å bruke antibiotika mer sparsomt og klokt (for eksempel bare ta dem ved behov og fullføre kurset). Studier og offentlig engasjement har imidlertid vist at det nåværende språket rundt AMR-krisen ikke er godt kjent eller forstått av allmennheten. Det oppleves som for vitenskapelig, ikke minneverdig, og gir ikke tilstrekkelig mening til å inspirere til atferdsendring.
Med utgangspunkt i tidligere studier tar dette prosjektet sikte på å identifisere om ulike måter å presentere eller framstille antimikrobiell motstand (AMR) på kan føre til bedre forståelse og endre holdninger til krisen. Gjennom omfattende offentlig engasjement og involveringsarbeid er det utviklet tre ulike måter å ramme AMR til publikum. En av disse måtene er et nytt navn utviklet gjennom co-design med offentlige medlemmer, og de to andre var eksisterende termer som publikum mente var bedre enn AMR under våre engasjementsaktiviteter.
En online randomisert kontrollert studie (RCT) er designet for å teste disse tre navnene mot kontrollen av AMR/antimikrobiell resistens, for å se om de kan forbedre forståelsen, holdningene til og tilbakekallingen av emnet.
Denne nettbaserte RCT-en vil bli levert i samarbeid med Behavioral Insights Team ved å bruke deres veletablerte nettplattform, kalt Predictiv. 4000 deltakere vil bli rekruttert (for å være representative for den britiske befolkningen). De vil se ett av våre fire navn (dette vil bli presentert i den typiske fellesskapssettingen med å se en plakat på et busstopp), og bli bedt om å fylle ut en kort fem minutters spørreundersøkelse, svare på en serie spørsmål for å utforske deres forståelse av tema og deres fremtidige holdninger til antibiotikabruk.
Statistisk analyse vil bli utført for å se hvilke av de fire kommunikasjonsstrategiene som var mest effektive på tvers av de forskjellige resultatene, og hjelper oss å forstå hvilke kommunikasjonsstrategier for AMR som er mest nyttige for å inspirere til atferdsendring. Data vil i tillegg bli analysert for å utforske om ulike meldingsstrategier er mer effektive i visse populasjonsundergrupper - for eksempel etter alder eller tidligere antibiotikabruk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, W2 1NY
- Imperial College London
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne over 18 år
- Bosatt i Storbritannia (Storbritannia)
- Har bestått oppmerksomhetssjekken ved starten av nettundersøkelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke har meldt seg på et markedsundersøkelsespanel, og vil derfor ikke ha tilgang til nettundersøkelsen
- De som er bosatt utenfor Storbritannia
- De som stryker på oppmerksomhetssjekken i starten av nettundersøkelsen.
- Personer under 18 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm - Antimikrobiell motstand
Deltakerne får vist et bilde av en plakat ved en bussholdeplass.
Denne vil inneholde informasjon om antibiotika, og vil ha ordene «Antimikrobiell resistens» øverst.
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm 1 - Superbugs
Deltakerne får vist et bilde av en plakat ved en bussholdeplass.
Denne vil inneholde informasjon om antibiotika, og vil ha ordet "Superbugs" øverst.
|
Deltakerne vil bli presentert med en plakat som inneholder informasjon om antibiotika, hver intervensjonsplakat vil ha et annet navn øverst, som representerer en ny måte å ramme antimikrobiell resistens på.
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm 2 - Antibiotikaresistens
Deltakerne får vist et bilde av en plakat ved en bussholdeplass.
Denne vil inneholde informasjon om antibiotika, og vil ha ordene "Antibiotikaresistens" øverst.
|
Deltakerne vil bli presentert med en plakat som inneholder informasjon om antibiotika, hver intervensjonsplakat vil ha et annet navn øverst, som representerer en ny måte å ramme antimikrobiell resistens på.
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm 3 - Antibiotikakrise
Deltakerne får vist et bilde av en plakat ved en bussholdeplass.
Denne vil inneholde informasjon om antibiotika, og vil ha ordene «Antibiotikakrisen» øverst.
|
Deltakerne vil bli presentert med en plakat som inneholder informasjon om antibiotika, hver intervensjonsplakat vil ha et annet navn øverst, som representerer en ny måte å ramme antimikrobiell resistens på.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av riktige svar fra deltakere på spørsmål utformet for å evaluere holdninger til antimikrobiell motstand (sentiment)
Tidsramme: 6 uker
|
Evaluering av deltakernes holdninger til antimikrobiell resistens, relatert til spørsmål i undersøkelsen som vurderer sentiment (inkludert enighet om at antimikrobiell resistens er et presserende problem som må behandles, antimikrobiell resistens utgjør en risiko for menneskers helse og antimikrobiell resistens er et problem som kan påvirke deltakernes egen helse). Dette ble utført ved å bruke en kvasi-binominal regresjonsmodell ved å bruke summen av binære vurderinger av subsentimentspørsmål som den primære resultatanalysen. |
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av korrekte svar fra deltakere på spørsmål utformet for å evaluere forståelsen av antimikrobiell resistens
Tidsramme: 6 uker
|
Forståelse av betydningen av antimikrobiell resistens, knyttet til spørsmål i undersøkelsen som evaluerer forståelse (hva som har forårsaket antimikrobiell resistens, hva er løsningen på antimikrobiell resistens, hva antimikrobiell resistens er). Dette ble utført ved hjelp av en kvasi-binominal regresjonsmodell ved bruk av antall riktige svar på forståelsesspørsmål. |
6 uker
|
|
Prosentandel av deltakerne som oppga at de ville be om antibiotika
Tidsramme: 6 uker
|
Intensjon om antibiotikabruk i sammenheng med antimikrobiell resistens knyttet til spørsmål i undersøkelsen som evaluerer hensikt - spør deltakerne om de vil be om antibiotika i visse scenarier. Dette ble utført ved hjelp av en separat logistisk regresjon for hvert scenario (binær - Ja eller Nei). |
6 uker
|
|
Prosentandel av deltakere som riktig husket terminologien knyttet til antimikrobiell resistens
Tidsramme: 6 uker
|
Tilbakekalling av begrepet som ble brukt for å beskrive antimikrobiell resistens i intervensjonen.
Dette ble utført ved å bruke en egen logistisk regresjon for hvert spørsmål (spør om tilbakekalling av navnet øverst på plakaten og innholdet på plakaten) (binær - Ja eller Nei).
|
6 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvirkning på befolkningsundergrupper
Tidsramme: 6 uker
|
Utforsk de ulike virkningene av ulike måter å presentere AMR på populasjonssubkarakteristikker, inkludert alder, etnisitet og tidligere antibiotikabruk. Dette vil bli utført ved hjelp av en undergruppeanalyse av den overordnede sentimentmodellen, ved bruk av en kvasi-binomial regresjonsmodell. Undergrupper inkluderer:
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kate Grailey, Imperial College London
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6995049
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .