EITによる肺モニタリングに使用される電極ベルトが一回換気量に及ぼす影響
2024年5月17日 更新者:Czech Technical University in Prague
電気インピーダンス断層撮影による肺モニタリングに使用される電極ベルトが健康なボランティアの一回換気量に及ぼす影響
自発呼吸している健康なボランティア 10 人の一回換気量を、EIT 電極ベルトを着用している場合と電極ベルトを着用していない場合の 2 つの状況で肺活量計を使用して測定しました。
電極ベルトが一回換気量に影響を与えるかどうかを結論付けるために、一回換気量の変化を分析しました。
調査の概要
詳細な説明
10 人の健康な自発呼吸ボランティアが仰臥位で半座位となり、肺活量計エルゴスティック (Geratherm) を使用して 15 分間 1 回換気量を 2 回測定しました。電極ベルトは胸骨傍の第 4 から第 6 肋間レベルの下胸部の周囲に配置されました。ラインに接続し、電極ベルトなしで接続します。 被験者は約3分間呼吸していました。 最後の瞬間に深く強制的な呼吸をしながら自発的に15分間。
電気インピーダンス断層撮影システム PulmoVista 500 (Dräger Medical) による肺モニタリングに使用される硬いシリコン電極ベルトは、換気の分布をモニタリングするために被験者の胸の周りにしっかりと配置されます。 研究の目的は、電極ベルトの有無による自発呼吸被験者の一回換気量の違いを分析することです。
電極ベルトは比較的硬く、メーカーはベルトをしっかりと装着することを推奨しているため、自発呼吸する患者の呼吸努力に影響を与え、一回換気量の低下につながる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kladno、チェコ、27201
- Faculty of Biomedical Engineering, Czech Technical University in Prague
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
除外基準:
- 病的肥満
- ティフノー指数が 80 % 未満
- 電極ベルトの位置の皮膚の損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:健康ボランティア
データは、仰向け半座位で 15 分間の自発呼吸と 1 分間の強制呼吸の間の 2 段階で取得されました。
被験者は、最初は電極ベルトなしで肺活量測定プローブを介して呼吸し、2番目は製造元の推奨に従って胸部の周囲に電極ベルトをしっかりと配置して肺活量測定プローブを介して呼吸しました。
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EITモニタリングのための電極ベルトの設置と肺活量計による一回換気量の測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一回換気量の変化
時間枠:15分
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電極帯の存在による一回換気量の変化を解析
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Kristýna Koldová, Ph.D.、Faculty of Biomedical Engineering, Czech Technical University in Prague
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2017年4月30日
研究の完了 (実際)
2017年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月14日
最初の投稿 (実際)
2024年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月17日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。