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중환자실 내 심부전 환자의 VEXUS 점수 평가.

2024년 4월 30일 업데이트: Ayse Belin Ozer, Inonu University
심부전이란 심장 기능 장애로 인한 증상과 징후로 진행되어 기대 수명이 단축되는 증후군이다(1). 입원을 초래하는 급성 심부전은 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 질병의 중증도가 증가하고 심부전 치료 기술이 급속히 발전함에 따라 이러한 환자들은 빈번히 입원하여 집중 치료를 받으며 모니터링됩니다. (2) 진단 후 5년이 지나면 사망률은 최대 67%에 이릅니다. 또한, 심부전 환자는 진단 후 평균 1년에 한 번 입원하는 것으로 알려져 있다. (3) 다기관 연구에서 이는 중환자실에 입원한 심장병 환자 3000명 중 14%를 차지했습니다. 또한 ICU 입원 기간이 길어지면서 이들 환자는 전체 입원일수의 33%를 차지했습니다. 좌심실박출률과 관계없이 호흡부전으로 인해 집중치료가 필요한 심부전 환자가 늘어나고 있다. 심부전은 중환자실 입원일수의 약 1/3을 차지하며, 이러한 부담은 증가하고 있습니다. 이는 중환자 치료가 필요한 환자에 대한 치료의 질에 주의를 기울여야 함을 보여줍니다. (2) 높은 유병률을 처리하기 위해 다학제간 프로그램이 시행되었습니다. 그러나 최적의 후속 빈도는 알려져 있지 않습니다. 따라서 환자의 예후를 개선하기 위해서는 몇 가지 도구가 필요합니다(3). 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린(NGAL)은 소변과 혈장 모두에서 그 값이 급성 신장 손상(AKI)과 연관되어 있는 바이오마커입니다. NGAL은 AKI의 초기 특정 바이오마커이지만 아직 일상적으로 사용되지는 않지만 임상 및 실험 연구에서 자주 사용됩니다(4). 정맥 부하 초음파 검사 점수(VExUS)는 간, 문맥 및 신장 정맥의 하대정맥 확장 및 펄스파 도플러(PW-Doppler) 형태를 기반으로 하는 새로운 전신 울혈 채점 방법입니다. 이는 전신 혼잡을 평가하는 점수로 제안되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

봉인된 봉투 방법에 따라 환자를 무작위로 배정합니다. 기존 그룹의 환자에게는 전통적인 심부전 수액 관리가 적용되는 반면, vexus 점수를 낮추는 방식으로 vexus 그룹에는 이뇨제 치료가 제공되며 이 치료에 사용된 약물 및 용량이 기록됩니다. 환자의 급성 신부전 발생 여부는 KDIGO 기준에 따라 판단하지만 확인은 NGAL을 통해 이뤄진다. 환자는 VEXUS 점수에 따라 치료받은 그룹과 두 번째 경험자(집중 치료 전문가)에 의해 VEXUS로 동시에 치료를 받았지만 보수적으로 치료받은 그룹의 두 그룹으로 나누어집니다. 환자의 필수 매개변수, 전체 혈구 수, 생화학, 응고, 동맥혈 가스, 프로칼시토닌, CRP, 트로포닌, 프로-BNP 수준을 1일차와 5일차에 기록하고, 1일차와 5일차에 USG에서 팽창성을 감지합니다. IVC 직경이 2cm 미만인 것. 또는 접힘 지수, 2cm를 초과하는 경우 VEXUS 점수가 계산됩니다. 또한 EF, TAPSE, 흉막삼출 또는 B-Line 유무, 신장 저항 지수, 신장 박동 지수가 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에 있는 심부전 환자

설명

포함 기준:

  • • 기대여명이 24시간 이상인 환자

    • >18세

제외 기준:

  • 복부 에코 발생 불량

    • 연령 < 18
    • 수술 후 환자,
    • 중독,
    • 기대 수명은 24시간 미만이며,
    • 임신,
    • 복강 내압 > 15mmHg,
    • 폐쇄성 신부전이 있거나 의심되는 경우,
    • 신장 동맥 협착증의 존재,
    • 간 및 신장 이식을 받은 환자,
    • 간 및 신장 종양의 존재,
    • 투석치료를 받고 있는 환자,
    • 단일 신장 및 기타 신장 이상,
    • 급성 장간막 허혈의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1
심부전 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡서스
기간: 첫날, 마지막 날
정맥 초과 초음파 점수
첫날, 마지막 날
인류
기간: 28일 안에
28일 사망
28일 안에
아키
기간: 마지막 날
급성신장손상률
마지막 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심부전에 대한 임상 시험

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