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유방암 및 유방자가검진 교육

2024년 11월 26일 업데이트: Yasemin Hamlaci Baskaya, Sakarya University

여성의 유방암 및 유방자가검진 교육이 유방암에 대한 두려움과 유방검진 기술에 미치는 영향

세계보건기구(WHO)가 발표한 뉴스에 따르면, 매년 230만 건 이상의 유방암이 발생하여 성인에게 가장 흔한 암이 됩니다. 모든 국가의 95%에서 유방암은 여성 암 사망의 첫 번째 또는 두 번째 원인입니다. 2020년에는 전 세계적으로 230만 명의 여성이 유방암 진단을 받았고 685,000명이 사망했습니다(WHO, 2023; https://www.who.int/news/item/03-02-2023-who-launches-new-roadmap- 유방암). 우리나라에서는 여성에게 가장 흔한 암 유형 중 유방암이 1위를 차지하며, 2020년 여성 유방암 발병 건수는 74,638건으로 기록됐다(IARC, 2023). 이러한 상황에 따라 WHO(2023)는 2040년까지 유방암으로 인한 250만 명의 생명을 구하기 위한 글로벌 유방암 이니셔티브 프레임워크(Global Breast Cancer Initiative Framework)를 발표했습니다. 공개된 이 프레임워크에는 유방암의 조기 발견, 적시 진단 및 종합적인 관리를 위한 건강 증진이 포함됩니다.

유방암 사망률과 이환율을 줄이는 가장 효과적인 방법 중 하나는 조기 진단입니다. 암이 나타나기 전에 조기 진단과 암의 징후 및 증상을 파악하는 것이 중요합니다. 유방암의 조기 진단은 유방 ​​자가 검진(BSE), 임상 유방 검진 및 유방조영술을 통해 가능합니다(Kayar, 2019). 유방 자가 검진은 유방 조직의 변화를 감지하고 그에 따른 합병증을 예방하는 중요한 검사 방법이다(Abo Al-Shiekh et al., 2021). 또한 적용하기 쉽고 저렴하며 비침습적 방법입니다. 우리나라에서는 20세 이후 여성은 매월 정기적으로 유방자가검진을, 20~40세 여성은 2년에 한 번씩, 40~69세 여성은 정기적으로 유방자가검진을 받도록 권고하고 있다. 매년 임상 유방 검사를 받아야 하며, 2년마다 유방촬영술을 받아야 합니다(보건부, 2019). .

유방암에 대한 두려움이 조기 진단 행동에 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 미친다는 연구 결과가 있습니다(Champion et al., 2004; Yavan et al., 2010). Championet al. (2004)은 중등도의 유방암에 대한 두려움을 가진 여성은 조기 발견 행동 비율이 높았고, 낮거나 높은 두려움 수준은 행동에 부정적인 영향을 미쳤다고 밝혔습니다. Yavan 등이 실시한 연구에서. (2010) 188명의 여성, 즉 전체 여성의 2%를 대상으로 했습니다. 그 중 3명은 정기적인 BSE를 앓고 있었고, 그 중 78.7%는 유방촬영술을 받은 적이 없는 것으로 나타났습니다. 또한, 연구에 포함된 여성 중 85%는 유방암 가족력, 유방암 진단, 위험인자의 존재 등으로 인해 유방암에 대한 두려움이 있다고 밝혔습니다. 연구 결과에 따르면 유방암에 대한 두려움이 검진 결과에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 따라서 우리 연구의 목표는 다음과 같습니다. 여성에게 제공되는 유방암 및 BSE 교육이 유방암에 대한 두려움과 BSE 기술에 미치는 영향을 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Yalova, 칠면조
        • Kocadere Sağlık Evi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 읽고 쓸 수 있는 자, 유방암 병력이 없는 자, 의사소통 장애가 없는 자, 임신 또는 수유 중인 자가 아닌 자, 연구에 참여할 의사와 동의가 있는 자.

제외 기준:

  • 정신질환이 있는 자, 연구의 일부를 중단하고자 하는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
연구 실험군의 여성에게는 연구자가 준비한 교육 콘텐츠가 제공됩니다. 교육 프리젠테이션 콘텐츠에는 유방암, 유방암 검진 프로그램, 유방 자가 검진에 대한 정보가 포함됩니다.
행동: 유방암 및 유방검진을 기반으로 한 교육
중재 그룹을 위한 교육은 연구원 중 한 명이 주관하는 40~45분 교육으로 제공됩니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 여성에게는 어떠한 교육도 제공되지 않으며 현재 정보만 결정됩니다. 또한, 연구에 참여하면서 이 문제에 대한 인식이 높아질 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
챔피언 유방암 공포 규모 변화
기간: 개입 전, 개입 후 1개월
유방암 공포 척도; Championet al. (2004)가 개발한 척도는 8항목, 1차원, 5점 Likert형 측정도구이다. 측정 도구는 Seçginli(2012)에 의해 터키 문화에 맞게 조정되었습니다. 척도의 항목은 참가자가 "전혀 동의하지 않음" 1점, "동의하지 않음" 2점, "결정하지 않음" 3점, "동의함" 4점, "전적으로 동의함" 5점으로 채점하였다. 척도에서 가장 낮은 점수는 8점이고 가장 높은 점수는 40점입니다. 척도의 점수가 높아질수록 유방암에 대한 두려움도 높아진다. 8~15점은 '낮은 수준의 공포', 16~23점은 '중간 수준의 공포', 24~40점은 '높은 수준의 공포'를 나타냅니다.
개입 전, 개입 후 1개월
유방자가검진 체크리스트 성공점수
기간: 개입 전, 개입 후 1개월
유방자가검진 숙련도 평가 도구인 BSEPRI는 1994년 Robin Wood에 의해 개발되었습니다. 본 연구에서 이 양식은 적절한 단계에 따라 여성의 유방 자가 검진 수행 능력과 유방 종괴 발견 능력을 평가하는 데 사용될 것입니다. 양식에는 BSE 수행 단계를 포함하는 10개의 진술이 있습니다. 시험의 각 단계를 올바르게 완료한 경우에는 10점이 부여되며, 잘못 수행되었거나 수행되지 않은 단계에 대해서는 0점이 부여됩니다. 따라서 양식에서 최소 0점에서 최대 100점을 가져옵니다. BSE 점수가 90점 이상은 BSE가 올바르게 수행되었음을 의미하고, 80점 이하는 BSE가 올바르게 수행되지 않았음을 의미합니다.
개입 전, 개입 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sakarya University

수사관

  • 연구 책임자: Yasemin Hamlacı Başkaya, Phd., Sakarya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14042024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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