EIT를 이용한 폐 모니터링에 사용되는 전극 벨트가 일회 호흡량에 미치는 영향
2024년 5월 17일 업데이트: Czech Technical University in Prague
전기 임피던스 단층촬영을 이용한 폐 모니터링에 사용되는 전극 벨트가 건강한 자원봉사자의 일회 호흡량에 미치는 영향
자발적으로 호흡하는 건강한 지원자 10명의 일회 호흡량은 EIT 전극 벨트를 착용한 경우와 전극 벨트를 착용하지 않은 경우의 두 가지 상황에서 폐활량계를 사용하여 측정되었습니다.
일회 호흡량의 변화는 전극 벨트가 호흡량에 어떤 영향을 미치는지 결론을 내리기 위해 분석되었습니다.
연구 개요
상세 설명
10명의 건강하고 자발적으로 호흡하는 지원자는 바로 누운 자세로 반 앉은 자세로 일회호흡량을 폐활량계 Ergostick(Geratherm)을 사용하여 15분간 두 번 측정했습니다. 흉골주위의 4~6번째 늑간강 수준의 흉곽 아래에 전극 벨트를 배치했습니다. 라인, 그리고 전극 벨트 없이. 피험자들은 약 1시간 동안 숨을 쉬었습니다. 마지막 순간에는 깊은 강제 호흡과 함께 15분간 자발적으로 호흡합니다.
전기 임피던스 단층 촬영 시스템 PulmoVista 500(Dräger Medical)을 사용한 폐 모니터링에 사용되는 견고한 실리콘 전극 벨트는 환기 분포를 모니터링하기 위해 대상의 가슴 주위에 단단히 배치됩니다. 이 연구의 목적은 전극 벨트 유무에 따른 자발 호흡 피험자의 일회호흡량 차이를 분석하는 것입니다.
전극 벨트는 상대적으로 뻣뻣하고 제조업체에서는 벨트를 단단히 착용할 것을 권장하므로 자발 호흡 환자의 호흡 노력에 영향을 미쳐 일회 호흡량이 낮아질 가능성이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kladno, 체코, 27201
- Faculty of biomedical Engineering, Czech Technical University in Prague
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- 병적 비만
- 80% 미만의 티페노 지수
- 전극 벨트 위치의 상처난 피부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강한 자원봉사자
데이터는 앙와위 반 앉은 자세에서 15분 자발 호흡과 1분 강제 호흡의 두 단계에서 획득되었습니다.
피험자들은 처음에는 전극 벨트 없이 폐활량 측정 프로브를 통해 호흡했고, 두 번째는 제조업체가 권장한 대로 전극 벨트를 흉부 주위에 단단히 배치한 상태에서 호흡했습니다.
|
EIT 모니터링을 위한 전극 벨트 배치 및 폐활량계를 사용한 일회 호흡량 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일회 호흡량의 변화
기간: 15 분
|
전극벨트 존재에 따른 일호흡량 변화 분석
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kristýna Koldová, Ph.D., Faculty of biomedical Engineering, Czech Technical University in Prague
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .