Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af ARISCAT-score og postoperativ pulmonal komplikationsfrekvens ved perkutan nefrolitotomi

14. maj 2024 opdateret af: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Sammenligning af ARISCAT-score og postoperativ lungekomplikationshyppighed i tilfælde af perkutan nefrolitotomi: Effekten af ​​liggende stilling og endoskopisk intervention

Postoperative lungekomplikationer er relativt almindelige i alle aldersgrupper og er tæt forbundet med øgede omkostninger, morbiditet og mortalitet i den postoperative periode (1,2). I de senere år er der udviklet forskellige risikoindekser til præoperativ evaluering for at forudsige postoperative pulmonale komplikationer, såsom American Society of Anaesthesiologists Physical Status Classification (ASA), Assessment of Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT). ARISCAT-scoren har vist lovende resultater i at identificere patienter med højere risiko for lungekomplikationer. ARISCAT risikoindekset er afledt af flere variabler, herunder alder, iltmætning, tidligere luftvejsinfektioner, anæmi, abdominal- eller thoraxkirurgi, operationstid og akut kirurgi (1-4). ARISCAT risikoindekset bruges til at forudsige respirationssvigt, bronkospasmer, luftvejsinfektioner, atelektase, pneumothorax, pleural effusion og aspirationspneumoni (2).

Perkutan nefrolitotomi (PNL) er en type operation, der udføres endoskopisk i liggende stilling i tilfælde af nyresten, der ikke kan brydes ved ekstrakorporal shockwave lithotripsi (ESWL) og/eller ikke kan fjernes ved ureterocystoskopi. Den liggende stilling er en af ​​de positioner, der begrænser lungekapaciteten og åndedrætsfunktionen. Formålet med denne undersøgelse var at vurdere forholdet mellem ARISCAT-scoren hos patienter, der gennemgår PNL, og forekomsten af ​​lungekomplikationer i den postoperative periode.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Şanlıurfa, Kalkun, 63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede 50 ASA I-III-patienter i alderen mellem 18 og 80 år, som var ved at gennemgå perkutan nefrolitotomi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III patienter
  • Patienter, der har gennemgået en perkutan nefrolitotomiprocedure

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med lever- og/eller nyresvigt
  • Overvægtige patienter (body mass index (BMI) 30 og derover)
  • Traumepatienter
  • Kræftpatienter
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-patienter
  • Hjertearytmi, implanterede pacemakere
  • En historie med kronisk smerte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter, der havde gennemgået perkutan nefrolitotomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
frekvensen af ​​lungekomplikationer
Tidsramme: Den postoperative periode i de første 24 timer
frekvensen af ​​lungekomplikationer såsom respirationssvigt, bronkospasme, atelektase, pneumothorax, pleural effusion eller aspirationspneumoni.
Den postoperative periode i de første 24 timer
hastigheden af ​​lungeinfektion
Tidsramme: Den postoperative periode i de første 72 timer
frekvens af lungebetændelse (bakteriel eller virutisk)
Den postoperative periode i de første 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAIEAH630003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer

3
Abonner