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긍정적인 치매 간병: 온라인 교육 프로그램의 임상 시험

2025년 9월 29일 업데이트: Sheung-Tak Cheng, Education University of Hong Kong

30일 만에 긍정적인 치매 간병: 자기 주도형 자동화 온라인 교육 프로그램의 무작위 대조 시험

본 연구의 목표는 새로운 온라인 교육 프로그램이 치매 가족 간병인에게 도움이 되는지 알아보는 것입니다. 이 온라인 프로그램은 완전히 컴퓨터화되어 있으며 어느 위치에서든 연중무휴 액세스를 지원합니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 훈련 프로그램이 참가자의 웰빙과 긍정적인 의미를 향상시키는가?
  • 프로그램이 도움이 되는 것으로 확인되면 간병인의 자신감을 강화하거나 간병 문제에 대한 긍정적인 해석을 실천하도록 함으로써 효과가 있습니까?

이러한 질문에 답하기 위해 연구자들은 온라인 프로그램을 대기자 명단 통제와 비교할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 자기 주도적 방식으로 개입(인터넷 접속 필요)을 사용하십시오.
  • 초기에는 간단한 설문조사에 응답하고 이후에는 1, 2, 3개월 후에 응답합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이익 찾기 중재(Benefit-Finding Intervention)는 심리 치료 요소를 포함하는 심리 교육이라고 불리는 일종의 간병인 개입입니다. 이는 심리교육의 표준 주제(예: 돌봄 기술 및 스트레스 관리 교육)와 사고 스타일 교육을 결합합니다. '혜택 찾기'라는 제목에서 알 수 있듯이 초점이 맞춰진 훈련 스타일은 어려운 간병 상황에 대해 대안적이고 긍정적으로 생각하는 경향입니다. 두 가지 임상 시험에서 유익성 찾기 중재는 사고 훈련 없이 교훈적인 심리 교육 프로그램과 비교되었습니다. 이 비교를 통해 연구자들은 이익 발견 구성 요소를 추가하면 위의 표준 정신 교육에 의해 달성된 것보다 개선이 이루어졌는지 확인할 수 있었습니다. 결과는 중재 종료 후 최대 10개월까지 우울증과 부담이 크게 감소하여 혜택 찾기 중재의 우수성을 뒷받침했습니다.

그럼에도 불구하고 대면 개입은 노동집약적이다. 또한 간병 대상자를 돌보면서 중재에 참석할 시간을 찾아야 하는 간병인에게 불편을 끼칠 수도 있습니다. 도움을 받기 위해 이동해야 하는 것은 특히 농촌 인구와 노인 간병인의 경우 또 다른 어려운 일입니다. 대면 형식의 한계는 팬데믹 기간 동안 이러한 회의가 불가능할 때 더욱 드러났습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 원래의 이익 찾기 개입은 언제 어디서나 액세스할 수 있는 웹 플랫폼에서 컴퓨터 자동 전달에 맞게 조정되었습니다. 온라인 개입은 전통적인 유인 개입을 대체하기 위한 것이 아니라 다양한 이유로 전통적인 개입의 혜택을 누릴 수 없거나 이 개입이 제공하는 유연하고 자기 주도적이며 자기 진도가 좋은 접근 방식을 선호하는 사람들을 위한 대체 서비스입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

274

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • The Education University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 치매 간병인으로 3개월 이상 근무한 자
  • 주당 10시간 이상의 돌봄 제공
  • 환자 건강 설문지-9에서 5점 이상 획득
  • 간단한 독해 테스트 통과

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 치매 치료에 관한 교육/치료 프로그램에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간섭
간병인 훈련
행동: 30일 만에 긍정적인 치매 간병
증거 기반 대면 혜택 찾기 중재를 기반으로 위치 제한 없이 연중무휴 24시간 액세스를 지원하는 컴퓨터 제공 웹 기반 프로그램이 개발되었습니다. 기술 훈련을 통해 간병인의 대처 능력을 강화하고 간병 문제를 긍정적으로 바라보는 방법을 개발하는 데 중점을 둔 심리 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 독서 자료, 그림 텍스트, 간병인의 증언, 챗봇, 여러 대화형 앱으로 구성되어 간병인의 속도에 맞춰 자가 학습을 촉진합니다.
다른 이름들:
  • 이점 찾기 개입(온라인 버전)
다른: 대기자 명단 관리
행동: 30일 만에 긍정적인 치매 간병
증거 기반 대면 혜택 찾기 중재를 기반으로 위치 제한 없이 연중무휴 24시간 액세스를 지원하는 컴퓨터 제공 웹 기반 프로그램이 개발되었습니다. 기술 훈련을 통해 간병인의 대처 능력을 강화하고 간병 문제를 긍정적으로 바라보는 방법을 개발하는 데 중점을 둔 심리 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 독서 자료, 그림 텍스트, 간병인의 증언, 챗봇, 여러 대화형 앱으로 구성되어 간병인의 속도에 맞춰 자가 학습을 촉진합니다.
다른 이름들:
  • 이점 찾기 개입(온라인 버전)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
환자 건강 설문지-9; 가능한 점수 0-27, 높을수록 더 우울함
기준, 1개월, 2개월, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 증상
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
기분 상태 프로필 - 불안 하위 척도, 간략한 버전; 가능한 점수 0-24, 높을수록 불안이 심함
기준, 1개월, 2개월, 3개월
간병인 부담
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
Zarit Burden 인터뷰, 간략한 버전; 가능한 점수 0-24, 높을수록 부담이 커짐
기준, 1개월, 2개월, 3개월
간병의 긍정적인 측면
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
간병 규모의 긍정적인 측면, 간략한 버전; 가능한 점수 6-30; 높음 = 간병의 긍정적인 측면이 더 많음
기준, 1개월, 2개월, 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병 자기효능감
기간: 3 주
간병 자기효능감을 위한 개정된 척도, 간략한 버전; 가능한 점수 0-100, 높을수록 자기 효능감이 더 높음
3 주
긍정적인 재평가 대처
기간: 3 주
간략한 COPE, 긍정적인 재구성 하위척도; 가능한 점수 2-8, 높을수록 긍정적인 재구성을 더 많이 사용
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Education University of Hong Kong

협력자

The Hong Kong Polytechnic University

수사관

  • 수석 연구원: Sheung-Tak Cheng, PhD, The Education University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 19일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18622322

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예

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IPD 공유 기간

공부가 끝난 후

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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