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経皮的腎結石切開術における ARISCAT スコアと術後肺合併症発生率の比較

2024年5月14日 更新者:ahmet kaya、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

経皮的腎結石切開術症例における ARISCAT スコアと術後肺合併症率の比較:腹臥位と内視鏡介入の効果

術後の肺合併症はどの年齢層でも比較的一般的であり、術後費用の増加、罹患率、死亡率と密接に関係しています(1、2)。 近年、米国麻酔科学会身体状態分類(ASA)、カタルーニャ外科患者の呼吸器リスク評価(ARISCAT)など、術後肺合併症を予測するための術前評価のためのさまざまなリスク指標が開発されています。 ARISCAT スコアは、肺合併症のリスクが高い患者を特定する上で有望な結果を示しています。 ARISCAT リスク指数は、年齢、酸素飽和度、過去の気道感染症、貧血、腹部または胸部の手術、手術時間、緊急手術などの複数の変数から導出されます (1-4)。 ARISCAT リスク指数は、呼吸不全、気管支けいれん、気道感染症、無気肺、気胸、胸水、誤嚥性肺炎を予測するために使用されます (2)。

経皮的腎結石切開術(PNL)は、体外衝撃波結石破砕術(ESWL)では破砕できない、および/または尿管膀胱鏡検査で除去できない腎臓結石の場合に、腹臥位で内視鏡的に行われる手術の一種です。 腹臥位は、肺活量と呼吸機能を制限する体位の 1 つです。 この研究の目的は、PNL を受けている患者の ARISCAT スコアと術後の肺合併症の発生との関係を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Şanlıurfa、七面鳥、63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、経皮的腎結石切開術を受けようとしている18歳から80歳までのASA I-III患者50人が含まれていた。

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科医協会 (ASA) I ~ III の患者
  • 経皮的腎結石切開術を受けた患者

除外基準:

  • 肝不全および/または腎不全のある患者
  • 肥満患者(体格指数(BMI)30以上)
  • トラウマ患者
  • がん患者
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) IV 患者
  • 不整脈、植込み型ペースメーカー
  • 慢性的な痛みの病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
経皮的腎結石切開術を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺合併症の発生率
時間枠:術後最初の24時間の期間
呼吸不全、気管支けいれん、無気肺、気胸、胸水、誤嚥性肺炎などの肺合併症の発生率。
術後最初の24時間の期間
肺感染率
時間枠:術後最初の72時間の期間
肺炎(細菌性またはウイルス性)の割合
術後最初の72時間の期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月31日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月14日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAIEAH630003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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