このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性化膿性中耳炎の微生物学

2024年5月16日 更新者:Bulent Ulusoy、Selcuk University

慢性化膿性中耳炎の微生物学:前向き研究

この研究は、耳だれを訴える慢性化膿性中耳炎と診断された患者における微生物因子とそれらの因子に対する薬物感受性を明らかにすることが計画されている。

調査の概要

詳細な説明

耳だれの症状を訴え、慢性化膿性中耳炎と診断された患者も研究に含まれる。 患者は、真珠腫を伴う CSOM と真珠腫を伴わない CSOM の 2 つのグループに分けられます。 各グループから 110 人の患者が研究に含まれます。 各患者の包括的な病歴が採取された後、患者の外耳道は滅菌吸引器で洗浄されます。 耳だれから無菌培養物が採取され、微生物検査に送られます。 微生物学的検査から得られたデータを使用して、病原体はグラム陽性菌、グラム陰性菌、嫌気性菌、真菌類に分類され、単微生物および多微生物の増殖に従って検査されます。 感染症の原因となる細菌に対する抗生物質の有効性を判断するために、抗生物質感受性検査が実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、七面鳥、42100
        • Selcuk University
      • Konya、Selcuklu、七面鳥、42100
        • Bulent ULUSOY
        • コンタクト:
          • Bulent ulusoy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、耳だれの症状を訴えてセルチュク大学医学部病院の耳鼻咽喉科・頭頸部外科を申請し、慢性化膿性中耳炎と診断された患者が含まれる。

説明

包含基準:

  1. 慢性化膿性中耳炎と診断された患者さん
  2. 18歳以上の患者

除外基準:

  1. 慢性非化膿性中耳炎患者
  2. 外耳道/中耳悪性腫瘍と診断された患者
  3. 免疫抑制剤を服用している患者さん
  4. 免疫抑制患者
  5. 過去 1 週間に抗生物質(局所的または全身的)を使用した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
真珠腫性中耳炎(コレステロール)
耳だれの訴えでセルチュク大学医学部病院の耳鼻咽喉科・頭頸部外科を受診し、真珠腫を伴う慢性化膿性中耳炎と診断された患者が研究に含まれた。
セルチュク大学医学部の医学微生物研究室の慢性化膿性中耳炎患者から採取したサンプルを、5%羊血コロンビア寒天、エオシンメチレンブルー寒天、サボローデキストロース寒天に植え、培地を37℃で24時間インキュベートします。 48時間。 増殖する細菌および真菌は、従来の方法 [グラム染色、カタラーゼ試験、コアグラーゼ試験、バシトラシンディスク、PYR 試験 (L-ピロリドニル-β-ナフチルアミド)、オキシダーゼ試験、IMViC 試験、ラクトフェノールコットンブルーなど] および VITEK 2 を使用して検査されました。 (ビオメリュー、フランス)。
他の名前:
  • 抗生物質感受性試験は、Kirby Bauer ディスク拡散試験および VITEK2 自動システム (bioMerieux、フランス) を使用して実施されます。
真珠腫を伴わない慢性化膿性中耳炎(CSOM)
この研究には、耳だれを訴えてセルチュク大学医学部病院の耳鼻咽喉科・頭頸部外科を申請し、真珠腫のない慢性化膿性中耳炎と診断された患者が含まれていた。
セルチュク大学医学部の医学微生物研究室の慢性化膿性中耳炎患者から採取したサンプルを、5%羊血コロンビア寒天、エオシンメチレンブルー寒天、サボローデキストロース寒天に植え、培地を37℃で24時間インキュベートします。 48時間。 増殖する細菌および真菌は、従来の方法 [グラム染色、カタラーゼ試験、コアグラーゼ試験、バシトラシンディスク、PYR 試験 (L-ピロリドニル-β-ナフチルアミド)、オキシダーゼ試験、IMViC 試験、ラクトフェノールコットンブルーなど] および VITEK 2 を使用して検査されました。 (ビオメリュー、フランス)。
他の名前:
  • 抗生物質感受性試験は、Kirby Bauer ディスク拡散試験および VITEK2 自動システム (bioMerieux、フランス) を使用して実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性化膿性中耳炎の微生物学
時間枠:2024 ~ 2026 年 (24 か月)
真珠腫を伴うまたは伴わない慢性化膿性中耳炎と診断された患者における微生物学
2024 ~ 2026 年 (24 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性化膿性中耳炎における抗生物質感受性
時間枠:2024 ~ 2026 年 (24 か月)
真珠腫を伴うまたは伴わない慢性化膿性中耳炎と診断された患者における抗生物質の感受性と耐性の研究。
2024 ~ 2026 年 (24 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Bulent Ulusoy, MD、Selcuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月16日

最初の投稿 (実際)

2024年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

微生物培養の臨床試験

3
購読する