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만성 화농성 중이염 미생물학

2024년 5월 16일 업데이트: Bulent Ulusoy, Selcuk University

만성 화농성 중이염의 미생물학: 전향적 연구

본 연구에서는 귀 분비물을 호소하는 만성 화농성 중이염 환자를 대상으로 미생물학적 제제와 이들 제제에 대한 약물 감수성을 밝히고자 계획하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

귀 분비물을 호소하고 만성 화농성 중이염으로 진단받은 환자가 연구에 포함될 것입니다. 환자는 진주종이 있는 CSOM과 진주종이 없는 CSOM의 두 그룹으로 나누어집니다. 각 그룹에서 110명의 환자가 연구에 포함될 것입니다. 각 환자에 대한 포괄적인 병력을 수집한 후 환자의 외이도를 멸균 흡인기로 청소합니다. 귀의 분비물에서 멸균 배양균을 채취하여 미생물학팀으로 보냅니다. 미생물학적 검사를 통해 얻은 데이터를 바탕으로 병원체를 그람양성, 그람음성, 혐기성, 진균으로 분류하고 단균성 및 다균성 생육에 따라 검사하게 됩니다. 감염을 일으키는 박테리아에 대한 항생제의 효과를 확인하기 위해 항생제 감수성 검사가 실시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42100
        • Selcuk University
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42100
        • Bulent ULUSOY
        • 연락하다:
          • Bulent ulusoy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 셀추크 대학교 의과대학 병원 귀, 코, 인후 질환 및 두경부 수술학과에 지원하고 귀 분비물을 호소하며 만성 화농성 중이염 진단을 받은 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 만성 화농성 중이염 진단을 받은 환자
  2. 18세 이상의 환자

제외 기준:

  1. 만성 비화농성 중이염 환자
  2. 외이도/중이 악성종양 진단을 받은 환자
  3. 면역억제제를 복용하고 있는 환자
  4. 면역억제 환자
  5. 지난주 항생제(국소-전신)를 사용한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
진주종을 동반한 만성 화농성 중이염(콜레)
귀 분비물에 대한 불만으로 셀추크 대학교 의과대학 병원, 귀, 코, 인후 질환 및 두경부 수술과에 지원하고 진주종이 있는 만성 화농성 중이염 진단을 받은 환자가 연구에 포함되었습니다.
Selçuk 대학교 의과대학 의료 미생물학 실험실의 만성 화농성 중이염 환자로부터 채취한 샘플을 5% 양 혈액 Columbia 한천, eosin 메틸렌 블루 한천 및 Saboraud dextrose 한천에 심고, 배지를 37oC에서 24-24시간 동안 배양합니다. 48 시간. 성장하는 세균 및 진균은 전통적인 방법[그람염색, 카탈라제 시험, 응고효소 시험, 바시트라신 디스크, PYR 시험(L-피롤리도닐-β-나프틸아미드), 산화효소 시험, IMViC 시험, 락토페놀 코튼 블루 등]과 VITEK 2를 사용하여 검사하였다. (bioMerieux, 프랑스).
다른 이름들:
  • 항생제 감수성 테스트는 Kirby Bauer 디스크 확산 테스트 및 VITEK2 자동화 시스템(bioMerieux, France)을 사용하여 수행됩니다.
진주종이 없는 만성 화농성 중이염(CSOM)
이 연구에는 귀 분비물을 호소하고 진주종이 없는 만성 화농성 중이염으로 진단받은 셀축 대학교 의과대학 병원 귀, 코, 인후 질환 및 두경부 수술학과에 지원한 환자가 포함되었습니다.
Selçuk 대학교 의과대학 의료 미생물학 실험실의 만성 화농성 중이염 환자로부터 채취한 샘플을 5% 양 혈액 Columbia 한천, eosin 메틸렌 블루 한천 및 Saboraud dextrose 한천에 심고, 배지를 37oC에서 24-24시간 동안 배양합니다. 48 시간. 성장하는 세균 및 진균은 전통적인 방법[그람염색, 카탈라제 시험, 응고효소 시험, 바시트라신 디스크, PYR 시험(L-피롤리도닐-β-나프틸아미드), 산화효소 시험, IMViC 시험, 락토페놀 코튼 블루 등]과 VITEK 2를 사용하여 검사하였다. (bioMerieux, 프랑스).
다른 이름들:
  • 항생제 감수성 테스트는 Kirby Bauer 디스크 확산 테스트 및 VITEK2 자동화 시스템(bioMerieux, France)을 사용하여 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 화농성 중이염의 미생물학
기간: 2024~2026(24개월)
진주종이 있거나 없는 만성 화농성 중이염으로 진단된 환자의 미생물학
2024~2026(24개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 화농성 중이염의 항생제 감수성
기간: 2024~2026(24개월)
진주종이 있거나 없는 만성 화농성 중이염으로 진단된 환자의 항생제 감수성과 내성에 대한 조사.
2024~2026(24개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bulent Ulusoy, MD, Selcuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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