Utbildning för bröstcancer och självundersökning av bröst
Effekten av bröstcancer och självundersökningsutbildning för bröstcancer som ges till kvinnor på bröstcancerrädsla och färdigheter vid bröstundersökning
Enligt en nyhet publicerad av Världshälsoorganisationen (WHO); Mer än 2,3 miljoner fall av bröstcancer inträffar varje år, vilket gör det till den vanligaste cancerformen bland vuxna. I 95 % av alla länder är bröstcancer den första eller andra orsaken till kvinnlig cancerdöd. År 2020 diagnostiserades 2,3 miljoner kvinnor världen över med bröstcancer och 685 000 dödsfall inträffade (WHO, 2023; https://www.who.int/news/item/03-02-2023-who-launches-new-roadmap- på bröstcancer). I vårt land rankas bröstcancer först bland de vanligaste cancertyperna hos kvinnor och antalet bröstcancerfall hos kvinnor år 2020 registrerades till 74 638 (IARC, 2023). Som ett resultat av denna situation publicerade WHO (2023) Global Breast Cancer Initiative Framework för att rädda 2,5 miljoner liv från bröstcancer till 2040. Detta publicerade ramverk inkluderar hälsofrämjande för tidig upptäckt, snabb diagnos och omfattande hantering av bröstcancer.
Ett av de mest effektiva sätten att minska bröstcancerdödlighet och sjuklighet är tidig diagnos. Det är viktigt att fastställa tidig diagnos och tecken och symtom på cancer innan de uppträder. Tidig diagnos av bröstcancer är möjlig med bröstsjälvundersökning (BSE), klinisk bröstundersökning och mammografi (Kayar, 2019). Bröstsjälvundersökning är en viktig undersökningsmetod när det gäller att upptäcka förändringar i bröstvävnad och förebygga efterföljande komplikationer (Abo Al-Shiekh et al., 2021). Det är också en lättapplicerad, billig och icke-invasiv metod. I vårt land rekommenderas att kvinnor regelbundet gör självundersökning av brösten varje månad efter 20 års ålder, kvinnor mellan 20 och 40 år bör genomgå en klinisk bröstundersökning vartannat år och kvinnor mellan 40 och 69 år. ska göra en klinisk bröstundersökning varje år och göra mammografi vartannat år (Hälsodepartementet, 2019). .
Det finns studier som visar att rädsla för bröstcancer har en positiv och negativ inverkan på tidig diagnosbeteende (Champion et al., 2004; Yavan et al., 2010). Champion et al. (2004) konstaterade att kvinnor med måttlig rädsla för bröstcancer hade en hög frekvens av tidig upptäckt beteende, medan låga och höga rädslanivåer hade en negativ effekt på beteendet. I studien utförd av Yavan et al. (2010) på 188 kvinnor, 2 % av kvinnorna. De fann att 3 av dem hade regelbunden BSE och 78,7 % av dem hade aldrig genomgått en mammografi. Dessutom uppgav 85 % av kvinnorna som ingick i studien att de hade en rädsla för bröstcancer på grund av en familjehistoria av bröstcancer, diagnosen bröstcancer och förekomsten av riskfaktorer. Studieresultat visar att rädsla för bröstcancer påverkar screeningresultaten. Därför är vårt syfte med studien; Att bestämma effekten av bröstcancer- och BSE-utbildning som ges till kvinnor på bröstcancerrädsla och BSE-färdigheter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Yalova, Kalkon
- Kocadere Sağlık Evi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kunna läsa och skriva, Har ingen historia av bröstcancer, Inga kommunikationshinder, Inte gravid eller ammande, De som är villiga och samtycker till att delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
- Har en psykisk sjukdom, De som vill dra sig tillbaka från någon del av forskningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Kvinnor i den experimentella gruppen av forskningen kommer att ges utbildningsinnehåll som utarbetats av forskaren.
Innehållet i utbildningspresentationen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröstet.
|
Utbildning för interventionsgruppen kommer att ges med en 40-45 minuters utbildning som anordnas av en av forskarna.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kvinnor i kontrollgruppen kommer inte att ges någon utbildning och endast deras aktuella information kommer att fastställas.
Dessutom kommer deras medvetenhet om denna fråga att höjas när de deltar i studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Champion Bröstcancer rädsla Skala förändring
Tidsram: före intervention, 1 månad efter intervention
|
Bröstcancer rädsla Skala; Champion et al.
Skalan som utvecklats av (2004) är ett 8-delat, endimensionellt, fempunkts mätverktyg av Likert-typ.
Mätverktyget anpassades till den turkiska kulturen av Seçginli (2012).
Punkterna i skalan bedöms av deltagarna som "håller inte med" 1 poäng, "håller inte med" 2 poäng, "obestämd" 3 poäng, "håller med" 4 poäng, "håller helt med" 5 poäng.
Den lägsta poängen från skalan är 8 och den högsta poängen är 40.
När poängen från skalan ökar, ökar nivån av bröstcancerrädsla.
8-15 poäng från skalan indikerar "låg nivå av rädsla", 16-23 poäng indikerar "medelnivå rädsla" och 24-40 poäng indikerar "rädsla på hög nivå".
|
före intervention, 1 månad efter intervention
|
|
Bröstsjälvundersökning Checklista Framgångsresultat
Tidsram: före intervention, 1 månad efter intervention
|
Bröstsjälvundersökningskompetensvärderingsinstrument-BSEPRI utvecklades av Robin Wood 1994.
I studien kommer formuläret att användas för att utvärdera kvinnors förmåga att utföra bröstsjälvundersökning enligt lämpliga stadier och deras förmåga att upptäcka bröstmassor.
Det finns 10 uttalanden i formen som inkluderar stadierna för att utföra BSE. 10 poäng ges för varje skede av tentamen som genomförs korrekt och 0 poäng ges för varje moment som är felaktigt utförd eller inte utförd.
Följaktligen tas minst 0 och maximalt 100 poäng från formuläret.
En BSE-poäng på 90 eller högre indikerar att BSE utfördes korrekt, och en poäng på 80 eller lägre indikerar att BSE inte utfördes korrekt.
|
före intervention, 1 månad efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yasemin Hamlacı Başkaya, Phd., Sakarya University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14042024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .