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Comparación de la puntuación ARISCAT y la tasa de complicaciones pulmonares posoperatorias en nefrolitotomía percutánea

14 de mayo de 2024 actualizado por: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Comparación de la puntuación ARISCAT y la tasa de complicaciones pulmonares posoperatorias en casos de nefrolitotomía percutánea: el efecto de la posición prona y la intervención endoscópica

Las complicaciones pulmonares posoperatorias son relativamente comunes en todos los grupos de edad y están estrechamente relacionadas con el aumento de costos, morbilidad y mortalidad en el período posoperatorio (1,2). En los últimos años se han desarrollado diversos índices de riesgo de evaluación preoperatoria para predecir complicaciones pulmonares postoperatorias, como la Clasificación del Estado Físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA), la Evaluación del Riesgo Respiratorio en Pacientes Quirúrgicos en Cataluña (ARISCAT). La puntuación ARISCAT ha demostrado resultados prometedores en la identificación de pacientes con mayor riesgo de complicaciones pulmonares. El índice de riesgo ARISCAT se deriva de múltiples variables, incluyendo edad, saturación de oxígeno, infecciones previas del tracto respiratorio, anemia, cirugía abdominal o torácica, tiempo operatorio y cirugía de emergencia (1-4). El índice de riesgo ARISCAT se utiliza para predecir insuficiencia respiratoria, broncoespasmo, infecciones del tracto respiratorio, atelectasias, neumotórax, derrame pleural y neumonía por aspiración (2).

La nefrolitotomía percutánea (PNL) es un tipo de operación que se realiza por vía endoscópica en decúbito prono en casos de cálculos renales que no pueden romperse mediante litotricia extracorpórea por ondas de choque (ESWL) y/o no pueden eliminarse mediante ureterocistoscopia. La posición boca abajo es una de las posiciones que limita la capacidad pulmonar y la función respiratoria. El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la puntuación ARISCAT en pacientes sometidos a NLP y la aparición de complicaciones pulmonares en el postoperatorio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Şanlıurfa, Pavo, 63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluyó a 50 pacientes ASA I-III con edades entre 18 y 80 años que estaban a punto de ser sometidos a nefrolitotomía percutánea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) I-III
  • Pacientes sometidos a un procedimiento de nefrolitotomía percutánea.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con cualquier insuficiencia hepática y/o renal.
  • Pacientes obesos (índice de masa corporal (IMC) 30 y superior)
  • Pacientes traumatizados
  • Pacientes con cáncer
  • Pacientes IV de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA)
  • Arritmia cardíaca, marcapasos implantados.
  • Una historia de dolor crónico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes sometidos a nefrolitotomía percutánea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de complicaciones pulmonares
Periodo de tiempo: El postoperatorio en las primeras 24 horas.
tasa de complicaciones pulmonares como insuficiencia respiratoria, broncoespasmo, atelectasia, neumotórax, derrame pleural o neumonía por aspiración.
El postoperatorio en las primeras 24 horas.
tasa de infección pulmonar
Periodo de tiempo: El postoperatorio en las primeras 72 horas.
tasa de neumonía (bacteriana o virútica)
El postoperatorio en las primeras 72 horas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MAIEAH630003

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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