- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06415253
Sammenligning af ARISCAT-score og postoperativ pulmonal komplikationsfrekvens ved perkutan nefrolitotomi
Sammenligning af ARISCAT-score og postoperativ lungekomplikationshyppighed i tilfælde af perkutan nefrolitotomi: Effekten af liggende stilling og endoskopisk intervention
Postoperative lungekomplikationer er relativt almindelige i alle aldersgrupper og er tæt forbundet med øgede omkostninger, morbiditet og mortalitet i den postoperative periode (1,2). I de senere år er der udviklet forskellige risikoindekser til præoperativ evaluering for at forudsige postoperative pulmonale komplikationer, såsom American Society of Anaesthesiologists Physical Status Classification (ASA), Assessment of Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT). ARISCAT-scoren har vist lovende resultater i at identificere patienter med højere risiko for lungekomplikationer. ARISCAT risikoindekset er afledt af flere variabler, herunder alder, iltmætning, tidligere luftvejsinfektioner, anæmi, abdominal- eller thoraxkirurgi, operationstid og akut kirurgi (1-4). ARISCAT risikoindekset bruges til at forudsige respirationssvigt, bronkospasmer, luftvejsinfektioner, atelektase, pneumothorax, pleural effusion og aspirationspneumoni (2).
Perkutan nefrolitotomi (PNL) er en type operation, der udføres endoskopisk i liggende stilling i tilfælde af nyresten, der ikke kan brydes ved ekstrakorporal shockwave lithotripsi (ESWL) og/eller ikke kan fjernes ved ureterocystoskopi. Den liggende stilling er en af de positioner, der begrænser lungekapaciteten og åndedrætsfunktionen. Formålet med denne undersøgelse var at vurdere forholdet mellem ARISCAT-scoren hos patienter, der gennemgår PNL, og forekomsten af lungekomplikationer i den postoperative periode.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkun, 63050
- University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III patienter
- Patienter, der har gennemgået en perkutan nefrolitotomiprocedure
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med lever- og/eller nyresvigt
- Overvægtige patienter (body mass index (BMI) 30 og derover)
- Traumepatienter
- Kræftpatienter
- American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-patienter
- Hjertearytmi, implanterede pacemakere
- En historie med kronisk smerte
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Patienter, der havde gennemgået perkutan nefrolitotomi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
frekvensen af lungekomplikationer
Tidsramme: Den postoperative periode i de første 24 timer
|
frekvensen af lungekomplikationer såsom respirationssvigt, bronkospasme, atelektase, pneumothorax, pleural effusion eller aspirationspneumoni.
|
Den postoperative periode i de første 24 timer
|
hastigheden af lungeinfektion
Tidsramme: Den postoperative periode i de første 72 timer
|
frekvens af lungebetændelse (bakteriel eller virutisk)
|
Den postoperative periode i de første 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MAIEAH630003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsAfsluttetPostoperativ Quadriceps Svaghed | Postoperativ Quadriceps-hæmning | Overholdelse af postoperativ behandling | Postoperativ underekstremitetsfunktionForenede Stater
-
Ospedale Misericordia e DolceUkendtPostoperativ smerte | Thyroidektomi | Postoperativ kvalme og opkast | Postoperativ stemmefunktionItalien
-
Tampere University HospitalTampere University of TechnologyAfsluttetPostoperativ; Dysfunktion efter hjertekirurgi | Postoperativ; Dysfunktion efter lungekirurgiFinland
-
Total Definer Research GroupAfsluttetPostoperative komplikationer | Postoperativ smerte | Hypotermi | Postoperativ blødning | Postoperativ kvalme | Postoperativ rystenColombia
-
Northwell HealthAfsluttetPostoperativ smerte | Postoperativ kvalme | Postoperativ opkastningForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringTotal knæarthroplastik (postoperativ smerte) | Total hofteprotese (postoperativ smerte)Forenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetTotal knæarthroplastik (postoperativ smerte) | Total hofteprotese (postoperativ smerte)Forenede Stater
-
Sheba Medical CenterAfsluttetSygdom; Hjerte, funktionel, postoperativ, hjertekirurgi | Hjerte; Dysfunktion Postoperativ, HjertekirurgiIsrael
-
University Hospital, Clermont-FerrandAgence Nationale de sécurité du Médicament; Programme Hospitalier de Recherche... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostoperativ dødelighed | Postoperativ sygelighedFrankrig