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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06412367
시간 제한 산책을 통한 수술에 대한 기능 평가 (FAST Walk)
2024년 5월 8일 업데이트: Duminda Wijeysundera, Unity Health Toronto
FAST Walk 연구는 6분 걷기 테스트(6MWT)라는 걷기 테스트가 수술 후 합병증을 경험할 가능성이 더 높은 사람들을 식별하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
이 검사는 수술 전에 완료됩니다.
본 연구 결과가 향후 대수술을 받는 환자들의 진료 개선에 도움이 되기를 바랍니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1672
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Duminda N Wijeysundera, MD PhD FRCPC
- 전화번호: 416-864-5825
- 이메일: d.wijeysundera@utoronto.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Janneth Pazmino-Canizares, MSc
- 전화번호: 49561 4168646060
- 이메일: Janneth.Pazmino-Canizares@unityhealth.to
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
샘플에는 입원 환자 비심장 수술에 대한 수술 전 위험 평가를 보증하는 성인이 포함됩니다.
합병증 위험이 높은 환자를 식별하려면 참가자는 40세 이상이어야 하며 수술 후 합병증에 대한 위험 인자가 1개 이상이어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 나이 ≥40세
- 수술 후 합병증에 대한 위험 요소가 1개 이상
- 수술 후 체류 기간이 2일 이상으로 예상되는 선택적 비심장 수술
- 수술 전 6MWT 가능
- 학습 모집 국가의 공식 언어에 대한 실무 지식
제외 기준:
- 혈관내 수술
- 하지 정형외과 수술
- 6MWT에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증
기간: 수술 후 30일
|
Clavien-Dindo 계획에서 주요 수술 후 합병증 등급 II~V
|
수술 후 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
살아 있는 날과 병원에서 나간 날
기간: 수술 후 30일
|
수술 후 기능 회복은 환자가 살아 있고 병원에 있지 않은 일수를 계산하여 측정합니다.
|
수술 후 30일
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중요한 새로운 장애
기간: 수술 후 90일
|
수술 후 새로운 장애로 측정되는 수술 후 기능 회복
|
수술 후 90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Duminda N Wijeysundera, MD PhD FRCPC, Unity Health Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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