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Postura del piede, forza, prestazioni e controllo posturale nella rigidità gastrocnemica isolata

29 luglio 2024 aggiornato da: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Valutazione della postura del piede, della forza muscolare, delle prestazioni funzionali e del controllo posturale nei bambini con rigidità gastrocnemica isolata

Gli studi sulla rigidità del gastrocnemio nei bambini sani sono limitati, ma esistono prove che la dorsiflessione della caviglia diminuisce con l’aumentare dell’età nei bambini. Non è noto se la costrizione del gastrocnemio sia un reperto normale nei bambini, ma il dolore ricorrente alle gambe è comune nei bambini. È anche noto che il piede piatto flessibile è un'osservazione normale nei bambini in via di sviluppo e che l'arco longitudinale mediale si sviluppa durante la prima decade di vita. Sia la morfologia del piede che la dorsiflessione della caviglia cambiano nei bambini in via di sviluppo; tuttavia, non è noto se esista o meno una relazione tra loro.

In letteratura non esistono studi che valutino la postura del piede, la forza muscolare, la prestazione funzionale e il controllo posturale nei bambini con rigidità muscolare gastrocnemio isolata. È stato pianificato di valutare il controllo posturale utilizzando la posturografia dinamica computerizzata (Biodex Balance System), la forza muscolare degli arti inferiori utilizzando un dinamometro portatile, la postura del piede utilizzando il Foot Posture Index (FPI-6) e le prestazioni funzionali utilizzando il metodo single foot-double. -test di salto del piede in bambini sani con rigidità muscolare isolata del gastrocnemio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Poiché il muscolo gastrocnemio si estende su entrambe le articolazioni, la cinematica dell’articolazione della caviglia è influenzata dalla flessione del ginocchio. Secondo la valutazione di Kendall & McCreary sugli angoli di movimento normali dell'articolazione, quando l'articolazione del ginocchio è in estensione, l'angolo di dorsiflessione passiva della caviglia è di circa 20° e con la flessione del ginocchio l'angolo può avvicinarsi a 30° a causa del rilassamento del gastrocnemio. . Durante la fase centrale del cammino, l'articolazione della caviglia consente un movimento di dorsiflessione di 8-10°. La valutazione della tensione del muscolo gastrocnemio viene condotta utilizzando il metodo Silfverskiold. Tuttavia, esistono variazioni nelle definizioni proposte per il rilevamento della tensione gastrocnemica isolata. Nella nostra indagine, quando la dorsiflessione della caviglia aumenta di almeno 10° in più nella flessione del ginocchio rispetto all'estensione del ginocchio, verrà presa in considerazione la tensione isolata del gastrocnemio.

La tensione isolata del gastrocnemio durante la deambulazione può provocare effetti compensatori sugli arti inferiori e sul piede, causando cambiamenti biomeccanici come il piede piano, l'eversione dell'astragalo, la pronazione del piede posteriore e vari sintomi come fascite plantare, dolore alle gambe, metatarsalgia e tendinopatia dell'achilleo. In letteratura è stata dimostrata l’associazione tra l’aumento della pronazione del retropiede e la rigidità isolata del gastrocnemio. Indipendentemente dall’eziologia della pronazione del retropiede, l’accorciamento adattivo isolato del gastrocnemio si verificherà in concomitanza con la flessione plantare dell’astragalo. La tensione isolata del gastrocnemio che causa la flessione plantare dell'articolazione della caviglia e la pronazione dell'articolazione sottoastragalica ostacola anche la normale distribuzione del carico sulla superficie plantare durante il carico. Analizzando la letteratura, si osserva che sono riportati gli effetti della rigidità isolata del gastrocnemio sulla postura del piede, sui parametri funzionali e sulla dinamica dell'andatura, in particolare sulla pronazione del retropiede.

Gli studi sulla rigidità del gastrocnemio nei bambini sani sono limitati, ma esistono prove che la dorsiflessione della caviglia diminuisce con l’età nei bambini. Sebbene non sia noto se l’accorciamento del gastrocnemio sia un reperto normale nei bambini, il dolore ricorrente alle gambe è comune nei bambini. Inoltre, il piede piatto flessibile è considerato un'osservazione normale nei bambini in via di sviluppo ed è noto che l'arco longitudinale mediale si sviluppa nei primi dieci anni di vita. Sia la morfologia del piede che la dorsiflessione della caviglia cambiano nei bambini in via di sviluppo, ma non è noto se esista una relazione tra i due.

In letteratura non esistono studi che valutino la postura del piede, la forza muscolare, la prestazione funzionale e il controllo posturale nei bambini con accorciamento isolato del muscolo gastrocnemio. Nel nostro studio, intendiamo valutare il controllo posturale utilizzando la posturografia dinamica computerizzata (Biodex Balance System), la forza muscolare degli arti inferiori utilizzando un dinamometro portatile, la postura del piede utilizzando l'indice di postura del piede (FPI-6) e le prestazioni funzionali utilizzando singoli parametri. test leg e double leg hop in bambini sani con accorciamento isolato del muscolo gastrocnemio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio recluterà 14 bambini di età compresa tra 7 e 16 anni che sono stati seguiti dal Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia dell'Università Bezmialem Vakıf per rigidità gastrocnemica isolata bilaterale che hanno partecipato volontariamente. Verranno inoltre inclusi 14 bambini sani della stessa fascia di età costituiti da parenti delle famiglie partecipanti e parenti sani degli studenti che studiano nel dipartimento. Lo studio trasversale sarà condotto in conformità con la Dichiarazione di Helsinki.

Dopo aver ottenuto il consenso informato sia dei genitori che dei bambini, tutte le valutazioni e i test per i partecipanti verranno eseguiti presso i laboratori di formazione e ricerca della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Bezmialem Vakıf di Fisioterapia pediatrica e cardiaca e della riabilitazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo di studio

  • Presenza di tensione gastrocnemica isolata bilaterale (Il test è considerato positivo quando la flessione dorsale della caviglia/dorsiflessione aumenta oltre un minimo di 10 gradi con il ginocchio flesso rispetto all'estensione del ginocchio.
  • Avere tra i 7 e i 16 anni
  • Indice di massa corporea entro i limiti normali (18,5-24,9 kg/m2) Criteri di esclusione
  • Presenza di elevata antiversione femorale, torsione tibiale interna e addotto del metatarso
  • Presenza di ipermobilità (punteggio Beighton >4 e superiore)
  • Discrepanza nella lunghezza delle gambe
  • Presenza di qualsiasi malattia neurologica, reumatica, muscolo-scheletrica, metabolica e del tessuto connettivo
  • Storia di dolore, deformità o intervento chirurgico associato alla colonna vertebrale e agli arti inferiori
  • Presenza di malattie cognitive, mentali e/o psichiatriche gravi
  • Partecipazione a qualsiasi programma di esercizi o attività sportiva negli ultimi sei mesi

Per il gruppo di controllo saranno accettati gli stessi criteri di inclusione/esclusione, tranne per il fatto che il test bilaterale di Silfverskiold è negativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio
Il gruppo comprenderà 14 bambini di età compresa tra 7 e 16 anni che partecipano volontariamente e vengono seguiti per rigidità gastrocnemica bilaterale isolata dal Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia dell'Università Bezmialem Vakif.
Gruppo di controllo
Il gruppo sarà composto da 14 bambini sani della stessa fascia di età.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del controllo posturale
Lasso di tempo: 1 giorno
La stabilità posturale, i limiti di stabilità e l'integrazione sensoriale dell'equilibrio saranno valutati utilizzando il Biodex Balance System®.
1 giorno
Misurazione della forza muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: 1 giorno
La forza dei muscoli adduttori-abduttori dell'anca, rotatori esterni-interni, flessori-estensori, flessori-estensori del ginocchio e dorsiflessori-flessori plantari della caviglia, invertitori-evertori sarà valutata isometricamente utilizzando un dinamometro portatile (misuratore di forza MicroFET 2, Hoggan Health Industries , Salt Lake City, Utah).
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della postura del piede
Lasso di tempo: 1 giorno
L'indice della postura del piede (FPI-6) verrà utilizzato per valutare l'allineamento del piede su diversi piani. Verranno valutate sei analisi su una scala da +2 a -2 e verrà registrato il punteggio totale.
1 giorno
Valutazione delle prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 1 giorno
I test di salto orizzontale a gamba singola e doppia verranno utilizzati per valutare le prestazioni funzionali degli arti inferiori.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14.06.2023-111176

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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