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여성의 휴식기 대사율, 신체 활동 및 갑상선 호르몬의 상호 작용

2025년 8월 11일 업데이트: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
이 연구는 안정시 대사율(RMR), 신체 활동(PA) 및 갑상선 호르몬(TH) 사이의 상호 작용에 중점을 두고 있습니다. TH는 신체의 거의 모든 세포 활동을 조절하므로 주요 조절 호르몬 중 하나로 알려져 있습니다. 갑상선 질환을 앓는 사람들이 비정상적인 신진대사를 보이는 이유도 바로 이 때문이다. 최근에는 갑상선 호르몬 수치의 개인간 차이가 일상적인 신체 활동에도 영향을 미치는 것으로 제안되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 연구자들은 BMI ≥18.5인 성인 여성을 모집할 것입니다. 선별 과정을 거친 후 적격 자원봉사자는 신체 구성, 휴식 신진대사 일일 신체 활동, 갑상선 호르몬 수치 및 총 에너지 소비량을 포함한 특정 측정을 받게 됩니다. 연구자들은 갑상선 호르몬 수치의 차이에 따른 휴식 신진대사와 일상 신체 활동의 변화에 ​​접근할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 건강한 성인 여성입니다.

설명

포함 기준:

  • 여성 연령 ≥18;
  • BMI≥18.5

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내에 의도된 체중 변화가 2kg을 초과한 경우
  • 특별한 의학적 식이 요법이 있거나 섭식 장애가 있는 경우
  • 임산부 또는 수유 중인 여성;
  • 몸에 금속 임플란트를 이식한 사람.
  • 대사질환, 감염성질환, 갑상선기능저하증, 갑상선항진증 등의 유전질환이 있는 환자
  • 갑상선 수질암종(MTC)의 개인 또는 가족력이 있는 환자 또는 희귀한 제2형 다발성 내분비 종양 증후군(MEN2) 환자; 바늘 공포증(감기 공포증), 밀실 공포증이 있는 사람; 혈액공포증(혈우공포증) 또는 병적 저혈압이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중
기간: 측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
피험자에게 밤새 금식하도록 요청하고 가벼운 옷을 입고 신발을 신지 않은 피험자에 대해 아침에 가장 먼저 보정된 Seca 체중계를 사용하여 체중을 측정합니다.
측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
키
기간: 측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
Seca 217 stable stadiometer로 측정되었습니다. 신발을 신지 않은 피험자.
측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
허리와 엉덩이 둘레
기간: 측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
허리와 엉덩이 둘레는 전신 레이저 스캐너를 사용하여 측정됩니다.
측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
휴식 대사
기간: 측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
휴식 에너지 ​​소비량은 호흡 후드 시스템(Cosmed)을 통한 간접 열량 측정법을 사용하여 측정됩니다. 피험자는 밤새 금식한 후 연구실에 참석합니다. 환자는 평상형 침대에 눕고 후드는 머리 위에 씌워집니다. 대사율(산소 소비 및 CO2 생성)은 30분 동안 모니터링됩니다. 열량계는 측정의 정확성을 보장하기 위해 터빈 테스트로 평가됩니다. 알코올 화상을 통한 검증은 매월 수행됩니다.
측정은 방문 첫날에 이루어집니다.
지방 질량
기간: 측정은 방문 첫날에 걸립니다.
지방 질량은 자기 공명 영상 (상하이 유나이티드 이미징, UMR 790) 또는 DXA (Hologic)에 의해 측정됩니다.
측정은 방문 첫날에 걸립니다.
먼 자유 질량
기간: 측정은 방문 첫날에 걸립니다.
지방이없는 질량은 바이오 임타 분석 (Tanita, MC-980) 또는 DXA (Hologic)에 의해 측정됩니다.
측정은 방문 첫날에 걸립니다.
뼈 질량
기간: 측정은 방문 첫날에 걸립니다.
뼈 질량은 DXA (Hologic)로 측정됩니다.
측정은 방문 첫날에 걸립니다.
신체 활동
기간: 측정은 14 일 동안 지속됩니다
참가자의 신체 활동은 14 일 연속 된 기간 동안 엉덩이 근처에 착용 한 GT3X 가속도계를 사용하여 기록됩니다. 목욕이나 수영 중에 모니터를 착용해서는 안됩니다. 첫날은 마모 시간이 10 시간 미만인 날과 함께 폐기됩니다. 유효한 조치의 경우 목표는 주중 2 주 및 주말 2 일을받는 것입니다.
측정은 14 일 동안 지속됩니다
갑상선 호르몬
기간: 혈액 샘플은 방문 첫날에 수집됩니다.
간호사는 1 일에 혈액 샘플을 수집합니다. 순환 갑상선 호르몬의 수준은 무선 면역 분석을 사용하여 측정됩니다.
혈액 샘플은 방문 첫날에 수집됩니다.
쉬는 신진 대사
기간: 측정은 방문 첫날에 걸립니다
전체 실내 열량계/대사 챔버 (Omnical, Maastricht 기기)는 휴식 대사 속도를 측정하는 데 사용됩니다. 대사 챔버는 연속 가스 공급 (CO2- 0.80 × 10-2, O2 -18.00 × 10-2)을 갖는 밀봉 된 실린 룸이며, 대상체에게 24 시간 에너지 소비 데이터를 제공합니다. MJ/일에 피험자의 총 에너지 소비는 24 시간 동안 30 분 간격으로 시간에 대해 계획되었다. 수면 시간 동안 가장 낮고 가장 안정적인 에너지 소비는 오전 2 시부 터 오전 5 시까 지 대상의 RMR로 간주되었습니다.
측정은 방문 첫날에 걸립니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 에너지 지출
기간: 측정에는 14일이 소요됩니다.
총 에너지 소비(TEE)는 DLW 방법을 사용하여 측정됩니다. DLW 하위 집합에 속한 모든 참가자의 소변 샘플은 -20oC에 보관되어 중국 과학 아카데미 심천 첨단 기술 연구소의 Dr. John Speakman 실험실에서 분석됩니다. 동위원소는 벤치탑 근적외선 동위원소 가스 분석기로 측정되며, 평균 CO2 생산량은 최근 도출된 방정식(Speakman et al 2021: Cell Report Medicine)을 사용하여 동위원소 비율로부터 계산됩니다. 그런 다음 Weir 방정식을 사용하여 평균 CO2 생산량을 사용하여 TEE를 계산합니다.
측정에는 14일이 소요됩니다.
총 에너지 소비
기간: 측정은 방문 첫날에 걸립니다
총 에너지 소비는 전체 실내 열량계 / 대사 챔버 (Omnical, Maastricht 기기)를 사용하여 측정됩니다. 대사 챔버는 연속 가스 공급 (CO2- 0.80 × 10-2, O2 -18.00 × 10-2)을 갖는 밀봉 된 실린 룸이며, 대상체에게 24 시간 에너지 소비 데이터를 제공합니다. 총 에너지 소비는 오전 11시 30 분과 다음 날 오후 3 시경 사이의 24 시간 시간 창을 사용하여 챔버의 기체 교환을 평균화하여 계산되었습니다.
측정은 방문 첫날에 걸립니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institute of Advanced Technology, CAS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SIAT-IRB-240415-H0718

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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