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고립된 비복근 압박의 발 자세, 근력, 성능 및 자세 조절

2024년 7월 29일 업데이트: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

비복근 경직이 있는 소아의 발 자세, 근력, 기능적 수행 및 자세 조절 평가

건강한 어린이의 비복근 압박감에 대한 연구는 제한적이지만 어린이의 연령이 증가함에 따라 발목 배측 굴곡이 감소한다는 증거가 있습니다. 비복근 압박감이 소아에서 정상적인 소견인지 여부는 알려져 있지 않지만, 소아에서는 재발성 다리 통증이 흔합니다. 유연한 평발은 발달 중인 어린이의 정상적인 관찰이며 내측 세로 아치가 생후 첫 10년 동안 발달한다는 것도 알려져 있습니다. 발달하는 어린이의 발 형태와 발목 배측 굴곡 모두 변화합니다. 그러나 그들 사이에 관계가 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

문헌에는 고립된 비복근 근육 긴장이 있는 소아의 발 자세, 근력, 기능적 수행 및 자세 조절을 평가한 연구가 없습니다. 컴퓨터화된 동적 자세측정(Biodex Balance System)을 이용한 자세 조절, 휴대용 동력계를 이용한 하지 근력, 발 자세 지수(FPI-6)를 이용한 발 자세, 싱글-풋-더블을 이용한 기능적 수행을 평가할 계획이었다. - 비복근 근육의 압박감만 있는 건강한 어린이를 대상으로 한 발 점프 테스트.

연구 개요

상세 설명

비복근은 두 관절 모두에 걸쳐 있기 때문에 발목 관절의 운동학은 무릎 굴곡의 영향을 받습니다. Kendall & McCreary의 정상적인 관절 운동 각도 평가에 따르면, 무릎 관절이 신전되었을 때 발목의 수동 배측 굴곡 각도는 약 20°이며, 무릎 굴곡 시 비복근의 이완으로 인해 각도는 30°에 가까워질 수 있습니다. . 보행의 중간 단계에서 발목 관절은 8~10°의 배측 굴곡 운동을 허용합니다. 비복근 근육의 긴장도 평가는 Silfverskiold 방법을 사용하여 수행됩니다. 그러나 고립된 비복근 압박감의 검출을 위해 제안된 정의에는 변형이 있습니다. 우리 조사에서 무릎 배측 굴곡이 무릎 신전보다 무릎 굴곡에서 최소 10° 더 상승하면 고립된 비복근 긴장이 고려됩니다.

보행 시 고립된 비복근 긴장은 하지와 발에 보상 효과를 가져오며 편평근, 거골 외번, 뒷발 회내 등의 생체역학적 변화를 일으키고 족저근막염, 다리 통증, 중족골통, 아킬레스 건병증 등 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 뒷발 내전 증가와 비복근 압박감 사이의 연관성이 문헌에서 입증되었습니다. 뒷발 회내의 원인에 관계없이, 적응성 단독 비복근 단축은 거골 족저 굴곡과 함께 발생합니다. 발목 관절의 발바닥 굴곡과 거골하 관절의 회내를 유발하는 고립된 비복근 긴장은 또한 체중 부하 동안 발바닥 표면에 하중이 정상적으로 분산되는 것을 방해합니다. 문헌을 검토하면, 발 자세, 기능적 매개변수 및 보행 역학, 특히 뒷발 내전에 대한 고립된 비복근 압박감의 영향이 보고된 것으로 관찰됩니다.

건강한 어린이의 비복근 압박감에 대한 연구는 제한적이지만 어린이의 나이가 들수록 발목 배측굴곡이 감소한다는 증거가 있습니다. 비복근 단축이 소아에서 정상적인 소견인지 여부는 알려져 있지 않지만, 소아에서는 재발성 다리 통증이 흔합니다. 또한, 유연성 평발은 성장기 어린이의 정상적인 관찰로 간주되며, 생후 첫 10년 동안 내측 종족궁이 발달하는 것으로 알려져 있습니다. 발의 형태와 발목의 배측굴곡은 발달 중인 어린이에게서 모두 변하지만 둘 사이에 관계가 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

문헌에는 고립된 비복근 단축이 있는 소아의 발 자세, 근력, 기능 수행 및 자세 조절을 평가한 연구는 없습니다. 본 연구에서는 컴퓨터 동적 자세측정기(Biodex Balance System)를 이용한 자세 조절, 휴대용 동력계를 이용한 하지 근력, FPI-6(Foot Posture Index)을 이용한 발 자세, 단일 자세 측정법을 이용한 기능적 수행을 평가할 계획이다. 고립된 비복근 단축이 있는 건강한 어린이의 다리 및 이중 다리 홉 테스트.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bezmialem Vakif University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에서는 베즈미알렘 바키프 대학교 정형외과 및 외상학과에서 양측 비복근 압박에 대해 자발적으로 추적 관찰한 7~16세 어린이 14명을 모집할 예정입니다. 또한, 참여가족 친지, 본 학과 재학생의 건강한 친지 등 건강한 동년배 아동 14명이 포함된다. 단면 연구는 헬싱키 선언에 따라 수행됩니다.

부모와 자녀 모두로부터 사전 동의를 얻은 후 참가자에 대한 모든 평가 및 테스트는 Bezmialem Vakıf University 보건 과학부 소아 및 심장 물리 치료 및 재활 교육 및 연구 실험실에서 수행됩니다.

설명

포함 기준:

스터디 그룹

  • 양측성 비복근 경직의 존재(무릎을 굽힌 상태에서 무릎을 펼친 상태에서 발목의 배측 굴곡 배측 굴곡이 최소 10도 이상 증가하면 테스트는 양성으로 간주됩니다.
  • 7~16세 사이
  • 정상 범위 내의 체질량 지수(18.5-24.9) kg/m2) 제외기준
  • 높은 대퇴골 전방전위, 경골 내부 염전 및 중족골 내전의 존재
  • 과운동성 존재(Beighton 점수 >4 이상)
  • 다리길이 차이
  • 신경학적, 류마티스성, 근골격계, 대사성, 결합 조직 질환의 존재
  • 척추 및 하지와 관련된 통증, 기형 또는 수술의 병력
  • 인지적, 정신적 및/또는 심각한 정신 질환의 존재
  • 지난 6개월 동안 운동 프로그램이나 스포츠 활동에 참여

대조군의 경우 양측 Silfverskiold 테스트가 음성이라는 점을 제외하고 동일한 포함/제외 기준이 허용됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹
이 그룹에는 자발적으로 참여하고 Bezmialem Vakif 대학의 정형외과 및 외상학과에서 양측 비복근 압박에 대한 추적 관찰을 받고 있는 7~16세 어린이 14명이 포함됩니다.
대조군
그룹은 같은 연령대의 건강한 어린이 14명으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 조절 평가
기간: 1 일
Biodex Balance System®을 사용하여 자세 안정성, 안정성 한계 및 감각 균형 통합을 평가합니다.
1 일
하지 근력 측정
기간: 1 일
고관절 내전근-외전근, 외부-내부 회선근, 굴곡근-신전근, 무릎 굴곡근-신전근, 발목 배측 굴곡근-발바닥 굴근, 내번근-외전근의 근력은 휴대용 동력계(MicroFET 2 힘 게이지, Hoggan Health Industries)를 사용하여 등척도로 평가됩니다. , 유타주 솔트레이크시티).
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 자세 평가
기간: 1 일
발 자세 지수(FPI-6)는 다양한 평면에서 발 정렬을 평가하는 데 사용됩니다. 6개의 분석은 +2~-2 등급으로 채점되며 총점이 기록됩니다.
1 일
기능적 성능 평가
기간: 1 일
한쪽 다리 및 두 다리 수평 점프 테스트는 하지의 기능적 성능을 평가하는 데 사용됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14.06.2023-111176

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

근력에 대한 임상 시험

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