주간 세마글루타이드 치료가 에너지 소비에 미치는 영향
2026년 1월 19일 업데이트: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
이 연구는 24주간의 이중 맹검, 위약 대조 용량 증량 무작위 시험에서 에너지 소비 및 대사 매개변수에 대한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 작용제 세마글루타이드의 매주 주사 효과를 테스트할 것입니다.
기본 테스트 후, 52명의 환자가 무작위로 세마글루타이드 투여군 또는 일치하는 위약 투여군에 배정됩니다.
약이나 위약을 복용하는 것 외에도 모든 참가자는 연구원이 제공한 칼로리 제한 식단을 통해 예상 기본 요구 사항보다 하루 600kcal을 제공합니다.
치료 전후 체중상태, 체성분, 기초대사량(BEE), 24시간 에너지 소비량, 자유생활을 위한 일일 총 에너지 소비량(TEE), 신체 활동, 에너지 섭취량(설문지 및 식사표), 호르몬 에너지 항상성에 대한 매개변수가 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
비만은 비정상적이거나 과도한 체지방을 특징으로 하는 복합적인 만성 재발성 다인성 질환으로 신체 건강을 손상시킵니다. 최근 몇 년 동안 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 세마글루타이드가 체중 감소에 미치는 상당한 영향으로 인해 많은 주목을 받고 있습니다. 인슐린과 글루카곤의 분비를 조절하여 효과적으로 혈당을 조절할 수 있을 뿐만 아니라 또한 약리학적 복용량으로 신체의 특정 뇌 영역에 참여하여 음식 섭취와 소비를 조절할 수 있습니다. 세마글루티드는 위 배출 지연, 식욕 억제, 배고픔 감소, 포만감 증가를 통해 에너지 섭취를 줄이고 체중 감소를 달성합니다. 이 효과는 중추신경계의 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체를 활성화하여 식욕 조절, 음식 섭취 및 선호도에 관여하는 뉴런의 활동을 간접적으로 조절함으로써 생성되는 것으로 입증되었습니다.
쥐와 인간에서 GLP-1 수용체 작용제(RA)를 사용한 이전 결과는 현재의 무작위 임상 시험을 뒷받침하는 유망한 증거 데이터를 제공합니다. GLP-1 또는 GLP-1 RA의 말초 투여는 인간과 설치류의 혈당과 에너지 섭취를 감소시킬 수 있으며, 장기간 치료하면 체중 감소로 이어질 수 있습니다. 생쥐에서 약물은 또한 대조군과 유사한 수준으로 에너지 소비를 유지하여 일반적으로 칼로리 제한에 수반되는 감소를 방지합니다. 세마글루타이드 치료를 받은 개인과 표준 칼로리 제한 식단(효과적으로 짝을 지어 먹이는 것)을 받는 개인을 비교하는 연구가 아직 수행되지 않았기 때문에 인간에게도 동일한 효과가 나타나는지 여부는 불분명합니다. 따라서 본 연구에서 연구자들은 이중 표지수(DLW)와 호흡실을 사용하여 세마글루타이드가 에너지 제한 중에 일반적으로 발생하는 에너지 소비 감소를 예방할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shenzhen, 중국
- Shenzhen Institute of Advanced Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 등록 당시 나이 18~60세
- BMI ≥ 25kg/m²
제외 기준:
- 지난 90일 동안 5kg(11파운드)을 초과하는 체중 변화
- 과거 비만에 대한 수술적 치료, 다이어트 중이거나 체중 감량 치료를 받고 있는 경우
- 불규칙한 식습관과 생활습관, 흡연, 음주, 약물 등 건강에 해로운 습관
- 대사질환, 기초질환, 전염병 환자
- 갑상선 수질암종(MTC)의 개인 또는 가족력이 있거나 희귀한 제2형 다발성 내분비 종양 증후군(MEN 2) 환자
- 다른 GLP1 수용체 작용제의 현재 사용
- 연구기간 중 임신, 수유 또는 임신이 예상되는 자 (8) MRI 신경영상 촬영이 금기인 자 (9) 혈액공포증이 있고 병리학적으로 저혈압이 있는 자 (10) 8주 이내에 항생제, 프로바이오틱스를 사용하는 자
11) 시험자의 의견에 따라 연구 절차를 준수할 가능성이 없는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세마글루타이드
점진적으로 증량된 세마글루타이드의 주 1회 주사
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피하(s.c. - 피부 아래) 주사용 솔루션입니다.
4주 동안 주 1회 세마글루타이드 0.25mg, 4주 동안 주 1회 세마글루타이드 0.5mg, 4주 동안 주 1회 0.1mg 세마글루타이드, 4주 동안 주 1회 세마글루타이드 1.7mg, 8주 동안 주 1회 세마글루타이드 2.4mg
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위약 비교기: 위약
세마글루타이드 치료군의 용량과 일치하도록 식염수 위약의 용량을 점차적으로 증가시켜 매주 1회 주사합니다.
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피하(s.c. - 피부 아래) 주사용 용액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이중 표지 물 분석으로 평가한 총 에너지 지출의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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TEE는 DLW 방법을 사용하여 측정됩니다.
DLW 하위 집합에 속한 모든 참가자의 소변 샘플은 -20℃에 보관되며 중국 과학 아카데미 심천 첨단 기술 연구소의 Dr. John Speakman 실험실에서 분석을 위해 드라이아이스에 배송됩니다.
동위원소는 벤치탑 근적외선 동위원소 가스 분석기로 측정되며, 평균 CO2 생산량은 최근 도출된 방정식(Speakman et al 2021: Cell Report medicine)을 사용하여 동위원소 비율로부터 계산됩니다.
그런 다음 Weir 방정식을 사용하여 평균 CO2 생산량을 사용하여 TEE를 계산합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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상공회의소가 평가한 에너지 지출 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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자유로운 생활 환경에서의 총 에너지 소비량은 24시간 챔버를 사용하여 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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휴식에너지 소비 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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휴식 에너지 소비량은 호흡 후드 시스템(Cosmed)을 통한 간접 열량 측정법을 사용하여 측정됩니다.
피험자는 밤새 금식한 후 실험실에 참석합니다.
환자는 평평한 침대에 눕고 후드를 머리 위에 씌웁니다.
대사율(산소 소비 및 CO2 생성)을 40분 동안 모니터링합니다.
마지막 10분이 측정값으로 사용됩니다.
열량계는 측정의 정확성을 보장하기 위해 터빈 테스트로 평가됩니다.
알코올 화상을 통한 검증은 매월 수행됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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신체 활동의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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참가자의 신체 활동은 연속 14일 동안 엉덩이 근처에 착용된 GT3X 가속도계를 사용하여 기록됩니다.
목욕이나 수영 중에는 모니터를 착용해서는 안 됩니다.
첫날은 착용 시간이 12시간 미만인 날과 함께 폐기됩니다.
유효한 측정의 목표는 주중 2일과 주말 2일을 얻는 것입니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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피험자에게 밤새 금식하도록 요청하고 가벼운 옷을 입고 신발을 신지 않은 피험자에 대해 아침에 가장 먼저 보정된 Seca 체중계를 사용하여 체중을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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체질량지수(BMI)
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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기준선과 24주 무작위 약물 치료 단계 종료 사이의 공식: 체중(kg)을 신장(미터²)으로 나눈 값으로 계산된 체질량지수(BMI)의 변화율입니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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허리와 엉덩이 둘레
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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허리와 엉덩이 둘레는 전신 레이저 스캐너를 사용하여 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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체형
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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체형은 전신 레이저 스캐너를 이용해 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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체지방량
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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지방량은 자기공명영상(Magnetic Resonance Imaging, Shanghai United Imaging, uMR 790)으로 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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원거리 자유질량
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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무지방 질량은 생체임피던스 분석(Tanita, MC-980)으로 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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장기 크기
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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뇌, 간, 비장, 췌장, 신장, 피하 및 내장 지방 조직, 사지, 몸통 및 어깨의 골격근의 용적을 자기공명영상(상하이 통합 영상, uMR 790)으로 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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뼈 질량
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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뼈 질량은 DEXA(Dual Energy X-ray Absorptiometry)로 측정됩니다(Hologic).
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0주차 기준부터 24주차까지
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이중 에너지 X선 흡수계(DEXA)를 사용하여 체지방량으로 평가한 신체 구성의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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기준선과 24주 무작위 약물 치료 단계 종료 사이의 신체 구성 변화는 이중 에너지 X선 흡수계(DEXA)로 평가하고 지방량의 변화로 표시됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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시험식의 에너지 섭취량 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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음식물 섭취량은 급식대를 사용하여 객관적으로 평가됩니다.
시험 식사는 점심으로 제공되며, 테이블에 제공되는 음식 유형에는 주식, 야채, 버섯, 육류, 콩 제품, 디저트, 음료수 및 물이 포함됩니다.
모든 종류의 음식은 무제한입니다.
음식 소비는 각 음식 접시 아래에 숨겨진 잔액에 의해 지속적으로 기록됩니다.
각 음식의 음식 에너지 밀도는 kJ/g 단위의 폭탄 열량계로 측정되며, 에너지 섭취량은 섭취한 각 음식의 그램 수에 해당 에너지 밀도를 곱한 다음 합산하여 kJ로 계산됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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무료 뷔페 식사 분석을 통해 평가한 지방 및 총 칼로리 섭취량의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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기준 시점과 연구 약물 치료 24주 후에 평가된 무료 뷔페 식사 중 지방 및 총 칼로리 섭취량의 변화.
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0주차 기준부터 24주차까지
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자유롭게 점심을 먹는 동안 에너지 섭취
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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음식물 섭취량은 급식대를 사용하여 객관적으로 평가됩니다.
시험 식사는 점심으로 제공되며, 테이블에 제공되는 음식 유형에는 주식, 야채, 버섯, 육류, 콩 제품, 디저트, 음료수 및 물이 포함됩니다.
모든 종류의 음식은 무제한입니다.
음식 소비는 각 음식 접시 아래에 숨겨진 잔액에 의해 지속적으로 기록됩니다.
각 음식의 음식 에너지 밀도는 kJ/g 단위의 폭탄 열량계로 측정되며, 에너지 섭취량은 섭취한 각 음식의 그램 수에 해당 에너지 밀도를 곱한 다음 합산하여 kJ로 계산됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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이마 표면 온도에 따른 체온
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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열화상 카메라를 이용해 수유 전후 체온을 측정합니다.
카메라는 이마를 향하여 표면 온도를 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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체수분
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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체수분은 중수소 희석법으로 측정됩니다.
피험자는 밤새 금식한 후 실험실에 참석하여 기본 소변 샘플을 제공합니다.
그런 다음 체중에 따라 중수를 마십니다.
투여 후 3시간 및 4시간 후에 소변 샘플을 수집하여 기준선 대비 체내 중수소 동위원소 수준을 측정합니다.
이러한 증가를 통해 복용량을 희석한 체내 수분의 양을 측정할 수 있습니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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표준화된 식사 섭취 전후의 전체 식욕 점수(OAS)
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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0에서 100까지의 점수를 매기다
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0주차 기준부터 24주차까지
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평균 식후 평가 - 배고픔
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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0부터 100까지의 점수를 부여합니다. 각 줄의 끝은 응답자가 경험한 가장 극심한 감각을 나타냅니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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평균 식후 평가 - 포만감
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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0부터 100까지의 점수를 부여합니다. 각 줄의 끝은 응답자가 경험한 가장 극심한 감각을 나타냅니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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평균 식후 평가 - 포만감
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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0부터 100까지의 점수를 부여합니다. 각 줄의 끝은 응답자가 경험한 가장 극심한 감각을 나타냅니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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평균 식후 평가 - 향후 식품 소비량
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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0부터 100까지의 점수를 부여합니다. 각 줄의 끝은 응답자가 경험한 가장 극심한 감각을 나타냅니다.
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신체 기능 점수의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 역할-신체 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 신체 통증 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 일반 건강 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 활력 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 사회적 기능 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 역할 감정 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 정신 건강 점수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변경 사항: 물리적 구성요소 요약
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36의 변화: 정신적 요소 요약
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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Short Form 36 v2.0 급성(SF-36)은 환자 건강에 대한 환자 보고 설문조사로 36개 항목으로 구성됩니다.
SF-36은 신체 기능, 역할 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할 감정 및 정신 건강 등 8개 영역에서 피험자의 전반적인 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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SF-36 신체 기능 점수에 대한 반응자 정의 값(예/아니요)을 달성한 피험자
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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과목 수
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0주차 기준부터 24주차까지
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HbA1c의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mmol /mol
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0주차 기준부터 24주차까지
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수축기 및 확장기 혈압의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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수축기 및 확장기 혈압은 Omron 디지털 혈압계를 사용하여 mmHg로 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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혈당
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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표준 식사 후 공복 및 식후 혈당은 지속적인 혈당 모니터링 시스템을 통해 기록됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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공복 혈청 인슐린의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mIU/L
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0주차 기준부터 24주차까지
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지질 변화: 총 콜레스테롤
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mg/dL
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0주차 기준부터 24주차까지
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지질 변화: 고밀도 지질단백질(HDL) 콜레스테롤
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mg/dL
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0주차 기준부터 24주차까지
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지질 변화: 저밀도 지질단백질(LDL) 콜레스테롤
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mg/dL
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0주차 기준부터 24주차까지
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지질 변화: 초저밀도 지질단백질(VLDL) 콜레스테롤
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mg/dL
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0주차 기준부터 24주차까지
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지질 변화: 유리지방산(FFA)
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mg/dL
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0주차 기준부터 24주차까지
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지질 변화: 트리글리세리드
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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mg/dL
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0주차 기준부터 24주차까지
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지방간지수(FLI) 점수 카테고리의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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30 미만, 30 이상, 60 미만, 60 이상
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0주차 기준부터 24주차까지
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C반응성 단백질(CRP)로 평가한 염증의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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기준선과 24주 무작위 약물 치료 단계 종료 사이의 C반응성 단백질(CRP) 변화
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0주차 기준부터 24주차까지
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무작위 시험 제품을 영구적으로 중단한 피험자(예/아니요)
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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과목 수
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0주차 기준부터 24주차까지
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무작위 시험 제품의 영구 중단까지의 시간
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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주
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0주차 기준부터 24주차까지
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치료로 인한 부작용(TEAE)의 수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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세다
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0주차 기준부터 24주차까지
|
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심각한 부작용(SAE)의 수
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
|
세다
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0주차 기준부터 24주차까지
|
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맥박 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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분당 심박수(bpm)
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0주차 기준부터 24주차까지
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아밀라아제의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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U/L
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0주차 기준부터 24주차까지
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리파아제의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
|
U/L
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0주차 기준부터 24주차까지
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순환 렙틴 수치의 변화
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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기준선과 24주 무작위 약물 치료 단계 종료 사이의 순환 렙틴 변화
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0주차 기준부터 24주차까지
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순환하는 호르몬
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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간호사들은 매달 혈액 샘플을 수집할 것입니다.
순환 호르몬(렙틴, 인슐린, 그렐린 등 포함)과 대사 연료(글리코겐, 젖산 포도당 등)의 수치는 금식 시와 표준 개입 식사 후에 측정됩니다.
혈청 내 순환 호르몬의 수준은 ELISA(Bio Tek, Synergy4)에 의해 mmol/L 단위로 측정됩니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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미생물군집
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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풍부한 장내 미생물 군집은 Illumina의 대변에 대한 Metagenomic 프로파일링을 통해 얻을 수 있습니다.
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0주차 기준부터 24주차까지
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혈청, 대변 및 소변의 대사물
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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풍부한 대사산물은 LC-MS(액체 크로마토그래피-질량 분석법)를 통한 혈청, 소변 및 대변의 대사체 프로파일링을 통해 얻을 수 있습니다.
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유전학
기간: 0주차 기준부터 24주차까지
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다형성 변이는 이전에 신체 구성 및 신체 활동과 연결된 SNP(단일 염기 다형성) 패널에서 질량 배열 시퀀서를 사용하여 평가됩니다. 또는 피험자는 공복 상태에서 정맥혈을 채취합니다. 4ml의 정맥혈(BD vacutainer K2 EDTA, BD, USA)을 사용하여 게놈 DNA(TIANamp Blood DNA 키트, TIANGEN, 중국)를 추출합니다. 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 유전형 분석을 위한 QIAamp Midi Blood DNA 키트, QIAGEN, 독일(Agena MassARRAY, CapitalBio Technology, 중국). |
0주차 기준부터 24주차까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: John R Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SIAT-IRB-231215-H0705
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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