Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een case-control onderzoek naar de klinische kenmerken van 28 dagen en 90 dagen dood door ernstige miltvuur

10 april 2024 bijgewerkt door: Qin Ning
Deze studie is een klinische, multicentrische, retrospectieve, case-control studie. Patiënten bij wie klinisch de diagnose ernstige miltvuur is gesteld en die voldoen aan de inclusie- en exclusiecriteria, zullen voor analyse in dit onderzoek worden opgenomen. De ademhalingswegen, de bloedsomloop, de zenuwen en andere vitale functies van patiënten met ernstige miltvuur tijdens ziekenhuisopname werden geregistreerd, en klinische gegevens zoals bloedroutine, bloedbiochemie, stollingsfunctie, myocardletsel, therapeutisch medicijngebruik en overlevingstijd van patiënten werden ook geregistreerd. als de overlevingssituatie van patiënten 28 dagen en 90 dagen na ontslag.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Werving
        • Department of Infectious Disease, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Qin Ning, PHD,MD
        • Onderonderzoeker:
          • Tao Chen, PHD,MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met ernstige miltvuur

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De typische bacillen met capsules werden gevonden bij uitstrijkje en kweek van verschillende secreties, excreties, bloed en hersenvocht.
  2. Meervoudige orgaandisfunctie (MODS) in de hersenen, het hart, de lever, de nieren, de stolling of meer dan één orgaanfalen.

Uitsluitingscriteria:

Er zijn andere omstandigheden die de overleving op de korte termijn beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
overlevings groep
Patiënten die binnen 28 dagen/90 dagen overleefden
dood groep
Patiënten die binnen 28 dagen/90 dagen overleefden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterftecijfers van ernstige miltvuur
Tijdsspanne: 28 dagen en 90 dagen
sterftecijfers van ernstige miltvuur
28 dagen en 90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van complicaties
Tijdsspanne: in het ziekenhuis
Om de incidentie van ademhalings-, bloedsomloop-, neurologische, spijsverterings-, stollings- en andere complicaties van ernstige miltvuur te evalueren
in het ziekenhuis
Perifere bloedbiomarkers geassocieerd met mortaliteit na 28 dagen en 90 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen en 90 dagen
Perifere bloedbiomarkers geassocieerd met mortaliteit na 28 dagen en 90 dagen
28 dagen en 90 dagen
de verbetering van de sterfte na 28 dagen en 90 dagen bij behandeling van ernstige miltvuur
Tijdsspanne: 28 dagen en 90 dagen
de verbetering van de sterfte na 28 dagen en 90 dagen bij behandeling van ernstige miltvuur
28 dagen en 90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Qin Ning

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

15 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TJIRB20231276

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren