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Parkiboks 세션 중 수행되는 움직임의 강도와 질을 조사하는 파일럿 연구 (Parkiboks)

2024년 5월 14일 업데이트: Peter Feys, Hasselt University
연구에 따르면 비접촉 복싱은 파킨슨병 환자에게 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 그러나 그러한 세션의 내용은 아직 조사되지 않았습니다. 따라서 다음과 같은 연구 질문이 제기되었습니다. 파키복스를 1시간 동안 착용하는 동안 파킨슨병 환자 그룹의 움직임의 질과 양, 심혈관 요구량 측면에서 신체적 강도는 얼마나 됩니까? 이 연구가 탐구적이긴 하지만, 우리는 세션 동안 심혈관 활동의 증가와 거의 최대 운동 범위의 상지 반복 횟수가 증가하는 것을 관찰할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

벨리굼의 턴하우트(Turnhout)에서 열리는 비접촉 복싱 스포츠 그룹에 적극적으로 참여한 파킨슨병 환자는 모두 참여하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병의 공식 진단 벨기에 투르하우트에 위치한 파킨슨병 환자를 위한 비접촉 복싱 그룹에 적극적으로 참여하는 사람 연구 전 최소 1개월 동안 비접촉 복싱 세션에 참여하는 사람

제외 기준:

  • 사전동의서를 읽고 이해할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 운동학
기간: 1시간 동안 지속되는 완전한 비접촉 복싱 세션 1회 중에 측정되었습니다.
왼쪽 및 오른쪽 손목에 Movella DOT 센서가 고정되어 있습니다.
1시간 동안 지속되는 완전한 비접촉 복싱 세션 1회 중에 측정되었습니다.
심혈관 부하
기간: 1시간 동안 지속되는 완전한 비접촉 복싱 세션 1회 중에 측정되었습니다.
흉부 주위의 스트랩으로 고정된 Polar 심박수 센서.
1시간 동안 지속되는 완전한 비접촉 복싱 세션 1회 중에 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 장애
기간: 시험관과 함께 세션 시작 시 작성합니다.
Hoehn 및 Yahr 척도에서 얻은 점수입니다. 점수 범위는 0에서 5까지이며, 0은 신체적 손상이 없음을 나타내고 5는 더 심각한 손상을 나타냅니다.
시험관과 함께 세션 시작 시 작성합니다.
운동 장애와 관련된 활동 제한
기간: 세션 전에 참가자가 작성했습니다.
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도(PDS-UPDRS) 파트 II(일상 생활의 운동 경험)에서 얻은 점수. 점수 범위는 0에서 52까지이며, 0은 운동 장애와 관련된 활동 제한이 없음을 나타내고 52는 더 심각한 제한을 나타냅니다.
세션 전에 참가자가 작성했습니다.
피로 심각도
기간: 세션 전에 참가자가 작성했습니다.
피로 심각도 척도에서 얻은 점수입니다. 점수 범위는 1에서 7까지이며, 1은 피로가 없음을 나타내고 7은 피로의 심각도가 높음을 나타냅니다.
세션 전에 참가자가 작성했습니다.
떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 세션 전에 참가자가 작성했습니다.
Falls Efficacy 척도에서 얻은 점수 - 국제. 점수 범위는 16점부터 64점까지이며, 16점은 넘어질 염려가 없음을 나타내고, 64점은 넘어질 염려가 더 심한 것을 나타냅니다.
세션 전에 참가자가 작성했습니다.
완료된 세션 동안 인지된 운동
기간: 세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.
인지된 활동을 평가하기 위해 Borg'scale에서 얻은 점수입니다. 점수 범위는 6~20점이며, 6점은 인지된 운동이 없음을 나타내고 20은 최대 인지된 운동을 나타냅니다.
세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.
세션 중 인지된 균형 어려움
기간: 세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.
시각적 아날로그 척도로 얻은 점수. 0에서 10까지의 점수로, 0은 세션 중 균형에 어려움이 없음을 나타내고 10은 세션 중 균형에 어려움이 가장 높은 수준을 나타냅니다.
세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 매개변수
기간: 세션 전에 참가자가 작성했습니다.
연령, 성별, 키, 체중, 스포츠 참여, 동반 질환, 파킨슨 진단 연도 및 도파민 보충과 관련된 자가 보고 설문지입니다.
세션 전에 참가자가 작성했습니다.
가장 도전적인 운동
기간: 세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.
참가자가 세션 중에 가장 어려웠다고 생각하는 운동에 대해 자가 보고한 설명입니다.
세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.
가장 피곤한 운동
기간: 세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.
참가자가 세션 중 가장 피곤하다고 느낀 운동에 대해 자가 보고한 설명입니다.
세션이 끝나면 참가자가 작성합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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