冷针对侵袭性疼痛插管效果的测定
2024年5月15日 更新者：Nurten Ozen、Istanbul Demiroglu Bilim University
冷针应用对瘘管插管相关侵袭性疼痛影响的测定
在评估用于减少与插管相关的侵入性疼痛的方法的研究中，发现使用了药理学和非药理学方法。
药物治疗被认为是有风险的，因为它可能导致患者药物成瘾，并可能引起副作用和并发症。
另一方面，优选使用非药物方法，因为它们更便宜并且副作用和并发症更少。
研究概览
详细说明
冷敷是非药物方法之一，通过减慢或阻断周围神经的传导来有效缓解疼痛。
除了这种效果之外，它还可以通过激活门控机制来刺激触觉感受器；它增加内源性阿片类药物的释放，并通过确保寒冷引起的神经冲动传递到 Delta 纤维来止痛。
尽管对血液透析患者进行的研究表明冷敷可以有效减轻疼痛；由于样本组数量较少且方法学上存在缺陷，建议进行进一步研究。
在这些研究中，冷应用；使用冰袋和充满冰块的手套将其涂抹在瘘管上方一厘米处或对侧手臂的拇指和食指之间，持续 2-10 分钟。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34384
- Demiroglu Bilim University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上的患者
- 已接受 HD 治疗至少 3 个月，每周三次，每次治疗 4 小时
- 没有妨碍沟通的精神疾病
- 自愿参加这项研究
排除标准：
- 已知在进入瘘管时存在困难的患者（需要多次插管）
- 有 AVF 血肿或狭窄史
- 瘘管部位有感染
- 治疗后3小时内服用止痛药
- 不想参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：不冷针应用
Fistül girişimi için kullanılan iğne kendi torbasında durdurulur ve hastalığın takılacağı zaman Resmi tarafından deponun içinden çıkarılarak kullanılacaktır
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实验性的：冷针应用
使用前，将针头从冰箱中取出并放在护士的桌子上。
当针头温度达到0-2°C时，将对患者进行插管。
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使用前，将针头从冰箱中取出并放在护士的桌子上。
当针头温度达到0-2°C时，将对患者进行插管。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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侵袭性疼痛
大体时间：最多两周
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透析结束时将使用视觉模拟对其进行三次评估。
通过视觉模拟量表测量疼痛强度，评分范围为 0 - 10。疼痛随着评分的增加而增加。
高点描述了糟糕的结果
|
最多两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nurten Ozen, Assoc. Prof.、Istanbul Demiroglu Bilim University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ozen N, Tosun B, Sayilan AA, Eyileten T, Ozen V, Ecder T, Tosun N. Effect of the arterial needle bevel position on puncture pain and postremoval bleeding time in hemodialysis patients: A self-controlled, single-blind study. Hemodial Int. 2022 Oct;26(4):503-508. doi: 10.1111/hdi.13044. Epub 2022 Sep 6.
- Sadeghpour Marvi H, Baloochi Beydokhti T, Sajjadi M, Khaleghimanesh B. Comparing Effects of Rhythmic Breathing and Lidocaine Spray on Pain Intensity During Needle Insertion Into Arteriovenous Fistula in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial. Anesth Pain Med. 2023 Apr 17;13(2):e126384. doi: 10.5812/aapm-126384. eCollection 2023 Apr.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月20日
初级完成 (实际的)
2024年5月5日
研究完成 (估计的)
2024年5月20日
研究注册日期
首次提交
2024年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月15日
首次发布 (实际的)
2024年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月15日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024/50
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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