调查 Parkiboks 训练期间运动强度和质量的试点研究 (Parkiboks)
2024年5月14日 更新者：Peter Feys、Hasselt University
研究表明，非接触式拳击对帕金森病患者有益。
然而，此类会议的内容尚未得到调查。
因此提出了以下研究问题：一组帕金森病患者在进行一小时的 Parkiboks 训练期间，从运动质量和数量以及心血管需求角度来看，身体强度是多少？
尽管这项研究是探索性的，但我们假设观察到训练期间心血管活动的增加，以及上肢大量重复接近最大运动范围的情况。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Flanders
-
Diepenbeek、Flanders、比利时、3590
- 招聘中
- UHasselt
-
接触：
- Louise Declerck, MsC
- 电话号码：+32 0476480314
- 邮箱：louise.declerck@uhasselt.be
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有积极参加贝利古姆特恩豪特非接触式拳击运动团体的帕金森病患者都将被邀请参加。
描述
纳入标准：
- 帕金森病的正式诊断 位于比利时蒂尔豪特的帕金森病患者非接触式拳击小组的活跃参与者 在研究前至少参加一个月的非接触式拳击课程
排除标准：
- 无法阅读和理解知情同意文件 坐轮椅的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
上肢运动学
大体时间：在一场持续一小时的完整非接触式拳击比赛中测量。
|
Moveella DOT 传感器固定在左右手腕上。
|
在一场持续一小时的完整非接触式拳击比赛中测量。
|
|
心血管负荷
大体时间：在一场持续一小时的完整非接触式拳击比赛中测量。
|
Polar 心率传感器通过胸部周围的带子固定。
|
在一场持续一小时的完整非接触式拳击比赛中测量。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
运动障碍
大体时间：在考试开始时与考官一起填写。
|
根据 Hoehn 和 Yahr 量表获得的分数。
分数范围从 0 到 5，其中 0 代表没有身体损伤，5 代表更严重的损伤。
|
在考试开始时与考官一起填写。
|
|
与运动障碍相关的活动限制
大体时间：由参与者在会议前填写。
|
根据运动障碍协会统一帕金森病评定量表 (PDS-UPDRS) 第二部分（日常生活的运动体验）获得的分数。
分数范围从 0 到 52，其中 0 表示没有与运动障碍相关的活动限制，52 表示更严重的限制。
|
由参与者在会议前填写。
|
|
疲劳严重程度
大体时间：由参与者在会议前填写。
|
根据疲劳严重程度获得的分数。
分数范围从 1 到 7，其中 1 代表不疲劳，7 代表高度疲劳。
|
由参与者在会议前填写。
|
|
害怕跌倒
大体时间：由参与者在会议前填写。
|
根据跌倒功效量表获得的分数 - 国际。
分数范围为 16 至 64，其中 16 代表不害怕跌倒，64 代表更害怕跌倒。
|
由参与者在会议前填写。
|
|
完成训练期间感知到的用力
大体时间：由参与者在会议结束时填写。
|
在博格量表上获得的分数，用于评定感知的努力程度。
分数范围从 6 到 20，其中 6 代表没有感知到的用力，20 代表最大的感知用力。
|
由参与者在会议结束时填写。
|
|
训练期间感知到的平衡困难
大体时间：由参与者在会议结束时填写。
|
通过视觉模拟量表获得分数。
分数从 0 到 10，其中 0 代表训练期间平衡没有困难，10 代表训练期间平衡困难程度最高。
|
由参与者在会议结束时填写。
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
人口统计参数
大体时间：由参与者在会议前填写。
|
与年龄、性别、身高、体重、运动参与、合并症、帕金森诊断年份和多巴胺补充剂相关的自我报告问卷。
|
由参与者在会议前填写。
|
|
最具挑战性的运动
大体时间：由参与者在会议结束时填写。
|
参与者在会议期间发现最具挑战性的练习的自我报告记录。
|
由参与者在会议结束时填写。
|
|
最累的运动
大体时间：由参与者在会议结束时填写。
|
参与者在会议期间发现最累的锻炼的自我报告记录。
|
由参与者在会议结束时填写。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月8日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月8日
首次发布 (实际的)
2024年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月14日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.