ESPRESSO(스웨덴의 조직병리학 보고서를 통해 강화된 역학) (ESPRESSO)
2024년 4월 15일 업데이트: Jonas Ludvigsson, Karolinska Institutet
ESPRESSO 연구는 스웨덴의 모든 컴퓨터화된 위장관 조직병리학 보고서의 데이터 모음입니다. 이를 통해 위장병의 위험인자뿐 아니라 위장병의 예후도 연구할 수 있습니다.
연구에 대한 리뷰가 여기에 게시되었습니다.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30679926/
연구 개요
상세 설명
ESPRESSO 연구는 조직병리학이 중요한 역할을 하는 위장 질환의 병인 및 예후를 조사하기 위한 새로운 접근법을 구성합니다.
2015년부터 2017년 사이에 스웨덴의 모든 병리과(n=28)에 연락하여 위장관(인두부터 항문까지), 간, 담낭 및 췌장의 조직병리학 기록 데이터를 확보해 달라는 요청을 받았습니다.
각 개인에 대해 지역 조직병리학 IT 직원은 개인 신원 번호, 조직병리학 날짜, 지형(생검을 실시한 위치), 형태(생검 모양) 및 가능한 경우 무료 텍스트에 대한 데이터를 검색했습니다.
전체적으로 1965년부터 2017년 사이에 조직병리학 기록 데이터는 210만 명의 고유 개인에 대해 제공되었지만 많은 연구 참가자에서 1회 이상의 생검이 수행되었기 때문에 데이터 입력 수는 610만 개였습니다.
조직병리학 데이터가 있는 색인 개체는 일반 모집단의 최대 5명의 대조군과 일치되었습니다.
조사관은 또한 모든 1촌 친척(부모, 자녀, 친형제자매)과 지수 개인의 첫 번째 배우자를 확인했습니다.
전체 연구 인구는 1,300만 명으로 구성되었습니다.
모든 연구 참가자의 데이터는 스웨덴 국립 의료 등록부(Swedish National Healthcare Registers)에 연결되어 태아 및 주산기 상태, 향후 위장병 위험뿐만 아니라 동반 질환 및 합병증(암 및 사망 포함) 위험에 대한 연구도 가능합니다.
또한 ESPRESSO 데이터베이스를 통해 연구자와 실무자는 현재 국가 등록부에 색인화되지 않은 진단 및 질병 표현형(질병 전구체 포함)을 식별할 수 있습니다.
ESPRESSO 데이터베이스는 국가 건강 등록부에 이미 기록된 질병의 민감도와 특이성을 높입니다.
이 문서는 ESPRESSO 데이터베이스의 개요입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13000000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
남성 45.8% 생검 시 평균 연령: 58세
설명
포함 기준:
- 간, 담낭, 췌장을 포함한 위장관의 컴퓨터화된 조직병리학 기록이 있는 사람.
- 위의 조직병리학 기록이 있는 모든 사람에게 대조군을 대조했습니다.
- 위의 배우자 및 1촌 친척.
제외 기준:
-없음
(이것은 레지스트리 기반 연구입니다)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사고 사망률 [특히 비율]
기간: 현재 2022년까지
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스웨덴 사망 원인 등록부에 사망 기록이 있습니다.
참고: 하위 프로젝트마다 기본 결과가 다릅니다.
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현재 2022년까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암사고
기간: 현재 2022년까지
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스웨덴 전국 암 등록부의 ICD(국제 질병 분류) 코드입니다.
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현재 2022년까지
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사고 심혈관 질환
기간: 현재 2022년까지
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스웨덴 전국 환자 등록부의 ICD(국제 질병 분류) 코드 및 해당되는 경우 사망 원인 등록부
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현재 2022년까지
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사고 신경질환
기간: 현재 2022년까지
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스웨덴 전국 환자 등록부의 ICD(국제 질병 분류) 코드 및 해당되는 경우 사망 원인 등록부
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현재 2022년까지
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사고 자가면역 질환
기간: 현재 2022년까지
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스웨덴 전국 환자 등록부의 ICD(국제 질병 분류) 코드 및 해당되는 경우 사망 원인 등록부
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현재 2022년까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위에 기록된 결과는 예시이므로 참고하시기 바랍니다. 다른 결과도 연구될 수 있습니다.
기간: 현재 2022년까지
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위와 같은 ICD 코드
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현재 2022년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonas F Ludvigsson, MD, PhD, Karolinska Institutet
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1965년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2043년 5월 17일
연구 완료 (추정된)
2043년 5월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2014/1287-31/4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구자에게 개별 참가자 데이터(IPD)를 제공할 계획은 없습니다.
(이러한 공유는 스웨덴 정부 기관인 스웨덴 통계청의 규칙과 일치하지 않습니다.)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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