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Comparação do escore ARISCAT e taxa de complicações pulmonares pós-operatórias em nefrolitotomia percutânea

14 de maio de 2024 atualizado por: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Comparação do escore ARISCAT e da taxa de complicações pulmonares pós-operatórias em casos de nefrolitotomia percutânea: o efeito da posição prona e da intervenção endoscópica

As complicações pulmonares pós-operatórias são relativamente comuns em todas as faixas etárias e estão intimamente relacionadas ao aumento de custos, morbidade e mortalidade no pós-operatório (1,2). Nos últimos anos, vários índices de risco foram desenvolvidos para avaliação pré-operatória para prever complicações pulmonares pós-operatórias, como a Classificação do Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA), a Avaliação de Risco Respiratório em Pacientes Cirúrgicos na Catalunha (ARISCAT). O escore ARISCAT demonstrou resultados promissores na identificação de pacientes com maior risco de complicações pulmonares. O índice de risco ARISCAT é derivado de múltiplas variáveis, incluindo idade, saturação de oxigênio, infecções prévias do trato respiratório, anemia, cirurgia abdominal ou torácica, tempo operatório e cirurgia de emergência (1-4). O índice de risco ARISCAT é usado para prever insuficiência respiratória, broncoespasmo, infecções do trato respiratório, atelectasia, pneumotórax, derrame pleural e pneumonia aspirativa (2).

A nefrolitotomia percutânea (PNL) é um tipo de operação realizada endoscopicamente em posição prona em casos de cálculos renais que não podem ser quebrados por litotripsia extracorpórea por ondas de choque (LECO) e/ou não podem ser removidos por ureterocistoscopia. A posição prona é uma das posições que limita a capacidade pulmonar e a função respiratória. O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre o escore ARISCAT em pacientes submetidos a LNP e a ocorrência de complicações pulmonares no pós-operatório.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Şanlıurfa, Peru, 63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram incluídos no estudo 50 pacientes ASA I-III, com idade entre 18 e 80 anos, prestes a serem submetidos à nefrolitotomia percutânea.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes I-III da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
  • Pacientes submetidos ao procedimento de Nefrolitotomia Percutânea

Critério de exclusão:

  • Pacientes com qualquer insuficiência hepática e/ou renal
  • Pacientes obesos (índice de massa corporal (IMC) 30 e acima)
  • Pacientes com trauma
  • Pacientes com câncer
  • Pacientes IV da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
  • Arritmia cardíaca, marca-passos implantados
  • Uma história de dor crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes submetidos à nefrolitotomia percutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de complicações pulmonares
Prazo: O pós-operatório nas primeiras 24 horas
taxa de complicações pulmonares, como insuficiência respiratória, broncoespasmo, atelectasia, pneumotórax, derrame pleural ou pneumonia por aspiração.
O pós-operatório nas primeiras 24 horas
taxa de infecção pulmonar
Prazo: O pós-operatório nas primeiras 72 horas
taxa de pneumonia (bacteriana ou virutica)
O pós-operatório nas primeiras 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MAIEAH630003

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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