중증 탄저병으로 인한 28일 및 90일 사망의 임상적 특징에 관한 환자-대조군 연구
2024년 4월 10일 업데이트: Qin Ning
본 연구는 임상적, 다기관, 후향적, 환자-대조군 연구입니다.
포함 및 제외 기준을 충족하는 중증 탄저병으로 임상적으로 진단된 환자는 분석을 위해 이 연구에 포함될 것입니다.
중증 탄저병 환자의 입원기간 동안 호흡, 순환, 신경 및 기타 활력징후를 기록하였고, 혈액일상, 혈액생화학, 응고기능, 심근손상, 치료약물사용, 환자의 생존기간 등의 임상자료도 기록하였다. 퇴원 후 28일과 90일 환자의 생존 상황으로.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qin Ning, professor
- 전화번호: 027-83665919
- 이메일: qning@vip.sina.com
연구 장소
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국
- 모병
- Department of Infectious Disease, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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연락하다:
- Qin Ning, PHD,MD
- 전화번호: +8602783662391
- 이메일: qning@vip.sina.com
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수석 연구원:
- Qin Ning, PHD,MD
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부수사관:
- Tao Chen, PHD,MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
탄저병이 심한 환자
설명
포함 기준:
- 각종 분비물, 배설물, 혈액, 뇌척수액의 도말검사 및 배양검사에서 전형적인 캡슐형 간균이 발견되었다.
- 뇌, 심장, 간, 신장, 응고 또는 둘 이상의 장기 부전의 다발성 장기 기능 장애(MODS).
제외 기준:
단기 생존에 영향을 미치는 다른 조건이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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생존 그룹
28일/90일 이내에 생존한 환자
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죽음의 그룹
28일/90일 이내에 생존한 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심각한 탄저병의 사망률
기간: 28일과 90일
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심각한 탄저병의 사망률
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28일과 90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증의 발생
기간: 병원에서
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호흡기, 순환계, 신경계, 소화기, 응고 및 기타 심각한 탄저병의 합병증 발생률을 평가합니다.
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병원에서
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28일 및 90일 사망률과 관련된 말초 혈액 바이오마커
기간: 28일과 90일
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28일 및 90일 사망률과 관련된 말초 혈액 바이오마커
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28일과 90일
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중증 탄저병 치료로 28일 및 90일 사망률 개선
기간: 28일과 90일
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중증 탄저병 치료로 28일 및 90일 사망률 개선
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28일과 90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TJIRB20231276
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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