Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanismstudie av Ventilator-inducerad lungskada hos äldre.

Mekanismstudie under rollen av vävnad Kallikrein-relaterad peptidas 8 (KLK8)-inducerad senescens av pulmonella vaskulära endotelceller i Ventilator-inducerad lungskada hos äldre människor.

  1. Vi samlar in lungvävnader från patienter med olika åldrar och bekräftar att KLK8-uttryck är positivt korrelerat med ålder.
  2. Vi samlar in perifert blod från patienter med olika åldrar och varaktighet av mekanisk ventilation för att undersöka sambandet mellan graden av endotelial/epitelial skada, ålder och varaktighet av mekanisk ventilation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Vi samlar in lungvävnader från patienter med olika åldrar och bekräftar att KLK8-uttryck är positivt korrelerat med ålder. Alla kliniska prover har samlats in och testats enhetligt. Korrelationsanalys mellan KLK8 och ålder kommer att utföras med hjälp av programvaran Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 22.0, och P<0,05 indikerar en statistiskt signifikant skillnad. De erhållna kliniska uppgifterna bör registreras på enkätformulär, och forskare bör verifiera patientinformation genom att registrera grundläggande information som ålder och kön.
  2. Vi samlar in perifert blod från patienter med olika åldrar och varaktighet av mekanisk ventilation för att undersöka sambandet mellan graden av endotelial/epitelial skada, ålder och varaktighet av mekanisk ventilation. Alla kliniska prover har samlats in och testats enhetligt. Korrelationsanalys mellan endotelial/epitelial skadeindex, ålder och varaktighet av mekanisk ventilation kommer att utföras med hjälp av SPSS 22.0 programvara, och P<0,05 indikerar en statistiskt signifikant skillnad. De erhållna kliniska uppgifterna bör registreras på enkätformulär, och forskare bör verifiera patientinformation genom att registrera grundläggande information som ålder och kön.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200000
        • Rekrytering
        • Shanghai Xinhua hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi började samla in lungvävnader och perifert blod från patienter med mekanisk ventilation från juni 2023. Alla kliniska prover har samlats in och testats enhetligt. Korrelationsanalys mellan KLK8 och ålder med SPSS 22.0 programvara kommer att utföras, och P<0,05 indikerar en statistiskt signifikant skillnad. De erhållna kliniska uppgifterna bör registreras på enkätformulär, och forskare bör verifiera patientinformation genom att registrera grundläggande information som ålder och kön.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Lungvävnad från patienter med olika åldrar:

    Patienter som genomgår elektiv allmän anestesikirurgi; Patienter som genomgår partiell lungresektion med mekanisk ventilation; American Society of Anesthesiology (ASA) årskurs 2-3;

  2. Perifert blod från patienter med olika åldrar och varaktighet för mekanisk ventilation:

Patienter som genomgår elektiv generell anestesikirurgi med mekanisk ventilation; ASA grad 2-3;

Exklusions kriterier:

  1. Lungvävnad från patienter med olika åldrar:

    Patienter med kroniska lungsjukdomar (astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), pulmonell hjärtsjukdom, etc.); Patienter med humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV), hepatit C-virus (HCV), hepatit D-virus (HDV) eller som får immunterapi; Patienter som nyligen har lidit av lunginflammation; Senare historia av mekanisk ventilation; Patienter med trombotiska sjukdomar; Barn och gravida kvinnor.

  2. Perifert blod från patienter med olika åldrar och varaktighet för mekanisk ventilation:

Patienter med kroniska lungsjukdomar (astma, KOL, pulmonell hjärtsjukdom, etc.); Rökande patienter; Patienter med högt blodtryck/diabetes/koronar hjärtsjukdom; Patienter med HIV, HBV, HCV, HDV eller som får immunterapi; Patienter som nyligen har lidit av lunginflammation; Senare historia av mekanisk ventilation; Patienter med trombotiska sjukdomar; Barn och gravida kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Under 40 år gammal
Patienter som genomgår operation med mekanisk ventilation som är under 40 år
Mekanisk ventilation är maskinlevererat flöde av gaser för att både syresätta och ventilera en patient som inte kan upprätthålla fysiologiskt gasutbyte.
40-50 år gammal
Patienter som opereras med mekanisk ventilation som är 40-50 år gamla
Mekanisk ventilation är maskinlevererat flöde av gaser för att både syresätta och ventilera en patient som inte kan upprätthålla fysiologiskt gasutbyte.
50-60 år gammal
Patienter som opereras med mekanisk ventilation som är 50-60 år gamla
Mekanisk ventilation är maskinlevererat flöde av gaser för att både syresätta och ventilera en patient som inte kan upprätthålla fysiologiskt gasutbyte.
60-70 år gammal
Patienter som opereras med mekanisk ventilation som är 60-70 år gamla
Mekanisk ventilation är maskinlevererat flöde av gaser för att både syresätta och ventilera en patient som inte kan upprätthålla fysiologiskt gasutbyte.
70-80 år gammal
Patienter som opereras med mekanisk ventilation som är 70-80 år gamla
Mekanisk ventilation är maskinlevererat flöde av gaser för att både syresätta och ventilera en patient som inte kan upprätthålla fysiologiskt gasutbyte.
Över 80 år gammal
Patienter som genomgår operation med mekanisk ventilation som är över 80 år
Mekanisk ventilation är maskinlevererat flöde av gaser för att både syresätta och ventilera en patient som inte kan upprätthålla fysiologiskt gasutbyte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KLK8 koncentration av lungvävnad
Tidsram: 2023.7.1-2024.7.1
Koncentrationen av KLK8 i lungvävnad bestäms med ELISA.
2023.7.1-2024.7.1
Endotel/epitelskada indexkoncentration i perifert blod
Tidsram: 2024.5.1-2024.8.1
Koncentrationen av endotel-/epitelskadaindex i lungvävnad bestäms med ELISA.
2024.5.1-2024.8.1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lai Jiang, PhD, Department of Anesthesia, Shanghai Xinhua hospital, Shanghai China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • XH-24-0093

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ventilator-inducerad lungskada

Kliniska prövningar på mekanisk ventilation

3
Prenumerera