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경피적 신쇄석술에서 ARISCAT 점수와 수술 후 폐합병증 발생률의 비교

2024년 5월 14일 업데이트: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

경피적 신쇄석술 환자에서 ARISCAT 점수와 수술 후 폐합병증 발생률의 비교: 엎드린 자세와 내시경 중재의 효과

수술 후 폐 합병증은 모든 연령층에서 상대적으로 흔하며 수술 후 비용 증가, 이환율 및 사망률 증가와 밀접한 관련이 있습니다(1,2). 최근에는 미국 마취과 의사 신체 상태 분류(ASA), 카탈로니아 수술 환자의 호흡 위험 평가(ARISCAT) 등 수술 후 폐 합병증을 예측하기 위한 수술 전 평가를 위한 다양한 위험 지수가 개발되었습니다. ARISCAT 점수는 폐 합병증의 위험이 더 높은 환자를 식별하는 데 유망한 결과를 보여주었습니다. ARISCAT 위험 지수는 연령, 산소 포화도, 이전 호흡기 감염, 빈혈, 복부 또는 흉부 수술, 수술 시간 및 응급 수술을 포함한 여러 변수에서 파생됩니다(1-4). ARISCAT 위험 지수는 호흡 부전, 기관지 경련, 호흡기 감염, 무기폐, 기흉, 흉막 삼출 및 흡인성 폐렴을 예측하는 데 사용됩니다(2).

경피적 신장결석술(PNL)은 체외충격파쇄석술(ESWL)로 파괴할 수 없거나 요관방광경으로 제거할 수 없는 신장결석의 경우, 엎드린 자세에서 내시경을 통해 시행되는 수술의 일종입니다. 엎드린 자세는 폐활량과 호흡 기능을 제한하는 자세 중 하나입니다. 본 연구의 목적은 PNL을 겪는 환자의 ARISCAT 점수와 수술 후 폐합병증 발생 사이의 관계를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Şanlıurfa, 칠면조, 63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 경피적 신쇄석술을 받을 예정인 18세에서 80세 사이의 ASA I-III 환자 50명이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회(ASA) I~III 환자
  • 경피적 신절석술 시술을 받은 환자

제외 기준:

  • 간 및/또는 신부전이 있는 환자
  • 비만 환자(체질량지수(BMI) 30 이상)
  • 외상 환자
  • 암환자
  • 미국마취과학회(ASA) IV 환자
  • 심장부정맥, 이식형 심박조율기
  • 만성 통증의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
경피적 신절석술을 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐합병증 비율
기간: 수술 후 처음 24시간 동안의 기간
호흡 부전, 기관지 경련, 무기폐, 기흉, 흉막 삼출 또는 흡인성 폐렴과 같은 폐 합병증의 비율.
수술 후 처음 24시간 동안의 기간
폐 감염률
기간: 첫 72시간 동안의 수술 후 기간
폐렴 발생률(세균성 또는 바이러스성)
첫 72시간 동안의 수술 후 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 31일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAIEAH630003

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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