女性静息代谢率、体力活动与甲状腺激素之间的相互作用
2025年8月11日 更新者:John R. Speakman、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
本研究的重点是静息代谢率 (RMR)、体力活动 (PA) 和甲状腺激素 (TH) 之间的相互作用。
TH几乎控制着体内所有的细胞活动,因此被称为主要的调节激素之一。
这就是患有甲状腺疾病的人新陈代谢异常的原因。
最近有人提出,甲状腺激素水平的个体差异也会影响日常身体活动。
研究概览
详细说明
在这项研究中,研究人员将招募 BMI ≥ 18.5 的成年女性。
筛选过程结束后,符合条件的志愿者将接受某些测量,包括身体成分、静息代谢、日常体力活动、甲状腺激素水平和总能量消耗。
研究人员将根据甲状腺激素水平的差异来了解静息代谢和日常身体活动的变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
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Shenzhen、Guangdong、中国、518000
- Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究参与者是成年健康女性。
描述
纳入标准:
- 女性年龄≥18岁;
- 体重指数≥18.5
排除标准:
- 过去三个月内预计体重变化超过2公斤;
- 有任何特殊的医疗饮食或饮食失调;
- 孕妇或哺乳期妇女;
- 体内有金属植入物的人;
- 患有代谢性疾病、感染性疾病以及甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进等遗传性疾病的患者;
- 有甲状腺髓样癌(MTC)个人史或家族史的患者,或患有罕见的2型多发性内分泌肿瘤综合征(MEN2)的患者;害怕针头(锥虫恐惧症)、幽闭恐惧症的人;恐血症(Hemophobia)或病理性低血压的人;
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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受试者将被要求禁食过夜,并在早上第一件事是使用经过校准的 Seca 体重秤测量穿着轻便衣服和不穿鞋的受试者的体重。
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测量将在访问的第一天进行
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高度
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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通过 seca 217 稳定测距仪测量。
受试者不穿鞋。
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测量将在访问的第一天进行
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腰围和臀围
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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将使用全身激光扫描仪测量腰围和臀围。
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测量将在访问的第一天进行
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静息代谢
大体时间:测量将在访问的第一天进行。
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静息能量消耗将通过呼吸罩系统(Cosmed)使用间接量热法进行测量。
对象在一夜禁食后进入实验室。
患者躺在平板上,并将头罩戴在头上。
监测代谢率(耗氧量和二氧化碳生成量)30 分钟。
热量计将通过涡轮测试进行评估,以确保测量的准确性。
将每月通过酒精燃烧进行验证。
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测量将在访问的第一天进行。
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脂肪质量
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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脂肪质量将通过磁共振成像(上海联合成像,UMR 790)或DXA(Hologic)来测量。
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测量将在访问的第一天进行
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远自由质量
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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无脂肪质量将通过生物阻抗分析(Tanita,MC-980)或DXA(Hologic)来测量。
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测量将在访问的第一天进行
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骨骼质量
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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骨骼将通过DXA(Hologic)测量。
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测量将在访问的第一天进行
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体育锻炼
大体时间:测量持续14天
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参与者的体育活动将使用臀部附近戴的GT3X加速度计记录,连续14天。
沐浴或游泳时不应戴监视器。
第一天与任何一天的磨损时间不到10个小时一起丢弃。
对于有效的措施,目标是至少获得2个工作日和2个周末。
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测量持续14天
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甲状腺激素
大体时间:血液样本将在访问的第一天收集。
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护士将在第1天收集血液样本。
循环甲状腺激素的水平将使用无线电免疫测定法测量。
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血液样本将在访问的第一天收集。
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休息代谢
大体时间:测量将在访问的第一天进行
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整个房间的量热计/代谢室(毫无用处的Maastricht仪器)将用于测量静息代谢率。
代谢室是一个密封的房间,具有连续的气体供应(CO2- 0.80×10-2,O2 -18.00×10-2),为受试者提供了24小时的能量消耗数据。
在24小时内,以30分钟的间隔绘制了以MJ/天为单位的受试者的总能量消耗。
睡眠时间期间最低,最稳定的能量消耗被认为是受试者的RMR,这是从2:00 AM到5:00 AM发生的。
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测量将在访问的第一天进行
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总能量消耗
大体时间:测量需要 14 天
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总能量消耗 (TEE) 将使用 DLW 方法进行测量。
DLW 子集所有参与者的尿液样本将在-20 oC 下保存,并在中国科学院深圳先进技术研究院 John Speakman 博士的实验室进行分析。
同位素将在台式近红外同位素气体分析仪中进行测量,并使用最近推导的方程(Speakman et al 2021:Cell reports Medicine)根据同位素比率计算平均二氧化碳产量。
然后,将使用 Weir 方程,使用平均 CO2 产量来计算 TEE。
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测量需要 14 天
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总能量消耗
大体时间:测量在访问的第一天进行
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总能量支出将使用整个房间量热计 /代谢室(无量,马斯特里奇仪器)进行测量。
代谢室是一个密封的房间,具有连续的气体供应(CO2- 0.80×10-2,O2 -18.00×10-2),为受试者提供了24小时的能量消耗数据。
总能量支出是通过使用24小时介于11.30 AM到第二天下午3.00左右的24小时时间窗口平均的气态交换来计算的。
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测量在访问的第一天进行
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:John R Speakman, PhD、Shenzhen Institute of Advanced Technology, CAS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月29日
初级完成 (实际的)
2024年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月17日
首次发布 (实际的)
2024年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月11日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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