- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06415253
Comparação do escore ARISCAT e taxa de complicações pulmonares pós-operatórias em nefrolitotomia percutânea
Comparação do escore ARISCAT e da taxa de complicações pulmonares pós-operatórias em casos de nefrolitotomia percutânea: o efeito da posição prona e da intervenção endoscópica
As complicações pulmonares pós-operatórias são relativamente comuns em todas as faixas etárias e estão intimamente relacionadas ao aumento de custos, morbidade e mortalidade no pós-operatório (1,2). Nos últimos anos, vários índices de risco foram desenvolvidos para avaliação pré-operatória para prever complicações pulmonares pós-operatórias, como a Classificação do Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA), a Avaliação de Risco Respiratório em Pacientes Cirúrgicos na Catalunha (ARISCAT). O escore ARISCAT demonstrou resultados promissores na identificação de pacientes com maior risco de complicações pulmonares. O índice de risco ARISCAT é derivado de múltiplas variáveis, incluindo idade, saturação de oxigênio, infecções prévias do trato respiratório, anemia, cirurgia abdominal ou torácica, tempo operatório e cirurgia de emergência (1-4). O índice de risco ARISCAT é usado para prever insuficiência respiratória, broncoespasmo, infecções do trato respiratório, atelectasia, pneumotórax, derrame pleural e pneumonia aspirativa (2).
A nefrolitotomia percutânea (PNL) é um tipo de operação realizada endoscopicamente em posição prona em casos de cálculos renais que não podem ser quebrados por litotripsia extracorpórea por ondas de choque (LECO) e/ou não podem ser removidos por ureterocistoscopia. A posição prona é uma das posições que limita a capacidade pulmonar e a função respiratória. O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre o escore ARISCAT em pacientes submetidos a LNP e a ocorrência de complicações pulmonares no pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Şanlıurfa, Peru, 63050
- University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes I-III da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
- Pacientes submetidos ao procedimento de Nefrolitotomia Percutânea
Critério de exclusão:
- Pacientes com qualquer insuficiência hepática e/ou renal
- Pacientes obesos (índice de massa corporal (IMC) 30 e acima)
- Pacientes com trauma
- Pacientes com câncer
- Pacientes IV da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
- Arritmia cardíaca, marca-passos implantados
- Uma história de dor crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes submetidos à nefrolitotomia percutânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de complicações pulmonares
Prazo: O pós-operatório nas primeiras 24 horas
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taxa de complicações pulmonares, como insuficiência respiratória, broncoespasmo, atelectasia, pneumotórax, derrame pleural ou pneumonia por aspiração.
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O pós-operatório nas primeiras 24 horas
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taxa de infecção pulmonar
Prazo: O pós-operatório nas primeiras 72 horas
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taxa de pneumonia (bacteriana ou virutica)
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O pós-operatório nas primeiras 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAIEAH630003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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