Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miniinvasiivisen leikkauksen optimaalisen ajoituksen tutkiminen ruokatorven okasolusyövän hoidossa

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital

Miniinvasiivisen leikkauksen optimaalisen ajoituksen tutkiminen ruokatorven okasolusyövän hoidossa neoadjuvanttikemoradioterapian jälkeen

Optimaalinen aikaväli neoadjuvanttikemiradioterapian ja esophagectomia välillä on edelleen kysymys, joka on selvitettävä potilailla, joilla on ruokatorven okasolusyöpä. Tässä tutkimuksessa aiempien tutkimusten perusteella tutkijat jakoivat potilaat kahteen ryhmään, joiden raja-arvo oli 50 päivää. Vertaamalla koko väestön ja ei-PCR-populaatioiden kokonaiseloonjäämistä ja taudista vapaata eloonjäämistä, tutkijat saivat lopulta kliiniseen käyttöön sopivan optimaalisen leikkauksen ajoituksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

tausta: Neoadjuvantista kemoterapiasta on vähitellen tullut ruokatorven levyepiteelisyöpäpotilaiden ensilinjan hoitomuoto. Neoadjuvanttikemoradioterapian päätyttyä potilaat yleensä läpikäyvät minimaalisesti invasiivisen leikkauksen kasvaimen ja imusolmukkeiden täydellisen poistamisen varmistamiseksi. Optimaalinen aikaväli neoadjuvanttisädehoidon ja minimaalisesti invasiivisen leikkauksen välillä on kuitenkin edelleen tuntematon tekijä, ja onko se vaikutusta potilaiden leikkauksen jälkeiseen sairausvapaaseen eloonjäämiseen (DFS) ja kokonaiseloonjäämiseen (OS) on edelleen tuntematon. Siksi tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia neoadjuvanttisädehoidon ja minimaalisesti invasiivisen leikkauksen välisen ajanjakson erityisvaikutusta potilaisiin ja löytää optimaalinen aikaväli.

menetelmät: Potilaat, joille tehtiin neoadjuvanttikemoradioterapia ja minimaalisesti invasiivinen leikkaus kahdesta laitoksesta lokakuun 2010 ja syyskuun 2019 välisenä aikana, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Aikaväli määritellään päiviksi, jotka kuluvat viimeisimmän neoadjuvanttikemoradioterapian ja leikkauksen suorittamisen välillä. Aiempien tutkimusten perusteella kahden ryhmän väliseksi väliksi määritettiin 50 päivää. Pääasiallinen tutkimustulos on eri intervalliryhmien OS ja DFS kokonaispopulaatiossa ja ei-PCR-populaatiossa. Monimuuttuja Cox-regressiomalli luotiin pääasiallisten potilaan käyttöjärjestelmään ja DFS:ään vaikuttavien tekijöiden määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

303

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Zhongshan Hospital affiliated to Fudan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (I) rintakehän ESCC
  • (II) ei aiempia tai aiempia pahanlaatuisia kasvaimia
  • (III) Saatu yhden nCRT-syklin päätökseen
  • (IV) Sai endoskooppisen radikaalileikkauksen ruokatorven syöpää varten

Poissulkemiskriteerit:

  • (I)muut histologiset alatyypit
  • (II)Saanut ESD-hoidon
  • (III) Säteilyannos yli 50 Gy
  • (IV) Metastaattinen ruokatorven okasolusyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lyhyt väliryhmä
Potilaalle tehtiin minimaalisesti invasiivinen esofagektomia 50 päivän kuluessa neoadjuvanttihoidon saamisesta
Potilaat, jotka saavat neoadjuvanttia kemasädehoitoa, aiheuttavat kasvaimen kutistumista
Potilaalle tehtiin minimaalisesti invasiivinen esofagektomia jäljellä olevien kasvainten ja ympäröivien imusolmukkeiden poistamiseksi
Kokeellinen: Pitkä väliryhmä
Potilaalle tehtiin minimaalisesti invasiivinen esofagektomia 50 päivää neoadjuvanttihoidon jälkeen
Potilaat, jotka saavat neoadjuvanttia kemasädehoitoa, aiheuttavat kasvaimen kutistumista
Potilaalle tehtiin minimaalisesti invasiivinen esofagektomia jäljellä olevien kasvainten ja ympäröivien imusolmukkeiden poistamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko väestön kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Selviääkö koko väestö
5 vuotta
Koko väestön taudista vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Onko koko väestössä kasvaimen etäpesäkkeitä tai uusiutumista
5 vuotta
Ei-PCR-populaation kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Selviääkö ei-PCR-populaatio
5 vuotta
Ei-PCR-populaation tautiton selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Onko ei-PCR-populaatiossa kasvaimen etäpesäkkeitä tai uusiutumista
5 vuotta
PCR-populaation kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Selviääkö PCR-populaatio
5 vuotta
PCR-populaation taudista selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Onko PCR-populaatiossa kasvaimen etäpesäkkeitä tai uusiutumista
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aika

3
Tilaa