Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af den optimale timing af minimalt invasiv kirurgi for esophageal pladecellecarcinom

10. april 2024 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Udforskning af den optimale timing af minimalt invasiv kirurgi for esophageal pladecellecarcinom efter neoadjuverende kemoradioterapi

Det optimale interval mellem neoadjuverende kemistrålebehandling og esophagektomi er stadig et spørgsmål, der skal udforskes for patienter med esophageal pladecellecarcinom. I denne undersøgelse, baseret på tidligere undersøgelser, opdelte efterforskerne patienter i to grupper med en afskæringsværdi på 50 dage. Ved at sammenligne den samlede overlevelse og sygdomsfri overlevelse for hele befolkningen og ikke-PCR-populationen opnåede efterforskerne i sidste ende den optimale kirurgiske timing, der er egnet til klinisk brug

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

baggrund:Neoadjuverende kemoradioterapi er efterhånden blevet en førstelinjebehandling til patienter med esophageal planocellulær karcinom. Efter afslutningen af ​​neoadjuverende kemoradioterapi gennemgår patienter normalt minimalt invasiv kirurgi for at sikre fuldstændig fjernelse af tumoren og lymfevævet. Det optimale interval mellem neoadjuverende kemoradioterapi og minimalt invasiv kirurgi er dog stadig en ukendt faktor, og hvorvidt det påvirker den postoperative sygdomsfri overlevelse (DFS) og den samlede overlevelse (OS) af patienter er fortsat ukendt. Derfor er hovedformålet med denne undersøgelse at udforske den specifikke påvirkning af intervallet mellem neoadjuverende kemoradioterapi og minimalt invasiv kirurgi på patienter og at finde den optimale intervaltid.

Metoder: Patienter, der gennemgik neoadjuverende kemoradioterapi og minimalt invasiv kirurgi fra to institutioner mellem oktober 2010 og september 2019, blev inkluderet i denne undersøgelse. Tidsintervallet er defineret som dagene mellem sidste gang en patient modtager neoadjuverende kemoradioterapi og udførelsen af ​​operationen. Baseret på tidligere forskning blev intervallet mellem de to grupper bestemt til at være 50 dage. Det vigtigste forskningsresultat er OS og DFS for forskellige intervalgrupper i den samlede population og ikke-PCR-population. En multivariat Cox-regressionsmodel blev etableret for at bestemme de vigtigste faktorer, der påvirker patientens OS og DFS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

303

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (I) thorax ESCC
  • (II) ingen anamnese med samtidig eller tidligere malignitet
  • (III) Fuldførte en cyklus af nCRT
  • (IV) Modtaget endoskopisk radikal kirurgi for esophageal cancer

Ekskluderingskriterier:

  • (I) andre histologiske undertyper
  • (II) Modtog ESD-behandling
  • (III) Stråledosis større end 50Gy
  • (IV) Metastatisk esophageal pladecellecarcinom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kort interval gruppe
Patienten gennemgik minimalt invasiv esofagektomi inden for 50 dage efter at have modtaget neoadjuverende behandling
Patienter, der får neoadjuverende kemistrålebehandling forårsager tumorsvind
Patienten gennemgik minimalt invasiv esofagektomi for at fjerne resterende tumorer og omgivende lymfeknuder
Eksperimentel: Lang interval gruppe
Patienten gennemgik minimalt invasiv esofagektomi 50 dage efter at have modtaget neoadjuverende behandling
Patienter, der får neoadjuverende kemistrålebehandling forårsager tumorsvind
Patienten gennemgik minimalt invasiv esofagektomi for at fjerne resterende tumorer og omgivende lymfeknuder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den samlede overlevelse af den samlede befolkning
Tidsramme: 5 år
Overlever den samlede befolkning
5 år
Den sygdomsfrie overlevelse af den samlede befolkning
Tidsramme: 5 år
Er der nogen tumormetastaser eller recidiv i den samlede population
5 år
Den samlede overlevelse af ikke-PCR-populationen
Tidsramme: 5 år
Overlever ikke-PCR-populationen
5 år
Den sygdomsfrie overlevelse af ikke-PCR-populationen
Tidsramme: 5 år
Er der nogen tumormetastaser eller recidiv i ikke-PCR-populationen
5 år
Den samlede overlevelse af PCR-populationen
Tidsramme: 5 år
Overlever PCR-populationen
5 år
Den sygdomsfrie overlevelse af PCR-populationen
Tidsramme: 5 år
Er der nogen tumormetastaser eller recidiv i PCR-populationen
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2024

Først opslået (Anslået)

15. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoadjuverende kemistrålebehandling

Abonner