이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암환자의 성건강에 대한 단면적 조사 (S&C)

2024년 5월 24일 업데이트: Institut Rafael

암 환자의 성 건강: 비약리학적 지지 요법으로서의 성심리 치료에 대한 설문 조사 및 예비 연구

전반적인 인간 건강의 중요한 측면이자 삶의 질의 중요한 구성 요소인 성 건강은 암 및 암 치료에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있습니다. 성적 어려움의 유병률은 일차 진단, 치료 양식 및 평가 방법을 포함한 여러 요인에 따라 다르지만 추정 비율은 40%~100% 범위로 보고됩니다. 성과 친밀감에 관한 풍부한 문헌에도 불구하고, 성 건강에 관한 의사소통은 환자와 의료 서비스 제공자 사이에 부재하거나 부적절할 때가 많습니다. 이러한 맥락에서 성에 관한 정보에 대한 환자의 우선순위와 요구를 이해하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

본 연구의 목적은 환자가 성생활에서 직면하는 주요 어려움을 평가하고, 프랑스 라파엘 연구소에서 제안한 성심리 치료 세션을 따른 후 환자의 만족도를 평가하는 것입니다. 설문조사는 본 연구를 위해 특별히 개발된 설문지를 사용하여 실시됩니다. 모든 질문은 1(매우 동의하지 않음)부터 7(매우 동의함)까지 Likert 척도를 통해 코딩됩니다. 각 질문에 대한 응답은 환자가 성생활에서 직면하는 주요 어려움을 나타내는 더 높은 평균 점수(>4)로 분석됩니다. 환자는 또한 정신성적 치료 프로그램을 따른 후 만족도를 평가하는 질문에 대해 긍정적이거나 부정적인 동의 상태를 표현합니다. 구두 동의를 받은 후 약 200명의 환자가 이 설문 조사에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

전반적인 인간 건강의 중요한 측면인 성 건강은 암과 암 치료에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있습니다. 성적 건강은 전반적인 삶의 질의 중요한 구성 요소이므로 성기능 장애는 개인의 삶의 질에 영향을 미칩니다. 세계보건기구(WHO)는 성 건강을 “단순히 질병, 기능 장애 또는 허약함이 없는 것이 아니라 성과 관련된 신체적, 정서적, 정신적, 사회적 안녕 상태”로 정의합니다. 실제로 규칙적인 성행위는 스트레스를 줄이고, 수면 주기를 규칙적으로 하며, 우리의 정신 건강을 전반적으로 조절합니다.

성적 어려움의 유병률은 암 환자마다 다르고 일차 진단, 치료 양식 및 평가 방법을 포함한 여러 요인에 따라 다르지만 추정 비율은 40%에서 100%까지 다양합니다. 예를 들어 대장암이나 유방암 환자의 성 건강에 초점을 맞춘 프랑스 전국 조사에서 진단 후 2년이 지나면 환자의 54%(435명 중 235명)가 성욕이 감소한 것으로 보고되었으며 61%는 성욕이 감소한 것으로 나타났습니다. 교통.

이러한 문제가 문헌과 실제 지침에 잘 기록되어 있음에도 불구하고 많은 암 생존자들은 성 건강에 대한 고품질 정보에 대한 접근이 제한되어 있습니다. 실제로 성 건강에 관한 의사소통은 환자와 의료진 사이에 부재하거나 부적절할 때가 많습니다. 이 주제에 대한 논의를 피하기 위해 의료 서비스 제공자가 보고한 장벽 중에는 시간 부족, 교육 부족, 주제에 대한 인식 부족, 환자를 보낼 수 있는 통합 의학 솔루션에 대한 접근 불가능 등이 있습니다. 문화적 가치, 종교적 신념, 사회적 규범 또한 중요한 의미를 가질 수 있습니다.

환자의 성적 문제를 인식하면 의료 서비스 제공자가 다양한 환자 그룹에게 적절한 통합적 비약리학적 개입을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 맥락에서 성에 관한 정보에 대한 환자의 우선순위와 요구를 이해하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 본 연구의 목적은 환자가 성생활에서 직면하는 주요 어려움을 평가하고, 프랑스 라파엘 연구소에서 제안한 성심리 치료 세션을 따른 후 환자의 만족도를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Institut Rafael
      • Levallois Perret, Institut Rafael, 프랑스, 92300
        • Institute Rafaël

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적격 참가자는 라파엘 연구소에서 표준 암 치료 중 또는 후에 암 진단을 받고 비약리학적 지지 치료를 받고 있는 18세 이상의 성인입니다.

설명

포함 기준:

  • 암 환자
  • 18세 이상의 성인

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 성생활 만족도
기간: 1 개월
설문지
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 성생활에서 겪는 주요 생리적, 심리적 어려움을 파악합니다.
기간: 1 개월
설문지
1 개월
환자가 인지한 감정
기간: 1 개월
설문지
1 개월
성 치료 세션이 참가자의 성 건강에 미치는 영향에 대한 설명
기간: 1 개월
설문지
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IR-2024-001
  • 2024-A00387-40 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다