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침습성 통증 삽입술에 대한 냉바늘의 효과 결정

2024년 5월 15일 업데이트: Nurten Ozen, Istanbul Demiroglu Bilim University

누관 삽입술과 관련된 침습성 통증에 대한 냉침 적용 효과 확인

캐뉼라 삽입과 관련된 침습성 통증을 줄이기 위해 사용되는 방법을 평가하는 연구에서는 약리학적 방법과 비약리학적 방법이 사용되는 것으로 나타났습니다. 약물치료는 환자에게 약물중독을 유발할 수 있고 부작용과 합병증을 유발할 수 있어 위험한 것으로 간주된다. 반면에 비약리학적 방법을 사용하는 것은 가격이 저렴하고 부작용이나 합병증이 적기 때문에 선호됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

비약리학적 방법 중 하나인 냉찜질은 말초신경의 전도를 늦추거나 막아 통증완화에 효과적이다. 이 효과 외에도 도어 제어 메커니즘을 활성화하여 터치 수용체를 자극합니다. 이는 내인성 오피오이드의 방출을 증가시키고 감기로 인한 신경 자극이 델타 섬유로 전달되도록 하여 통증을 중지시킵니다. 혈액투석 환자를 대상으로 실시한 연구에서는 냉찜질이 통증 감소에 효과적인 것으로 나타났습니다. 표본 그룹 수가 적고 방법론의 결함으로 인해 추가 연구를 수행하는 것이 제안되었습니다. 이러한 연구에서는 저온 적용; 누공 위 1 cm 부위 또는 반대쪽 팔의 엄지와 검지 사이에 얼음팩과 얼음을 채운 장갑을 사용하여 2~10분간 도포합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Demiroglu Bilim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 최소 3개월 동안, 일주일에 3회, 세션당 4시간 동안 HD 치료를 받았습니다.
  • 의사소통을 방해할 수 있는 정신질환이 없었습니다.
  • 연구에 참여하기로 자원했습니다.

제외 기준:

  • 누관 진입 시 어려움을 겪는 것으로 알려진 환자(다중 캐뉼라 삽입 필요)
  • AVF에 혈종이나 협착의 병력이 있는 경우
  • 누공 부위에 감염이 있었습니다
  • 치료 후 3시간 이내에 진통제를 복용했습니다.
  • 연구에 참여하고 싶지 않았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 콜드니들 도포가 아닌
Fistül girişimi için kullanılan iğne kendi torbasında durdurulur ve hastalığın takılacağı zaman Resmi tarafından deponun içinden çıkarılarak kullanılacaktır
실험적: 콜드니들 적용
사용하기 전에 바늘을 냉장고에서 꺼내어 간호사의 테이블 위에 보관합니다. 바늘의 온도가 0~2°C에 도달하면 환자에게 캐뉼러를 삽입합니다.
절차: 콜드니들 적용
사용하기 전에 바늘을 냉장고에서 꺼내어 간호사의 테이블 위에 보관합니다. 바늘의 온도가 0~2°C에 도달하면 환자에게 캐뉼러를 삽입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침습성 통증
기간: 최대 2주
투석 세션이 끝나면 시각 아날로그를 사용하여 세 번 평가됩니다. 통증 강도는 시각적 아날로그 척도로 측정되었으며 점수 범위는 0 - 10입니다. 점수가 높아질수록 통증도 증가합니다. 높은 점은 나쁜 결과를 나타냅니다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Demiroglu Bilim University

수사관

  • 수석 연구원: Nurten Ozen, Assoc. Prof., Istanbul Demiroglu Bilim University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/50

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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