Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska den optimala timingen för minimalt invasiv kirurgi för matstrupe skivepitelcancer

10 april 2024 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Utforska den optimala timingen för minimalt invasiv kirurgi för matstrupe skivepitelcancer efter neoadjuvant kemoradioterapi

Det optimala intervallet mellan neoadjuvant kemiradioterapi och esofagektomi är fortfarande en fråga som måste undersökas för patienter med esofagus skivepitelcancer. I denna studie, baserat på tidigare studier, delade utredarna in patienter i två grupper med ett gränsvärde på 50 dagar. Genom att jämföra den totala överlevnaden och sjukdomsfria överlevnaden för hela befolkningen och icke-PCR-populationen, fick forskarna till slut den optimala kirurgiska timingen som är lämplig för klinisk användning

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

bakgrund:Neoadjuvant kemoradioterapi har gradvis blivit en förstahandsbehandling för patienter med esofagus skivepitelcancer. Efter avslutad neoadjuvant kemoradioterapi genomgår patienter vanligtvis minimalt invasiv kirurgi för att säkerställa fullständigt avlägsnande av tumören och lymfvävnaden. Det optimala intervallet mellan neoadjuvant kemoradioterapi och minimalt invasiv kirurgi är dock fortfarande en okänd faktor, och om det påverkar postoperativ sjukdomsfri överlevnad (DFS) och total överlevnad (OS) för patienter är fortfarande okänt. Därför är huvudsyftet med denna studie att utforska den specifika inverkan av intervallet mellan neoadjuvant kemoradioterapi och minimalt invasiv kirurgi på patienter, och att hitta den optimala intervalltiden.

Metoder: Patienter som genomgick neoadjuvant kemoradioterapi och minimalt invasiv kirurgi från två institutioner mellan oktober 2010 och september 2019 inkluderades i denna studie. Tidsintervallet definieras som dagar mellan sista gången en patient får neoadjuvant kemoradioterapi och utförandet av operationen. Baserat på tidigare forskning bestämdes intervallet mellan de två grupperna till 50 dagar. Det huvudsakliga forskningsresultatet är OS och DFS för olika intervallgrupper i den totala populationen och icke-PCR-populationen. En multivariat Cox-regressionsmodell etablerades för att fastställa de viktigaste faktorerna som påverkar patientens OS och DFS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

303

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (I) bröstkorg ESCC
  • (II) ingen historia av samtidig eller tidigare malignitet
  • (III) Slutförde en cykel av nCRT
  • (IV) Erhöll endoskopisk radikal kirurgi för matstrupscancer

Exklusions kriterier:

  • (I) andra histologiska subtyper
  • (II) Fick ESD-behandling
  • (III) Stråldos större än 50Gy
  • (IV) Metastaserande esofagus skivepitelcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kortintervallgrupp
Patienten genomgick minimalt invasiv esofagektomi inom 50 dagar efter att ha fått neoadjuvant terapi
Patienter som får neoadjuvant kemiradioterapi orsakar tumörkrympning
Patienten genomgick minimalt invasiv esofagektomi för att avlägsna kvarvarande tumörer och omgivande lymfkörtlar
Experimentell: Långintervallgrupp
Patienten genomgick minimalt invasiv esofagektomi 50 dagar efter att ha fått neoadjuvant terapi
Patienter som får neoadjuvant kemiradioterapi orsakar tumörkrympning
Patienten genomgick minimalt invasiv esofagektomi för att avlägsna kvarvarande tumörer och omgivande lymfkörtlar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den totala överlevnaden för den totala befolkningen
Tidsram: 5 år
Överlever den totala befolkningen
5 år
Den sjukdomsfria överlevnaden för den totala befolkningen
Tidsram: 5 år
Finns det någon tumörmetastas eller återfall i den totala populationen
5 år
Den totala överlevnaden för icke-PCR-populationen
Tidsram: 5 år
Överlever icke-PCR-populationen
5 år
Den sjukdomsfria överlevnaden för icke-PCR-populationen
Tidsram: 5 år
Finns det någon tumörmetastas eller återfall i icke-PCR-populationen
5 år
Den totala överlevnaden för PCR-populationen
Tidsram: 5 år
Överlever PCR-populationen
5 år
Den sjukdomsfria överlevnaden för PCR-populationen
Tidsram: 5 år
Finns det någon tumörmetastas eller återfall i PCR-populationen
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2024

Första postat (Beräknad)

15 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera