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老年人呼吸机所致肺损伤的机制研究。

组织激肽释放酶相关肽酶 8 (KLK8) 诱导肺血管内皮细胞衰老在老年人呼吸机所致肺损伤中的作用机制研究。

  1. 我们收集了不同年龄患者的肺组织,证实KLK8表达与年龄呈正相关。
  2. 我们采集不同年龄和机械通气时间的患者外周血,探讨内皮/上皮损伤程度与年龄和机械通气时间之间的相关性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 我们收集了不同年龄患者的肺组织,证实KLK8表达与年龄呈正相关。 所有临床样本均已统一采集和检测。 采用社会科学统计软件包(SPSS)22.0软件对KLK8与年龄进行相关性分析,P<0.05表示差异有统计学意义。 获得的临床数据应记录在调查表上,研究人员应通过记录年龄、性别等基本信息来核实患者信息。
  2. 我们采集不同年龄和机械通气时间的患者外周血,探讨内皮/上皮损伤程度与年龄和机械通气时间之间的相关性。 所有临床样本均已统一采集和检测。 采用SPSS 22.0软件对内皮/上皮损伤指数与年龄、机械通气时间进行相关性分析,P<0.05表示差异有统计学意义。 获得的临床数据应记录在调查表上,研究人员应通过记录年龄、性别等基本信息来核实患者信息。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Shanghai、中国、200000
        • 招聘中
        • Shanghai Xinhua hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

我们从 2023 年 6 月开始收集机械通气患者的肺组织和外周血。 所有临床样本均已统一采集和检测。 采用SPSS 22.0软件对KLK8与年龄进行相关性分析,P<0.05表示差异有统计学意义。 获得的临床数据应记录在调查表上,研究人员应通过记录年龄、性别等基本信息来核实患者信息。

描述

纳入标准:

  1. 不同年龄患者的肺组织:

    接受择期全身麻醉手术的患者;接受部分肺切除并机械通气的患者;美国麻醉学会 (ASA) 2-3 级;

  2. 不同年龄和机械通气时间患者的外周血:

接受机械通气择期全身麻醉手术的患者; ASA 2-3 级;

排除标准:

  1. 不同年龄患者的肺组织:

    患有慢性肺部疾病(哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺心病等)的患者;患有人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)或正在接受免疫治疗的患者;近期患有肺炎的患者;最近有机械通气史;患有血栓性疾病的患者;儿童和孕妇。

  2. 不同年龄和机械通气时间患者的外周血:

患有慢性肺部疾病(哮喘、慢性阻塞性肺病、肺心病等)的患者;吸烟患者;高血压/糖尿病/冠心病患者;患有HIV、HBV、HCV、HDV或正在接受免疫治疗的患者;近期患有肺炎的患者;最近有机械通气史;患有血栓性疾病的患者;儿童和孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
40岁以下
40岁以下接受机械通气手术的患者
机械通气是机器输送气流,为无法维持生理气体交换的患者提供氧合和通气。
40-50岁
40-50岁接受机械通气手术的患者
机械通气是机器输送气流,为无法维持生理气体交换的患者提供氧合和通气。
50-60岁
50-60岁接受机械通气手术的患者
机械通气是机器输送气流,为无法维持生理气体交换的患者提供氧合和通气。
60-70岁
60-70岁接受机械通气手术的患者
机械通气是机器输送气流,为无法维持生理气体交换的患者提供氧合和通气。
70-80岁
70-80岁接受机械通气手术的患者
机械通气是机器输送气流,为无法维持生理气体交换的患者提供氧合和通气。
80岁以上
80岁以上接受机械通气手术的患者
机械通气是机器输送气流,为无法维持生理气体交换的患者提供氧合和通气。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺组织KLK8浓度
大体时间:2023.7.1-2024.7.1
通过ELISA测定肺组织中KLK8的浓度。
2023.7.1-2024.7.1
外周血内皮/上皮损伤指数浓度
大体时间:2024.5.1-2024.8.1
通过ELISA测定肺组织中内皮/上皮损伤指数的浓度。
2024.5.1-2024.8.1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lai Jiang, PhD、Department of Anesthesia, Shanghai Xinhua hospital, Shanghai China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月11日

首次发布 (实际的)

2024年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月11日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • XH-24-0093

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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机械通气的临床试验

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