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Postura, fuerza, rendimiento y control postural del pie en la tensión aislada del gastrocnemio

29 de julio de 2024 actualizado por: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Evaluación de la postura del pie, la fuerza muscular, el rendimiento funcional y el control postural en niños con tensión aislada del gastrocnemio

Los estudios sobre la tensión de los gastrocnemios en niños sanos son limitados, pero hay evidencia de que la dorsiflexión del tobillo disminuye con la edad en los niños. No se sabe si la opresión de los gastrocnemios es un hallazgo normal en los niños, pero el dolor recurrente en las piernas es común en los niños. También se sabe que el pie plano flexible es una observación normal en los niños en desarrollo y que el arco longitudinal medial se desarrolla durante la primera década de la vida. Tanto la morfología del pie como la dorsiflexión del tobillo cambian en los niños en desarrollo; sin embargo, no se sabe si existe relación entre ellos o no.

En la literatura, no existe ningún estudio que evalúe la postura del pie, la fuerza muscular, el rendimiento funcional y el control postural en niños con tensión aislada del músculo gastrocnemio. Se planificó evaluar el control postural mediante posturografía dinámica computarizada (Biodex Balance System), la fuerza muscular de las extremidades inferiores mediante un dinamómetro de mano, la postura del pie mediante el índice de postura del pie (FPI-6) y el rendimiento funcional utilizando un pie-doble. -Pruebas de salto de pie en niños sanos con tensión aislada del músculo gastrocnemio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Dado que el músculo gastrocnemio se extiende por ambas articulaciones, la cinemática de la articulación del tobillo está influenciada por la flexión de la rodilla. Según la evaluación de Kendall y McCreary de los ángulos de movimiento normal de la articulación, cuando la articulación de la rodilla está en extensión, el ángulo de dorsiflexión pasiva del tobillo es de aproximadamente 20°, y con la flexión de la rodilla, el ángulo puede acercarse a los 30° debido a la relajación del gastrocnemio. . Durante la fase de media postura de la marcha, la articulación del tobillo permite un movimiento de dorsiflexión de 8 a 10°. La evaluación de la tensión del músculo gastrocnemio se realiza mediante el método de Silfverskiold. Sin embargo, existen variaciones en las definiciones propuestas para la detección de tensión aislada del gastrocnemio. En nuestra investigación, cuando la dorsiflexión del tobillo aumenta al menos 10° más en la flexión de la rodilla que en la extensión de la rodilla, se tendrá en cuenta la tensión aislada del gastrocnemio.

La tensión aislada de los gastrocnemios al caminar puede provocar efectos compensatorios en la extremidad inferior y el pie, provocando cambios biomecánicos como pie plano, eversión del astrágalo, pronación del retropié y diversos síntomas como fascitis plantar, dolor en las piernas, metatarsalgia y tendinopatía de Aquiles. La asociación entre el aumento de la pronación del retropié y la tensión aislada del gastrocnemio ha sido demostrada en la literatura. Independientemente de la etiología de la pronación del retropié, el acortamiento adaptativo aislado del gastrocnemio ocurrirá junto con la flexión plantar del astrágalo. La tensión aislada del gemelo que causa flexión plantar en la articulación del tobillo y pronación en la articulación subastragalina también dificulta la distribución normal de la carga en la superficie plantar durante la carga de peso. Revisando la literatura, se observa que se reportan los efectos de la tensión aislada del gemelo sobre la postura del pie, los parámetros funcionales y la dinámica de la marcha, especialmente la pronación del retropié.

Los estudios sobre la tensión de los gastrocnemios en niños sanos son limitados, pero hay evidencia de que la dorsiflexión del tobillo disminuye con la edad en los niños. Si bien se desconoce si el acortamiento de los gastrocnemios es un hallazgo normal en los niños, el dolor recurrente en las piernas es común en los niños. Además, el pie plano flexible se considera una observación normal en los niños en desarrollo y se sabe que el arco longitudinal medial se desarrolla en los primeros diez años de vida. Tanto la morfología del pie como la dorsiflexión del tobillo cambian en los niños en desarrollo, pero se desconoce si existe una relación entre ambas.

En la literatura, no existe ningún estudio que evalúe la postura del pie, la fuerza muscular, el rendimiento funcional y el control postural en niños con acortamiento aislado del músculo gastrocnemio. En nuestro estudio, planeamos evaluar el control postural mediante posturografía dinámica computarizada (Biodex Balance System), la fuerza de los músculos de las extremidades inferiores utilizando un dinamómetro de mano, la postura del pie utilizando el índice de postura del pie (FPI-6) y el rendimiento funcional utilizando un solo Pruebas de salto con dos piernas y piernas en niños sanos con acortamiento aislado del músculo gastrocnemio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Bezmialem Vakif University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio reclutará a 14 niños de entre 7 y 16 años que fueron seguidos por el Departamento de Ortopedia y Traumatología de la Universidad Bezmialem Vakıf por tensión bilateral aislada de gastrocnemio que participaron voluntariamente. Además, se incluirán 14 niños sanos del mismo grupo de edad formado por familiares de las familias participantes y familiares sanos de los estudiantes que estudian en el departamento. El estudio transversal se realizará de acuerdo con la Declaración de Helsinki.

Después de obtener el consentimiento informado de los padres y los niños, todas las evaluaciones y pruebas para los participantes se realizarán en los Laboratorios de Investigación y Educación en Rehabilitación y Fisioterapia Pediátrica y Cardíaca de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Bezmialem Vakıf.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo de estudio

  • Presencia de tensión bilateral aislada de los gastrocnemios (la prueba se considera positiva cuando la dorsiflexión de la flexión dorsal del tobillo aumenta más de un mínimo de 10 grados con la rodilla en flexión que con la extensión de la rodilla.
  • Tener entre 7 y 16 años.
  • Índice de masa corporal dentro de límites normales (18,5-24,9 kg/m2) Criterios de exclusión
  • Presencia de anteversión femoral alta, torsión tibial interna y metatarso aducto
  • Presencia de hipermovilidad (puntuación de Beighton >4 y superior)
  • Discrepancia en la longitud de las piernas
  • Presencia de cualquier enfermedad neurológica, reumática, musculoesquelética, metabólica y del tejido conectivo.
  • Historia de dolor, deformidad o cirugía asociada con la columna vertebral y las extremidades inferiores.
  • Presencia de enfermedad cognitiva, mental y/o psiquiátrica grave.
  • Participación en cualquier programa de ejercicio o actividad deportiva en los últimos seis meses.

Para el grupo control se aceptarán los mismos criterios de inclusión/exclusión excepto que la prueba de Silfverskiold bilateral sea negativa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de estudio
El grupo incluirá 14 niños de entre 7 y 16 años que participan voluntariamente y están siendo seguidos por tensión bilateral aislada de gastrocnemio por el Departamento de Ortopedia y Traumatología de la Universidad Bezmialem Vakif.
Grupo de control
El grupo estará formado por 14 niños sanos del mismo grupo de edad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del control postural
Periodo de tiempo: 1 día
La estabilidad postural, los límites de estabilidad y la integración sensorial del equilibrio se evaluarán utilizando Biodex Balance System®.
1 día
Medición de la fuerza muscular de las extremidades inferiores.
Periodo de tiempo: 1 día
La fuerza de los músculos aductores-abductores de la cadera, rotadores externos-internos, flexores-extensores, flexores-extensores de la rodilla y dorsiflexores-flexores plantares del tobillo, inversores-evertores se evaluará isométricamente utilizando un dinamómetro de mano (medidor de fuerza MicroFET 2, Hoggan Health Industries , Salt Lake City, Utah).
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la postura del pie.
Periodo de tiempo: 1 día
El índice de postura del pie (FPI-6) se utilizará para evaluar la alineación del pie en diferentes planos. Se calificarán seis análisis en una escala de +2 a -2 y se registrará la puntuación total.
1 día
Evaluación del desempeño funcional
Periodo de tiempo: 1 día
Las pruebas de salto horizontal con una sola pierna y dos piernas se utilizarán para evaluar el rendimiento funcional de las extremidades inferiores.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14.06.2023-111176

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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