Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение оптимальных сроков минимально инвазивной хирургии плоскоклеточного рака пищевода

10 апреля 2024 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Изучение оптимальных сроков минимально инвазивной хирургии плоскоклеточного рака пищевода после неоадъювантной химиолучевой терапии

Оптимальный интервал между неоадъювантной химиолучевой терапией и эзофагэктомией по-прежнему остается вопросом, который необходимо изучить для пациентов с плоскоклеточным раком пищевода. В этом исследовании, основанном на предыдущих исследованиях, исследователи разделили пациентов на две группы с пороговым значением 50 дней. Сравнивая общую выживаемость и безрецидивную выживаемость всей популяции и популяции без ПЦР, исследователи в конечном итоге получили оптимальные сроки хирургического вмешательства, подходящие для клинического использования.

Обзор исследования

Подробное описание

История вопроса: Неоадъювантная химиолучевая терапия постепенно стала методом лечения первой линии у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода. После завершения неоадъювантной химиолучевой терапии пациентам обычно проводят малоинвазивную операцию, обеспечивающую полное удаление опухоли и лимфатической ткани. Однако оптимальный интервал между неоадъювантной химиолучевой терапией и минимально инвазивной хирургией до сих пор остается неизвестным фактором, и остается неизвестным, влияет ли он на послеоперационную безрецидивную выживаемость (ББВ) и общую выживаемость (ОВ) пациентов. Таким образом, основная цель данного исследования — изучить специфическое влияние интервала между неоадъювантной химиолучевой терапией и минимально инвазивной хирургией на пациентов и найти оптимальное время интервала.

Методы: В исследование были включены пациенты, которые прошли неоадъювантную химиолучевую терапию и минимально инвазивную хирургию в двух учреждениях в период с октября 2010 г. по сентябрь 2019 г. Временной интервал определяется как количество дней между последним получением пациентом неоадъювантной химиолучевой терапии и выполнением хирургического вмешательства. На основании прошлых исследований интервал между двумя группами был определен в 50 дней. Основным результатом исследования являются ОС и ДФС различных интервальных групп в общей популяции и не-ПЦР-популяции. Была создана многомерная регрессионная модель Кокса для определения основных факторов, влияющих на ОВ пациента и СДФ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

303

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • (I) грудной ESCC
  • (II) отсутствие в анамнезе сопутствующих или предшествующих злокачественных новообразований
  • (III) Завершен один цикл нСРТ.
  • (IV) Получил эндоскопическую радикальную операцию по поводу рака пищевода.

Критерий исключения:

  • (I) другие гистологические подтипы
  • (II)Получил лечение от электростатического разряда
  • (III) Доза радиации более 50 Гр
  • (IV) Метастатический плоскоклеточный рак пищевода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа коротких интервалов
Пациенту выполнена малоинвазивная эзофагэктомия в течение 50 дней после начала неоадъювантной терапии.
Пациенты, получающие неоадъювантную химиолучевую терапию, вызывают уменьшение опухоли
Пациенту выполнена малоинвазивная эзофагэктомия с целью удаления остаточных опухолей и окружающих лимфатических узлов.
Экспериментальный: Группа с длинным интервалом
Пациенту выполнена малоинвазивная эзофагэктомия через 50 дней после начала неоадъювантной терапии.
Пациенты, получающие неоадъювантную химиолучевую терапию, вызывают уменьшение опухоли
Пациенту выполнена малоинвазивная эзофагэктомия с целью удаления остаточных опухолей и окружающих лимфатических узлов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость всего населения
Временное ограничение: 5 лет
Выживет ли все население
5 лет
Выживаемость всего населения без болезней
Временное ограничение: 5 лет
Есть ли метастазы или рецидивы опухоли в общей популяции?
5 лет
Общая выживаемость населения, не принявшего ПЦР
Временное ограничение: 5 лет
Выживет ли население, не принявшее ПЦР?
5 лет
Выживаемость без болезней среди населения, не принявшего ПЦР
Временное ограничение: 5 лет
Есть ли метастазы или рецидивы опухоли в популяции, не принимавшей ПЦР?
5 лет
Общая выживаемость ПЦР-популяции
Временное ограничение: 5 лет
Выживет ли популяция ПЦР?
5 лет
Выживаемость без болезней популяции ПЦР
Временное ограничение: 5 лет
Есть ли метастазы или рецидивы опухоли в популяции ПЦР?
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться