Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ARISCAT-poäng och postoperativ lungkomplikationsfrekvens vid perkutan nefrolitotomi

14 maj 2024 uppdaterad av: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Jämförelse av ARISCAT-poäng och postoperativ lungkomplikationsfrekvens i fall av perkutan nefrolitotomi: effekten av bukläge och endoskopisk intervention

Postoperativa lungkomplikationer är relativt vanliga i alla åldersgrupper och är nära relaterade till ökade kostnader, sjuklighet och mortalitet i den postoperativa perioden (1,2). På senare år har olika riskindex utvecklats för preoperativ utvärdering för att förutsäga postoperativa lungkomplikationer, såsom American Society of Anaesthesiologists Physical Status Classification (ASA), Assessment of Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT). ARISCAT-poängen har visat lovande resultat för att identifiera patienter med högre risk för lungkomplikationer. ARISCAT riskindex härleds från flera variabler, inklusive ålder, syremättnad, tidigare luftvägsinfektioner, anemi, buk- eller bröstkirurgi, operationstid och akutkirurgi (1-4). ARISCAT riskindex används för att förutsäga andningssvikt, bronkospasm, luftvägsinfektioner, atelektas, pneumothorax, pleural effusion och aspirationspneumoni (2).

Perkutan nefrolitotomi (PNL) är en typ av operation som utförs endoskopiskt i bukläge i fall av njursten som inte kan brytas av extrakorporeal stötvågslitotripsi (ESWL) och/eller inte kan avlägsnas med ureterocystoskopi. Den liggande ställningen är en av de positioner som begränsar lungkapacitet och andningsfunktion. Syftet med denna studie var att bedöma sambandet mellan ARISCAT-poängen hos patienter som genomgår PNL och förekomsten av lungkomplikationer under den postoperativa perioden.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Şanlıurfa, Kalkon, 63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien omfattade 50 ASA I-III-patienter i åldrarna 18 till 80 år som var på väg att genomgå perkutan nefrolitotomi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III-patienter
  • Patienter som genomgått en perkutan nefrolitotomi

Exklusions kriterier:

  • Patienter med någon lever- och/eller njursvikt
  • Överviktiga patienter (kroppsmassaindex (BMI) 30 och högre)
  • Traumapatienter
  • Cancerpatienter
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-patienter
  • Hjärtarytmi, implanterade pacemakers
  • En historia av kronisk smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som hade genomgått perkutan nefrolitotomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frekvensen av lungkomplikationer
Tidsram: Den postoperativa perioden under de första 24 timmarna
frekvens av lungkomplikationer såsom andningssvikt, bronkospasm, atelektas, pneumothorax, pleurautgjutning eller aspirationspneumoni.
Den postoperativa perioden under de första 24 timmarna
graden av lunginfektion
Tidsram: Den postoperativa perioden under de första 72 timmarna
takt av lunginflammation (bakteriell eller virutisk)
Den postoperativa perioden under de första 72 timmarna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MAIEAH630003

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer

3
Prenumerera