- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06415253
Comparación de la puntuación ARISCAT y la tasa de complicaciones pulmonares posoperatorias en nefrolitotomía percutánea
Comparación de la puntuación ARISCAT y la tasa de complicaciones pulmonares posoperatorias en casos de nefrolitotomía percutánea: el efecto de la posición prona y la intervención endoscópica
Las complicaciones pulmonares posoperatorias son relativamente comunes en todos los grupos de edad y están estrechamente relacionadas con el aumento de costos, morbilidad y mortalidad en el período posoperatorio (1,2). En los últimos años se han desarrollado diversos índices de riesgo de evaluación preoperatoria para predecir complicaciones pulmonares postoperatorias, como la Clasificación del Estado Físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA), la Evaluación del Riesgo Respiratorio en Pacientes Quirúrgicos en Cataluña (ARISCAT). La puntuación ARISCAT ha demostrado resultados prometedores en la identificación de pacientes con mayor riesgo de complicaciones pulmonares. El índice de riesgo ARISCAT se deriva de múltiples variables, incluyendo edad, saturación de oxígeno, infecciones previas del tracto respiratorio, anemia, cirugía abdominal o torácica, tiempo operatorio y cirugía de emergencia (1-4). El índice de riesgo ARISCAT se utiliza para predecir insuficiencia respiratoria, broncoespasmo, infecciones del tracto respiratorio, atelectasias, neumotórax, derrame pleural y neumonía por aspiración (2).
La nefrolitotomía percutánea (PNL) es un tipo de operación que se realiza por vía endoscópica en decúbito prono en casos de cálculos renales que no pueden romperse mediante litotricia extracorpórea por ondas de choque (ESWL) y/o no pueden eliminarse mediante ureterocistoscopia. La posición boca abajo es una de las posiciones que limita la capacidad pulmonar y la función respiratoria. El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la puntuación ARISCAT en pacientes sometidos a NLP y la aparición de complicaciones pulmonares en el postoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Şanlıurfa, Pavo, 63050
- University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) I-III
- Pacientes sometidos a un procedimiento de nefrolitotomía percutánea.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cualquier insuficiencia hepática y/o renal.
- Pacientes obesos (índice de masa corporal (IMC) 30 y superior)
- Pacientes traumatizados
- Pacientes con cáncer
- Pacientes IV de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA)
- Arritmia cardíaca, marcapasos implantados.
- Una historia de dolor crónico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes sometidos a nefrolitotomía percutánea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tasa de complicaciones pulmonares
Periodo de tiempo: El postoperatorio en las primeras 24 horas.
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tasa de complicaciones pulmonares como insuficiencia respiratoria, broncoespasmo, atelectasia, neumotórax, derrame pleural o neumonía por aspiración.
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El postoperatorio en las primeras 24 horas.
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tasa de infección pulmonar
Periodo de tiempo: El postoperatorio en las primeras 72 horas.
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tasa de neumonía (bacteriana o virútica)
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El postoperatorio en las primeras 72 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MAIEAH630003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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