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식도 편평 세포 암종에 대한 최소 침습 수술의 최적 시기 탐색

2024년 4월 10일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

신보강 화학방사선요법 후 식도 편평세포암종에 대한 최소 침습 수술의 최적 시기 탐색

신보강 화학방사선요법과 식도절제술 사이의 최적의 간격은 식도 편평 세포 암종 환자에 대해 여전히 탐구해야 할 문제입니다. 본 연구에서 연구자들은 이전 연구를 바탕으로 환자들을 컷오프 값이 50일인 두 그룹으로 나누었습니다. 연구진은 전체 모집단과 비 PCR 모집단의 전체 생존율과 무병생존율을 비교함으로써 궁극적으로 임상에 적합한 최적의 수술 시기를 얻었다.

연구 개요

상세 설명

배경:신보강 화학방사선요법은 점차 식도 편평세포암종 환자의 1차 치료법으로 자리잡고 있습니다. 신보강 화학방사선요법이 완료된 후 환자는 일반적으로 종양과 림프 조직을 완전히 제거하기 위해 최소 침습 수술을 받습니다. 그러나 신보강 화학방사선요법과 최소 침습 수술 사이의 최적 간격은 아직 알려지지 않았으며, 이것이 수술 후 무병 생존율(DFS)과 환자의 전체 생존율(OS)에 영향을 미치는지도 알려지지 않았습니다. 따라서 본 연구의 주요 목적은 신보강 화학방사선요법과 최소 침습 수술 사이의 간격이 환자에게 미치는 구체적인 영향을 탐색하고 최적의 간격 시간을 찾는 것입니다.

방법:2010년 10월부터 2019년 9월까지 두 기관에서 신보강 화학방사선요법과 최소침습수술을 받은 환자를 본 연구에 포함시켰다. 시간 간격은 환자가 마지막으로 신보강 화학방사선요법을 받은 때부터 수술을 시행한 때까지의 날짜로 정의됩니다. 과거 연구에 따르면 두 그룹 사이의 간격은 50일로 결정됐다. 주요 연구 결과는 전체 모집단과 non-PCR 모집단에서 서로 다른 간격 그룹의 OS와 DFS입니다. 환자의 OS 및 DFS에 영향을 미치는 주요 요인을 결정하기 위해 다변량 Cox 회귀 모델이 확립되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

303

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • (I) 흉부 ESCC
  • (II) 수반되거나 이전에 악성 종양이 있었던 병력이 없음
  • (III) nCRT 1사이클 완료
  • (IV) 식도암에 대한 내시경 근치 수술을 받았습니다.

제외 기준:

  • (I) 기타 조직학적 아형
  • (II)ESD 치료를 받았습니다
  • (III) 50Gy 이상의 방사선량
  • (IV) 전이성 식도 편평 세포 암종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 짧은 간격 그룹
환자는 신보조요법을 받은 후 50일 이내에 최소 침습 식도 절제술을 받았습니다.
신보강 화학방사선요법을 받는 환자는 종양 수축을 유발합니다.
환자는 잔여 종양과 주변 림프절을 제거하기 위해 최소 침습 식도 절제술을 받았습니다.
실험적: 긴 간격 그룹
환자는 신보강요법을 받은 지 50일 만에 최소침습 식도절제술을 받았다.
신보강 화학방사선요법을 받는 환자는 종양 수축을 유발합니다.
환자는 잔여 종양과 주변 림프절을 제거하기 위해 최소 침습 식도 절제술을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 인구의 전체 생존율
기간: 5 년
전체 인구가 생존합니까?
5 년
전체 인구의 무병 생존율
기간: 5 년
전체 모집단에 종양 전이 또는 재발이 있습니까?
5 년
비 PCR 모집단의 전체 생존율
기간: 5 년
비 PCR 집단이 생존합니까?
5 년
비 PCR 집단의 무질병 생존율
기간: 5 년
비 PCR 모집단에 종양 전이 또는 재발이 있습니까?
5 년
PCR 집단의 전체 생존율
기간: 5 년
PCR 집단이 생존합니까?
5 년
PCR 집단의 무질병 생존율
기간: 5 년
PCR 집단에 종양 전이 또는 재발이 있습니까?
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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