- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06415253
Jämförelse av ARISCAT-poäng och postoperativ lungkomplikationsfrekvens vid perkutan nefrolitotomi
Jämförelse av ARISCAT-poäng och postoperativ lungkomplikationsfrekvens i fall av perkutan nefrolitotomi: effekten av bukläge och endoskopisk intervention
Postoperativa lungkomplikationer är relativt vanliga i alla åldersgrupper och är nära relaterade till ökade kostnader, sjuklighet och mortalitet i den postoperativa perioden (1,2). På senare år har olika riskindex utvecklats för preoperativ utvärdering för att förutsäga postoperativa lungkomplikationer, såsom American Society of Anaesthesiologists Physical Status Classification (ASA), Assessment of Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT). ARISCAT-poängen har visat lovande resultat för att identifiera patienter med högre risk för lungkomplikationer. ARISCAT riskindex härleds från flera variabler, inklusive ålder, syremättnad, tidigare luftvägsinfektioner, anemi, buk- eller bröstkirurgi, operationstid och akutkirurgi (1-4). ARISCAT riskindex används för att förutsäga andningssvikt, bronkospasm, luftvägsinfektioner, atelektas, pneumothorax, pleural effusion och aspirationspneumoni (2).
Perkutan nefrolitotomi (PNL) är en typ av operation som utförs endoskopiskt i bukläge i fall av njursten som inte kan brytas av extrakorporeal stötvågslitotripsi (ESWL) och/eller inte kan avlägsnas med ureterocystoskopi. Den liggande ställningen är en av de positioner som begränsar lungkapacitet och andningsfunktion. Syftet med denna studie var att bedöma sambandet mellan ARISCAT-poängen hos patienter som genomgår PNL och förekomsten av lungkomplikationer under den postoperativa perioden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkon, 63050
- University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III-patienter
- Patienter som genomgått en perkutan nefrolitotomi
Exklusions kriterier:
- Patienter med någon lever- och/eller njursvikt
- Överviktiga patienter (kroppsmassaindex (BMI) 30 och högre)
- Traumapatienter
- Cancerpatienter
- American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-patienter
- Hjärtarytmi, implanterade pacemakers
- En historia av kronisk smärta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Patienter som hade genomgått perkutan nefrolitotomi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
frekvensen av lungkomplikationer
Tidsram: Den postoperativa perioden under de första 24 timmarna
|
frekvens av lungkomplikationer såsom andningssvikt, bronkospasm, atelektas, pneumothorax, pleurautgjutning eller aspirationspneumoni.
|
Den postoperativa perioden under de första 24 timmarna
|
graden av lunginfektion
Tidsram: Den postoperativa perioden under de första 72 timmarna
|
takt av lunginflammation (bakteriell eller virutisk)
|
Den postoperativa perioden under de första 72 timmarna
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MAIEAH630003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication