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Vergleich des ARISCAT-Scores und der postoperativen Lungenkomplikationsrate bei der perkutanen Nephrolithotomie

14. Mai 2024 aktualisiert von: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Vergleich des ARISCAT-Scores und der postoperativen Lungenkomplikationsrate in Fällen perkutaner Nephrolithotomie: Die Auswirkung von Bauchlage und endoskopischer Intervention

Postoperative pulmonale Komplikationen kommen in allen Altersgruppen relativ häufig vor und stehen in engem Zusammenhang mit erhöhten Kosten, Morbidität und Mortalität in der postoperativen Phase (1,2). In den letzten Jahren wurden verschiedene Risikoindizes für die präoperative Bewertung entwickelt, um postoperative Lungenkomplikationen vorherzusagen, wie beispielsweise die Physical Status Classification (ASA) der American Society of Anaesthesiologists und die Assessment of Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT). Der ARISCAT-Score hat vielversprechende Ergebnisse bei der Identifizierung von Patienten mit einem höheren Risiko für Lungenkomplikationen gezeigt. Der ARISCAT-Risikoindex wird aus mehreren Variablen abgeleitet, darunter Alter, Sauerstoffsättigung, frühere Atemwegsinfektionen, Anämie, Bauch- oder Brustoperationen, Operationszeit und Notfalloperationen (1-4). Der ARISCAT-Risikoindex wird zur Vorhersage von Atemversagen, Bronchospasmus, Atemwegsinfektionen, Atelektasen, Pneumothorax, Pleuraerguss und Aspirationspneumonie verwendet (2).

Die perkutane Nephrolithotomie (PNL) ist eine Operation, die endoskopisch in Bauchlage bei Nierensteinen durchgeführt wird, die nicht durch extrakorporale Stoßwellenlithotripsie (ESWL) gebrochen und/oder nicht durch Ureterozystoskopie entfernt werden können. Die Bauchlage ist eine der Positionen, die die Lungenkapazität und Atemfunktion einschränkt. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem ARISCAT-Score bei Patienten, die sich einer PNL unterziehen, und dem Auftreten von Lungenkomplikationen in der postoperativen Phase zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Şanlıurfa, Truthahn, 63050
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie nahmen 50 ASA I-III-Patienten im Alter zwischen 18 und 80 Jahren teil, die vor einer perkutanen Nephrolithotomie standen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten der American Society of Anaesthesiologists (ASA) I-III
  • Patienten, die sich einer perkutanen Nephrolithotomie unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Leber- und/oder Nierenversagen
  • Übergewichtige Patienten (Body-Mass-Index (BMI) 30 und höher)
  • Traumapatienten
  • Krebspatienten
  • IV-Patienten der American Society of Anaesthesiologists (ASA).
  • Herzrhythmusstörungen, implantierte Herzschrittmacher
  • Eine Geschichte chronischer Schmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten, die sich einer perkutanen Nephrolithotomie unterzogen hatten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate pulmonaler Komplikationen
Zeitfenster: Die postoperative Phase in den ersten 24 Stunden
Häufigkeit pulmonaler Komplikationen wie Atemversagen, Bronchospasmus, Atelektase, Pneumothorax, Pleuraerguss oder Aspirationspneumonie.
Die postoperative Phase in den ersten 24 Stunden
Rate an Lungeninfektionen
Zeitfenster: Die postoperative Phase in den ersten 72 Stunden
Häufigkeit von Lungenentzündungen (bakteriell oder virutisch)
Die postoperative Phase in den ersten 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAIEAH630003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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