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노인의 인공호흡기로 인한 폐손상의 기전 연구.

2024년 4월 11일 업데이트: Lai Jiang, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

노인의 인공호흡기 유발 폐손상에서 조직 Kallikrein 관련 Peptidase 8(KLK8)에 의해 유발된 폐혈관 내피세포의 노화에 대한 메커니즘 연구.

  1. 우리는 연령이 다른 환자로부터 폐 조직을 수집하고 KLK8 발현이 연령과 양의 상관 관계가 있음을 확인합니다.
  2. 우리는 내피/상피 손상 정도, 연령 및 기계 환기 기간 간의 상관 관계를 조사하기 위해 연령과 기계 환기 기간이 다른 환자로부터 말초 혈액을 수집합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 우리는 연령이 다른 환자로부터 폐 조직을 수집하고 KLK8 발현이 연령과 양의 상관 관계가 있음을 확인합니다. 모든 임상 샘플은 균일하게 수집 및 테스트되었습니다. KLK8과 연령 간의 상관관계 분석은 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 22.0 소프트웨어를 사용하여 수행되었으며, P<0.05는 통계적으로 유의한 차이를 나타냅니다. 획득된 임상 데이터는 설문조사 양식에 기록되어야 하며, 연구자는 연령, 성별 등 기본 정보를 기록하여 환자 정보를 확인해야 합니다.
  2. 우리는 내피/상피 손상 정도, 연령 및 기계 환기 기간 간의 상관 관계를 조사하기 위해 연령과 기계 환기 기간이 다른 환자로부터 말초 혈액을 수집합니다. 모든 임상 샘플은 균일하게 수집 및 테스트되었습니다. 내피/상피 손상 지수, 연령 및 기계 환기 기간 간의 상관 분석은 SPSS 22.0 소프트웨어를 사용하여 수행되었으며 P<0.05는 통계적으로 유의한 차이를 나타냅니다. 획득된 임상 데이터는 설문조사 양식에 기록되어야 하며, 연구자는 연령, 성별 등 기본 정보를 기록하여 환자 정보를 확인해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Shanghai, 중국, 200000
        • 모병
        • Shanghai Xinhua hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리는 2023년 6월부터 기계적 환기를 사용하는 환자로부터 폐 조직 및 말초 혈액 수집을 시작했습니다. 모든 임상 샘플은 균일하게 수집 및 테스트되었습니다. SPSS 22.0 소프트웨어를 사용하여 KLK8과 연령 간의 상관 분석을 수행할 예정이며, P<0.05는 통계적으로 유의한 차이를 나타냅니다. 획득된 임상 데이터는 설문조사 양식에 기록되어야 하며, 연구자는 연령, 성별 등 기본 정보를 기록하여 환자 정보를 확인해야 합니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령대가 다른 환자의 폐 조직:

    선택적 전신 마취 수술을 받는 환자; 기계적 환기를 통해 부분 폐 절제술을 받는 환자; 미국 마취학회(ASA) 2~3등급;

  2. 연령과 기계적 환기 기간이 다른 환자의 말초 혈액:

기계적 환기를 이용한 선택적 전신 마취 수술을 받는 환자; ASA 등급 2-3;

제외 기준:

  1. 연령대가 다른 환자의 폐 조직:

    만성 폐질환(천식, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 폐심장질환 등) 환자; 인간면역결핍바이러스(HIV), B형 간염 바이러스(HBV), C형 간염 바이러스(HCV), D형 간염 바이러스(HDV)를 앓고 있거나 면역요법을 받고 있는 환자 최근 폐렴을 앓은 환자; 기계적 환기의 최근 이력; 혈전성 질환 환자; 어린이와 임산부.

  2. 연령과 기계적 환기 기간이 다른 환자의 말초 혈액:

만성 폐질환(천식, COPD, 폐심장질환 등) 환자 흡연환자; 고혈압/당뇨병/관상동맥 심장 질환 환자; HIV, HBV, HCV, HDV 환자 또는 면역요법을 받고 있는 환자; 최근 폐렴을 앓은 환자; 기계적 환기의 최근 이력; 혈전성 질환 환자; 어린이와 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
40세 미만
40세 미만으로 기계적 환기 수술을 받는 환자
절차: 기계적 환기
기계적 환기는 생리학적 가스 교환을 유지할 수 없는 환자에게 산소를 공급하고 환기시키기 위해 기계를 통해 전달되는 가스 흐름입니다.
40~50세
40~50세의 기계적 환기 수술을 받는 환자
절차: 기계적 환기
기계적 환기는 생리학적 가스 교환을 유지할 수 없는 환자에게 산소를 공급하고 환기시키기 위해 기계를 통해 전달되는 가스 흐름입니다.
50~60세
50~60세의 기계적 환기 수술을 받는 환자
절차: 기계적 환기
기계적 환기는 생리학적 가스 교환을 유지할 수 없는 환자에게 산소를 공급하고 환기시키기 위해 기계를 통해 전달되는 가스 흐름입니다.
60~70세
60~70세의 기계적 환기 수술을 받는 환자
절차: 기계적 환기
기계적 환기는 생리학적 가스 교환을 유지할 수 없는 환자에게 산소를 공급하고 환기시키기 위해 기계를 통해 전달되는 가스 흐름입니다.
70~80세
70~80세의 기계적 환기 수술을 받는 환자
절차: 기계적 환기
기계적 환기는 생리학적 가스 교환을 유지할 수 없는 환자에게 산소를 공급하고 환기시키기 위해 기계를 통해 전달되는 가스 흐름입니다.
80세 이상
80세 이상의 기계적 환기 수술을 받는 환자
절차: 기계적 환기
기계적 환기는 생리학적 가스 교환을 유지할 수 없는 환자에게 산소를 공급하고 환기시키기 위해 기계를 통해 전달되는 가스 흐름입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 조직의 KLK8 농도
기간: 2023.7.1~2024.7.1
폐 조직 내 KLK8의 농도는 ELISA에 의해 결정됩니다.
2023.7.1~2024.7.1
말초혈액 내 내피/상피 손상 지수 농도
기간: 2024.5.1~2024.8.1
폐 조직의 내피/상피 손상 지수의 농도는 ELISA에 의해 결정됩니다.
2024.5.1~2024.8.1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Lai Jiang, PhD, Department of Anesthesia, Shanghai Xinhua hospital, Shanghai China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XH-24-0093

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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